2. Metabolic Enzyme/Protease NF-κB Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Ferroptosis
  4. Coenzyme Q10

Coenzyme Q10  (Synonyms: 辅酶Q10; CoQ10; Ubiquinone-10; Ubidecarenone)

目录号: HY-N0111 纯度: 99.69%
COA 产品使用指南 技术支持

Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Coenzyme Q10 Chemical Structure

Coenzyme Q10 Chemical Structure

CAS No. : 303-98-0

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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Other Forms of Coenzyme Q10:

Coenzyme Q10 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Coenzyme Q10 is an essential cofactor of the electron transport chain and a potent antioxidant agent.

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Fibroblast GI50
220 μM
Compound: Coenzyme Q10
Growth inhibition of human FRDA primary patient fibroblasts after 48 hrs by calcein-AM-based cell viability assay
Growth inhibition of human FRDA primary patient fibroblasts after 48 hrs by calcein-AM-based cell viability assay
[PMID: 22137789]
体外研究
(In Vitro)

Coenzyme Q10 是所有细胞线粒体呼吸链的必需成员。因此，它是三磷酸腺苷 (ATP) 形成的必需成分，而三磷酸腺苷是大多数细胞过程的能量来源。Coenzyme Q10 位于线粒体、溶酶体、高尔基体和质膜中，通过与自由基直接反应或通过从氧化状态再生生育酚和抗坏血酸来提供抗氧化作用[1]。
Coenzyme Q10 是一种流行的膳食补充剂，因为它被公众公认为支持人类健康的重要营养素。Coenzyme Q10 被用作多种心血管和退行性神经系统及神经肌肉疾病的治疗剂的理由是基于其在线粒体功能和细胞生物能量学中的基本作用[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Coenzyme Q10 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

由于 Coenzyme Q10 具有疏水性且分子量较大，因此其在膳食中的吸收缓慢且有限。在膳食补充剂中，溶解的 Coenzyme Q10 制剂显示出增强的生物利用度，Tmax 约为 6 小时，消除半衰期约为 33 小时。健康受试者血浆 Coenzyme Q10 的参考区间范围为 0.40 至 1.91 mM。在服用 Coenzyme Q10 补充剂后，血浆 Coenzyme Q10 的增加与摄入剂量之间存在合理的相关性，直至达到某一点。动物数据显示，大剂量的 Coenzyme Q10 可被所有组织吸收，包括心脏和脑线粒体[2]。
在 12 月龄大鼠中，服用 Coenzyme Q10 会导致大脑皮层线粒体中辅酶 Q10 的浓度显著增加。口服 Coenzyme Q10 可显著减轻全身给药 3-硝基丙酸引起的纹状体病变，并显著延长家族性肌萎缩侧索硬化症转基因小鼠模型的寿命[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

863.34

Formula

C59H90O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Yellow to orange

中文名称

辅酶Q10
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMF 中的溶解度 : 20 mg/mL (23.17 mM; 超声助溶 (<60°C))

Ethanol 中的溶解度 : 2.5 mg/mL (2.90 mM; 超声助溶 (<60°C))

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

DMSO 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1583 mL 5.7915 mL 11.5829 mL
5 mM 0.2317 mL 1.1583 mL 2.3166 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMF    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 3 mg/mL (3.47 mM); 悬浊液; 超声助溶

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL    85% Saline

    Solubility: 10 mg/mL (11.58 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.69%

COA (186 KB) HNMR (291 KB) RP-HPLC (198 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Animal Administration
[3]

Rats[3]

The effects of oral administration of coenzyme Q10 on 3-NP-induced striatal lesions are examined in 300- to 350-g rats (n=5-10). Animals receive either rat chow supplemented with coenzyme Q10 at 200 mg/kg or unsupplemented rat chow. After 1 week they are treated with 3-NP at a dose of 10 mgykg i.p. twice a day until either a control or treated animal became symptomatic with hindlimb dystonia, and then sacrificed in pairs[3].

Mice[3]

To determine whether coenzyme Q10 exerts neuroprotective effects in a transgenic mouse model of a human neurodegenerative disorder, coenzyme Q10 (200 mg/kg) is administered orally to 16 transgenic mice overexpressing a human CuyZn superoxide dismutase (SOD1) mutation, as compared with 13 animals that receive unsupplemented rat chow. The mice used are the G1 line, which expresses high levels of human SOD with the G93A mutation. Treatment is started at 50 days after birth. Treatment is continued until mice reach end-stage disease[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Coenzyme Q10 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMF 1 mM 1.1583 mL 5.7915 mL 11.5829 mL 28.9573 mL
DMF 5 mM 0.2317 mL 1.1583 mL 2.3166 mL 5.7915 mL
10 mM 0.1158 mL 0.5791 mL 1.1583 mL 2.8957 mL
15 mM 0.0772 mL 0.3861 mL 0.7722 mL 1.9305 mL
20 mM 0.0579 mL 0.2896 mL 0.5791 mL 1.4479 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Coenzyme Q10303-98-0CoQ10 Ubiquinone-10 Ubidecarenone辅酶Q10Coenzyme Q 10Coenzyme Q-10CoQ 10CoQ-10Ubiquinone10Ubiquinone 10Ubiquinone-10Endogenous MetaboliteReactive Oxygen SpeciesFerroptosisInhibitorinhibitorinhibit

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