2. GPCR/G Protein
  3. GPR88
  4. 2-PCCA hydrochloride

2-PCCA hydrochloride 

目录号: HY-100013C 纯度: 99.63%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

2-PCCA hydrochloride 是一种外消旋体，为 GPR88 受体激动剂，在 HEK293 细胞中，可抑制 GPR88 介导的 cAMP 的产生，EC50 值为 116 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

2-PCCA hydrochloride Chemical Structure

2-PCCA hydrochloride Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3460
In-stock
1 mg ￥1300
In-stock
5 mg ￥3200
In-stock
10 mg ￥4500
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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2-PCCA hydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

2-PCCA hydrochloride is a GPR88 receptor agonist, and inhibits GPR88-mediated cAMP production, with an EC50 of 116 nM in HEK293 cells.

IC50 & Target

EC50: 116 nM (GPR88 receptor, HEK293 cells)[1]
体外研究
(In Vitro)

2-PCCA hydrochloride inhibits GPR88-mediated cAMP production through a Gαi-coupled pathway, with an EC50 of 116 nM in HEK293 cells stably expressing the human GPR88 receptor and the GloSensor-22F cAMP construct[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

2-PCCA hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

2-PCCA (0.1-3.2 mg/kg, i.p.) decreases the locomotor activity in rats in a dose-dependent manner in rats. 2-PCCA combined with 1.0 mg/kg methamphetamine also dose-dependently reduces methamphetamine-induced hyperactivity. 2-PCCA (1-3.2 mg/kg, i.p.) alone does not produce methamphetamine-like discriminative stimulus effects, or alter the discriminative stimulus effects of methamphetamine, when studied in combination[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

492.10

Formula

C30H38ClN3O
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (203.21 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 20 mg/mL (40.64 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0321 mL 10.1605 mL 20.3211 mL
5 mM 0.4064 mL 2.0321 mL 4.0642 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.63%

COA (293 KB) LCMS (102 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Animal Administration
[1]

Rats[1]
For the locomotor activity tests, rats are only used once. The test is conducted in an adjacent room from the animal colony room with similar environmental conditions (light, temperature and humidity). Before tests begin, rats are exposed to at least three days of handling by the experimenter. When only 2-PCCA (1.0 and 3.2 mg/kg) is studied, the drug is (i.p.) injected immediately before the rats are put into the test chambers and the locomotor activity is simultaneously recorded for 60 min. When 2-PCCA is studied in combination with methamphetamine, the locomotor activity is recorded for 20 min and then both drugs are simultaneously injected and the locomotor activity is recorded for 120 more min[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

2-PCCA hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.0321 mL 10.1605 mL 20.3211 mL 50.8027 mL
5 mM 0.4064 mL 2.0321 mL 4.0642 mL 10.1605 mL
10 mM 0.2032 mL 1.0161 mL 2.0321 mL 5.0803 mL
15 mM 0.1355 mL 0.6774 mL 1.3547 mL 3.3868 mL
20 mM 0.1016 mL 0.5080 mL 1.0161 mL 2.5401 mL
25 mM 0.0813 mL 0.4064 mL 0.8128 mL 2.0321 mL
30 mM 0.0677 mL 0.3387 mL 0.6774 mL 1.6934 mL
40 mM 0.0508 mL 0.2540 mL 0.5080 mL 1.2701 mL
DMSO 50 mM 0.0406 mL 0.2032 mL 0.4064 mL 1.0161 mL
60 mM 0.0339 mL 0.1693 mL 0.3387 mL 0.8467 mL
80 mM 0.0254 mL 0.1270 mL 0.2540 mL 0.6350 mL
100 mM 0.0203 mL 0.1016 mL 0.2032 mL 0.5080 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

2-PCCAGPR88G Protein-Coupled Receptor 88Inhibitorinhibitorinhibit

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