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Cetuximab

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9905
    Cetuximab
    25 篇以上引用文献

    C225

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR Cancer
    西妥昔单抗 Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。
    Cetuximab
  • HY-P99275
    Patritumab
    1 篇文献验证

    Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody

    		 EGFR Akt ERK PARP Survivin Cancer
    帕曲妥单抗 Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。
    Patritumab
  • HY-107460
    LDN-211904 oxalate

    		Ephrin Receptor Cancer
    LDN-211904 oxalate (compound 32) 是一种有效的选择性 EphB3 抑制剂，IC50 为 0.079 µM。LDN-211904 oxalate 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 oxalate 与西妥昔单抗联用可有效抑制 STAT3 激活的 CSC 干性和 CRC 中的西妥昔单抗耐药性。
    LDN-211904 oxalate
  • HY-P99902
    Simlukafusp alfa

    FAP-IL2v

    		 Interleukin Related Cancer
    Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子，包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的抗体和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体。
    Simlukafusp alfa
  • HY-164492
    LSN3074753

    		Raf Cancer
    LSN3074753，一种 LY3009120 (HY-12558) 的类药物，是一种泛 RAF 和 Raf 二聚体抑制剂。LSN3074753对因 BRAF 单体或 RAF 二聚体驱动的 MAPK 通路激活的肿瘤细胞表现出抑制活性，包括 BRAF 或 KRAS 突变的结直肠癌。LSN3074753 与 Cetuximab (HY-P9905) 联合结合，对结直肠癌 PDX 模型表现出加成和协同效应，特别是对于那些有 KRAS 或 BRAF 突变的模型。
    LSN3074753
  • HY-163675
    Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB

    		ADC Linker Cancer
    Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB 是一种由可裂解的 Val-Ala-PAB (HY-125933) Linker 与探针分子 Maleimide (HY-W007324) 组成的 ADC Linker。Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB 可用于连接 Cetuximab (HY-P9905) 单抗和 CDK 抑制剂 SNS-032 (HY-10008)，合成抗体-药物偶联物 (ADC)。
    Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB
  • HY-152848
    Fulzerasib

    IBI351; GFH925

    		 Ras Cancer
    福瑞扎昔 Fulzerasib (GFH925) 是一种不可逆的 KRAS G12C 抑制剂，与西妥昔单抗 (HY-P9905) 具有协同抗癌作用。
    Fulzerasib

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