2. Others
  3. Others
  4. Aglafoline

Aglafoline  (Synonyms: Aglafolin; Rocaglamide U; (-)-Methyl rocaglate)

目录号: HY-19354 纯度: 98.87%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Aglafoline抑制PAF诱导的血小板聚集，IC50值为50μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Aglafoline Chemical Structure

Aglafoline Chemical Structure

CAS No. : 143901-35-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥5420
In-stock
1 mg ￥2000
In-stock
5 mg ￥5000
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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Other Forms of Aglafoline:

Aglafoline 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Aglafoline inhibits in a selective and concentration-dependent manner the aggregation and ATP release reaction induced in washed rabbit platelets by PAF (platelet-activating factor). The IC50 values of Aglafoline on PAF (3.6 nM)-induced platelet aggregation were about 50 μM. ic50 value: 50 μM Target: PAF in vitro: Aglafoline also inhibits [3H]PAF (3.6 nM) binding to washed rabbit platelets with an IC50 value of 17.8 ± 2.6 μM. The concentration-response curve of PAF-induced platelet aggregation was shifted to the right by Aglafoline with pA2 and pA10 values of 5.97 and 5.04, respectively. Although thromboxane B2 formation caused by collagen and thrombin was partially suppressed by Aglafoline, thromboxane B2 formation caused by ionophore A23187 and arachidonic acid was not affected. Aglafoline inhibited the [3H]inositol monophosphate formation caused by PAF but not that caused by collagen or thrombin in the presence of indomethacin (20 μM). [1] in vivo: The cAMP content of washed rabbit platelets was not affected by Aglafoline. Rat femoral intravenous administration of Aglafoline (10 mg/kg) did not affect blood pressure. However, Aglafoline (10 mg/kg) both prophylactically and therapeutically antagonized PAF (2.5 μg/kg)-induced hypotensive shock in rats. Intravenous PAF (30 ng/kg) caused severe bronchoconstriction in guinea pigs. This effect was completely blocked by Aglafoline. This implies Aglafoline is an effective PAF antagonist not only in vitro, but also in vivo.[1]

分子量

492.52

Formula

C28H28O8
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (203.04 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 21.43 mg/mL (43.51 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0304 mL 10.1519 mL 20.3037 mL
5 mM 0.4061 mL 2.0304 mL 4.0607 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.87%

COA (211 KB) HNMR (208 KB) LCMS (113 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Aglafoline 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.0304 mL 10.1519 mL 20.3037 mL 50.7594 mL
5 mM 0.4061 mL 2.0304 mL 4.0607 mL 10.1519 mL
10 mM 0.2030 mL 1.0152 mL 2.0304 mL 5.0759 mL
15 mM 0.1354 mL 0.6768 mL 1.3536 mL 3.3840 mL
20 mM 0.1015 mL 0.5076 mL 1.0152 mL 2.5380 mL
25 mM 0.0812 mL 0.4061 mL 0.8121 mL 2.0304 mL
30 mM 0.0677 mL 0.3384 mL 0.6768 mL 1.6920 mL
40 mM 0.0508 mL 0.2538 mL 0.5076 mL 1.2690 mL
Ethanol 50 mM 0.0406 mL 0.2030 mL 0.4061 mL 1.0152 mL
60 mM 0.0338 mL 0.1692 mL 0.3384 mL 0.8460 mL
80 mM 0.0254 mL 0.1269 mL 0.2538 mL 0.6345 mL
100 mM 0.0203 mL 0.1015 mL 0.2030 mL 0.5076 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Aglafoline143901-35-3Aglafolin Rocaglamide U (-)-Methyl rocaglateOthersInhibitorinhibitorinhibit

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