2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. Calcium Channel
  4. Efonidipine hydrochloride monoethanolate

Efonidipine hydrochloride monoethanolate  (Synonyms: 盐酸依福地平一乙醇盐; NZ-105 hydrochloride monoethanolate)

目录号: HY-12502A 纯度: 99.24%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) 是T型和L型钙离子通道双重阻断剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Efonidipine hydrochloride monoethanolate Chemical Structure

Efonidipine hydrochloride monoethanolate Chemical Structure

CAS No. : 111011-76-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥880
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥800
In-stock
50 mg ￥3200
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) is a dual T-type and L-type calcium channel blocker (CCB). IC50 value: Target: calcium channel blocker in vitro: Efonidipine and nifedipine, but not other examined CCBs, also increased the N(6), 2'-O-dibutyryladenosine 3',5'-cyclic monophosphate (dbcAMP)-induced StAR mRNA, which reflects the action of adrenocorticotropic hormone, and efonidipine and R(-)-efonidipine enhanced the dbcAMP-induced DHEA-S production in NCI-H295R adrenocortical carcinoma cells [1]. I(Ca(T)) was blocked mainly by a tonic manner by nifedipine, by a use-dependent manner by mibefradil, and by a combination of both manners by efonidipine. IC50s of these Ca2+ channel antagonists to I(Ca(T)) and L-type Ca2+ channel current (I(Ca(L))) were 1.2 micromol/l and 0.14 nmol/l for nifedipine; 0.87 and 1.4 micromol/l for mibefradil, and 0.35 micromol/l and 1.8 nmol/l for efonidipine, respectively [4]. in vivo: Twenty hypertensive patients on chronic hemodialysis were given efonidipine 20-60 mg twice daily and amlodipine 2.5-7.5 mg once daily for 12 weeks each in a random crossover manner. The average blood pressure was comparable between the efonidipine and amlodipine periods (151 + or - 15/77 + or - 8 versus 153 + or - 15/76 + or - 8 mmHg). The pulse rate did not change significantly during the administration periods [2]. In the UM-X7.1 group, EFO treatment significantly attenuated the decrease of LVEF without affecting blood pressure compared with the vehicle group. EFO treatment decreased heart rate (by approximately 10%) in both groups [3].

Clinical Trial
分子量

714.18

Formula

C36H45ClN3O8P
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

盐酸依福地平一乙醇盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (175.03 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4002 mL 7.0010 mL 14.0021 mL
5 mM 0.2800 mL 1.4002 mL 2.8004 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.50 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.83%

COA (293 KB) LCMS (120 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Efonidipine hydrochloride monoethanolate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4002 mL 7.0010 mL 14.0021 mL 35.0052 mL
5 mM 0.2800 mL 1.4002 mL 2.8004 mL 7.0010 mL
10 mM 0.1400 mL 0.7001 mL 1.4002 mL 3.5005 mL
15 mM 0.0933 mL 0.4667 mL 0.9335 mL 2.3337 mL
20 mM 0.0700 mL 0.3501 mL 0.7001 mL 1.7503 mL
25 mM 0.0560 mL 0.2800 mL 0.5601 mL 1.4002 mL
30 mM 0.0467 mL 0.2334 mL 0.4667 mL 1.1668 mL
40 mM 0.0350 mL 0.1750 mL 0.3501 mL 0.8751 mL
50 mM 0.0280 mL 0.1400 mL 0.2800 mL 0.7001 mL
60 mM 0.0233 mL 0.1167 mL 0.2334 mL 0.5834 mL
80 mM 0.0175 mL 0.0875 mL 0.1750 mL 0.4376 mL
100 mM 0.0140 mL 0.0700 mL 0.1400 mL 0.3501 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Efonidipine hydrochloride monoethanolate111011-76-8NZ-105 hydrochloride monoethanolate盐酸依福地平一乙醇盐Calcium ChannelCa2+ channelsCa channelsInhibitorinhibitorinhibit

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