2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. IRE1
  4. 4μ8C

4μ8C  (Synonyms: IRE1 Inhibitor III)

目录号: HY-19707 纯度: 99.80%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

4μ8C (IRE1 Inhibitor III)是IRE1α的小分子抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

4μ8C Chemical Structure

4μ8C Chemical Structure

CAS No. : 14003-96-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥990
In-stock
25 mg ￥1900
In-stock
50 mg ￥2950
In-stock
100 mg ￥4463
In-stock
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4μ8C 相关抗体

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MCE 顾客使用本产品发表的 42 篇科研文献

WB

    4μ8C purchased from MCE. Usage Cited in: Environ Toxicol. 2023 Apr 18.  [Abstract]

    4μ8C (20 μM; 1 h) significantly inhibits NaF-induced increased expression of p-IRE1 , GRP78 , p-TRAF2 , p-JNK, and LC3II/I in LS8 cells.

    4μ8C purchased from MCE. Usage Cited in: Toxins. 2020 Jan 16;12(1):55.  [Abstract]

    The effect of the IRE1 specific inhibitor 4μ8C on the expression of apoptosis-related proteins. The cells are exposed to FB1 with or without 4μ8C for 24 h, and the phosphorylation of JNK, Mcl-1, Bak, Bax, and Puma were analyzed by Western blotting. n = 3.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    4μ8C (IRE1 Inhibitor III) is a small-molecule inhibitor of IRE1α.

    细胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    JeKo-1 IC50
    1.57 μM
    Compound: 5, 4mu8C
    Inhibition of XBP-1s expression in human Jeko cells after 24 hrs by immunoblotting analysis
    Inhibition of XBP-1s expression in human Jeko cells after 24 hrs by immunoblotting analysis
    		[PMID: 24749861]
    Sf21 IC50
    206 nM
    Compound: 5, 4mu8C
    Inhibition of human recombinant puritin-His-tagged IRE-1 RNase expressed in SF21 cells using XBP-1 RNA stem loop as substrate incubated for 30 mins prior to substrate addition measured after 2 hrs by FRET-suppression assay
    Inhibition of human recombinant puritin-His-tagged IRE-1 RNase expressed in SF21 cells using XBP-1 RNA stem loop as substrate incubated for 30 mins prior to substrate addition measured after 2 hrs by FRET-suppression assay
    		[PMID: 24749861]
    体外研究
    (In Vitro)

    当应用于 ER 应激培养细胞的培养基时，4u8C (IRE1 Inhibitor III) 以浓度依赖性方式抑制 Xbp1 剪接。4u8C 与 IRE1 缓慢解离，但没有抑制剂导致细胞中 Xbp1 剪接快速恢复[1]。IRE1 核糖核酸内切酶抑制剂 4u8c 阻止 XBP1 mRNA 剪接响应由突变体引起的 ER 应激胰岛素原产生[2]。需要肌醇的酶 1α (IRE1α) 是一种丝氨酸-苏氨酸激酶，在激活未折叠蛋白反应中起着至关重要的作用。4u8C 处理可显著抑制 Th0 条件下 CD4+ T 细胞产生 IL-4，因为 4u8C 处理可降低培养物上清液中的 IL-4 水平和 IL-4 阳性细胞的百分比。此外，用 4u8C[3]处理后，IL-5 和 IL-13 的产生均显著降低。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    4μ8C 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    4u8c (IRE1 Inhibitor III) (腹腔注射；10 mg/kg/天，再持续 4 周) 导致 en face 主动脉制剂中的动脉粥样硬化病变区域显著减少 (45.2%)。4u8c 可有效减轻小鼠体内斑块的形成[4]。
    4u8C (口服；10、50 或 100 mg/kg) 可抑制小鼠的被动皮肤过敏反应 (PCA) (ED50=25.1 mg/kg)[5]。
    4u8C 逆转几个已知 RIDD 靶标的 ER 应激依赖性损失，EC50 约为 4 μM，接近抑制 XBP1 靶基因激活[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: ApoE-/- mice[4]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: I.p. injection; daily; for 4 more weeks
    Result: Led to a significant reduction (45.2%) in atherosclerotic lesion area in en face aorta preparations.
    分子量

    204.18

    Formula

    C11H8O4
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 27 mg/mL (132.24 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 4.8976 mL 24.4882 mL 48.9764 mL
    5 mM 0.9795 mL 4.8976 mL 9.7953 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL    85% Saline

      Solubility: 25 mg/mL (122.44 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.80%

    COA (288 KB) HNMR (232 KB) LCMS (95 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    4μ8C 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 4.8976 mL 24.4882 mL 48.9764 mL 122.4410 mL
    5 mM 0.9795 mL 4.8976 mL 9.7953 mL 24.4882 mL
    10 mM 0.4898 mL 2.4488 mL 4.8976 mL 12.2441 mL
    15 mM 0.3265 mL 1.6325 mL 3.2651 mL 8.1627 mL
    20 mM 0.2449 mL 1.2244 mL 2.4488 mL 6.1220 mL
    25 mM 0.1959 mL 0.9795 mL 1.9591 mL 4.8976 mL
    30 mM 0.1633 mL 0.8163 mL 1.6325 mL 4.0814 mL
    40 mM 0.1224 mL 0.6122 mL 1.2244 mL 3.0610 mL
    50 mM 0.0980 mL 0.4898 mL 0.9795 mL 2.4488 mL
    60 mM 0.0816 mL 0.4081 mL 0.8163 mL 2.0407 mL
    80 mM 0.0612 mL 0.3061 mL 0.6122 mL 1.5305 mL
    100 mM 0.0490 mL 0.2449 mL 0.4898 mL 1.2244 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    4μ8C14003-96-4IRE1 Inhibitor IIIIRE1Inositol requiring enzyme 1Inhibitorinhibitorinhibit

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