1. Neuronal Signaling GPCR/G Protein Metabolic Enzyme/Protease
  2. Drug Metabolite 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
  3. 5-Methoxytryptamine

5-Methoxytryptamine  (Synonyms: 5-甲氧基色胺; O-Methylserotonin)

目录号: HY-W015169 纯度: 99.91%
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

5-Methoxytryptamine,一种 Melatonin 的代谢物,是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine 也是一种有效的抗氧化剂,并具有辐射防护作用。

该产品由公安部研究所生产,销售、运输全流程受严格监管。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

5-Methoxytryptamine Chemical Structure

5-Methoxytryptamine Chemical Structure

CAS No. : 608-07-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
5 g ¥500
In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of 5-Methoxytryptamine:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

5-Methoxytryptamine, a metabolite of Melatonin, is a nonselective 5-HT receptor agonist. 5-Methoxytryptamine has no affinity for the 5-HT3 receptor. 5-Methoxytryptamine is also a potent antioxidant and has radioprotective action[1][2][3].

IC50 & Target[1][3]

Human Endogenous Metabolite

 

5-HT1 Receptor

 

5-HT2 Receptor

 

5-HT4 Receptor

 

5-HT5 Receptor

 

5-HT6 Receptor

 

5-HT7 Receptor

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK293 IC50
11.6 μM
Compound: 20
Antagonist activity at human TRPM8 receptor expressed in human T-REx-293 cells assessed as inhibition of icilin-induced 45calcium influx treated 5 mins before icilin challenge measured after 5 mins
Antagonist activity at human TRPM8 receptor expressed in human T-REx-293 cells assessed as inhibition of icilin-induced 45calcium influx treated 5 mins before icilin challenge measured after 5 mins
[PMID: 20965726]
HEK293 IC50
12.4 μM
Compound: 20
Antagonist activity at human TRPM8 receptor expressed in human T-REx-293 cells assessed as inhibition of menthol-induced 45calcium influx treated 5 mins before menthol challenge measured after 5 mins
Antagonist activity at human TRPM8 receptor expressed in human T-REx-293 cells assessed as inhibition of menthol-induced 45calcium influx treated 5 mins before menthol challenge measured after 5 mins
[PMID: 20965726]
体内研究
(In Vivo)

5-Methoxytryptamine 在超过 1 mg/kg 剂量时会在大鼠中引起显著的高血糖症[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

190.25

Formula

C11H14N2O

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

5-甲氧基色胺;3-(2-氨基乙基)-5-甲氧基吲哚

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 200 mg/mL (1051.25 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (525.62 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.2562 mL 26.2812 mL 52.5624 mL
5 mM 1.0512 mL 5.2562 mL 10.5125 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (26.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (26.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO PEG300/PEG400Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 5.2562 mL 26.2812 mL 52.5624 mL 131.4060 mL
5 mM 1.0512 mL 5.2562 mL 10.5125 mL 26.2812 mL
10 mM 0.5256 mL 2.6281 mL 5.2562 mL 13.1406 mL
15 mM 0.3504 mL 1.7521 mL 3.5042 mL 8.7604 mL
20 mM 0.2628 mL 1.3141 mL 2.6281 mL 6.5703 mL
25 mM 0.2102 mL 1.0512 mL 2.1025 mL 5.2562 mL
30 mM 0.1752 mL 0.8760 mL 1.7521 mL 4.3802 mL
40 mM 0.1314 mL 0.6570 mL 1.3141 mL 3.2852 mL
50 mM 0.1051 mL 0.5256 mL 1.0512 mL 2.6281 mL
60 mM 0.0876 mL 0.4380 mL 0.8760 mL 2.1901 mL
80 mM 0.0657 mL 0.3285 mL 0.6570 mL 1.6426 mL
100 mM 0.0526 mL 0.2628 mL 0.5256 mL 1.3141 mL

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