2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Discoidin Domain Receptor Tie
  4. BAY-826

BAY-826 是有选择性的且有效的 TIE-2 抑制剂。BAY-826 的 Kd 值为 1.6 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

BAY-826 Chemical Structure

BAY-826 Chemical Structure

CAS No. : 1448316-08-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1475
In-stock
5 mg ￥1200
In-stock
10 mg ￥2100
In-stock
25 mg ￥4600
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

BAY-826 相关抗体

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查看 Discoidin Domain Receptor 亚型特异性产品:

查看所有亚型
DDR1 DDR2

查看 Tie 亚型特异性产品:

查看所有亚型
Tie2

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BAY-826 is a selective and potent TIE-2 inhibitor with a Kd of 1.6 nM, respectively.

IC50 & Target

Tie2

1.6 nM (Kd)

体外研究
(In Vitro)

BAY-826 is a selective and potent inhibitor of TIE-2 (dissociation constant = 1.6 nM) and binds with similar high affinity to only 4 of 456 tested kinases, namely, TIE-1, DDR1, DDR2, and Serine/threonine-protein kinase 10 (LOK) (dissociation constant = 0.9, 0.4,1.3, and 5.9 nM).The high biochemical affinity for TIE-2 translates into very potent cellular mechanistic activity with an EC50 of about 1.3 nM for inhibition of TIE-2 autophosphorylation in human umbilical vein endothelial cells. The TIE-2 inhibitor BAY-826 is tested for its acute growth inhibitory as well as anti-clonogenic properties in all four mouse glioma cell lines. BAY-826 is highly selective against other angiogenic kinases, such as VEGFR, fibroblast growth factorreceptor (FGFR), or Platelet-derived growth factor receptor (PDGFR), and affects VEGF-stimulated proliferation of HUVEC only atμM concentrations, respectively.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

BAY-826 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

BAY-826 (oral gavage; 25 mg/kg,50 mg/kg,100 mg/k) potently inhibits ANG-1-stimulated TIE-2 autophosphorylation in murine lungs in female CB17/scid mice[1].
BAY-826 improves tumor control in syngeneic mouse glioma models. Co-treatment with BAY-826 and irradiation is ineffective in one model (SMA-497), but provided synergistic prolongation of survival in another (SMA-560) cell. TIE- 2 inhibition may improve tumor response to treatment in highly vascularized tumors such as glioblastoma[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

558.53

Formula

C26H19F5N6OS
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (179.04 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7904 mL 8.9521 mL 17.9041 mL
5 mM 0.3581 mL 1.7904 mL 3.5808 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.79 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.79 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (289 KB) LCMS (264 KB) 元素分析报告 (213 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay

Murine SMA-497, SMA-540, SMA-560, and GL-261 glioma cells are used.The cells are commonly cultured as adherent monolayers in Dulbecco`s modified Eagle medium supplemented with 10% heatinactivated fetal calf serum and 2 mM glutamine. Cells are irradiated in a Coradiation source at 1, 3, and 9 Gy. The cells are pre-incubated for 10 min in the 37°C incubator either with 0.1% DMSO as control or 1μM BAY-826. TIE-2 autophosphorylation is induced for 20 min with either 4 mM Na3VO4 or with 400 ng/mL COMP-ANG-1 in the presence of either 0.1% DMSO or 1 μM BAY-826[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration

Following anesthesia, a burr hole is drilled in the skull 2 mm lateral to the bregma. The needle of a Hamilton syringe is introduced to a depth of 3 mm. A volume of 2 μL of a single cell suspension in PBS is slowly injected into the right striatum. In female and male VM/Dk mice (in-house husbandry) 5×10 3 SMA glioma cells are implanted, whereas in female C57Bl/6 mice (Charles River) 2×104 GL-261 cells are implanted (n =10 per group). The mice employed have body weights >20 g. Systemic treatment with BAY-826 is performed by oral gavage (100 mg/kg body weight daily) or the solvent (10% Ethanol/40% Solutol/50% Aqua dest), respectively [1] .

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

BAY-826 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7904 mL 8.9521 mL 17.9041 mL 44.7604 mL
5 mM 0.3581 mL 1.7904 mL 3.5808 mL 8.9521 mL
10 mM 0.1790 mL 0.8952 mL 1.7904 mL 4.4760 mL
15 mM 0.1194 mL 0.5968 mL 1.1936 mL 2.9840 mL
20 mM 0.0895 mL 0.4476 mL 0.8952 mL 2.2380 mL
25 mM 0.0716 mL 0.3581 mL 0.7162 mL 1.7904 mL
30 mM 0.0597 mL 0.2984 mL 0.5968 mL 1.4920 mL
40 mM 0.0448 mL 0.2238 mL 0.4476 mL 1.1190 mL
50 mM 0.0358 mL 0.1790 mL 0.3581 mL 0.8952 mL
60 mM 0.0298 mL 0.1492 mL 0.2984 mL 0.7460 mL
80 mM 0.0224 mL 0.1119 mL 0.2238 mL 0.5595 mL
100 mM 0.0179 mL 0.0895 mL 0.1790 mL 0.4476 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

BAY-8261448316-08-2BAY826BAY 826Discoidin Domain ReceptorTieAngiopoietin receptorInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
BAY-826
目录号：
HY-100756
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