2. Anti-infection Membrane Transporter/Ion Channel Stem Cell/Wnt
  3. Bacterial Potassium Channel SARS-CoV Wnt Fungal
  4. Hexachlorophene

Hexachlorophene  (Synonyms: 六氯芬; Hexachlorofen)

目录号: HY-12637 纯度: 99.54%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Hexachlorophene (Hexachlorofen) 是一种有效的抗菌 (antibacterial) 剂， 抗真菌 (antifungal) 剂。Hexachlorophene可导致原生质体的裂解和细菌内容物的渗漏。Hexachlorophene 是 SARS-CoV 3CL 蛋白酶抑制剂，其 IC50 值为 5 μM。Hexachlorophene 也是一种有效的 KCNQ1/KCNE1 钾通道激活剂，其 EC50 值为 4.61 μM。Hexachlorophene 还可抑制 Wnt/β-catenin 信号通路，可用于心律失常，细菌，癌症等方面的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Hexachlorophene Chemical Structure

Hexachlorophene Chemical Structure

CAS No. : 70-30-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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100 mg ￥350
询价
500 mg ￥510
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In-stock

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Hexachlorophene 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Hexachlorophene (Hexachlorofen) is an effective anti-bacterial and antifungal agent. Hexachlorophene can cause lysis of protoplasts and leakage of intracellular contents in bacterial. Hexachlorophene is an inhibitor of SARS-CoV 3CL protease with an IC50 value of 5 μM. Hexachlorophene is also a potent KCNQ1/KCNE1 potassium channel activator with an EC50 value of 4.61 μM. Hexachlorophene inhibits Wnt/β-catenin signaling as well, and can be used in the research of arrhythmia, bacterial, cancers[1][2][3][4].

IC50 & Target

EC50: 4.61 μM (KCNQ1/KCNE1)[1];
IC50: 5 μM (SARS-CoV)[4]
体外研究
(In Vitro)

Hexachlorophene (0.1-10 μM approximately) increases the current amplitude of KCNQ1/KCNE1 with an EC50 value of 4.61 μM, and shortens the action potential[1].
Hexachlorophene (10 μM) rescues the loss of function of the LQTs mutants caused by either impaired activation gating or PIP2 binding affinity in CHO cells[1].
Hexachlorophene (0-50 μg/mL approximately, 30 min) has antibacterial activities against micrococcus sp., staphylococcus, staphylococcus epidermidis and streptococcus with IC50 values of 0.83 μg/mL, 1.5 μg/mL, 1.75 μg/mL, 1.3 μg/mL, respectively[2].
Hexachlorophene (20 μM, 15 h) inhibits Wnt/β-catenin signaling through the Siah-1-mediated β-catenin degradation in HEK293 and HCT116 cells[3].
Hexachlorophene (0-10 μM, 48 h) inhibits the growth of HCT116 cells[3].
Hexachlorophene is a competitive inhibitor of SARS-CoV 3CL with an IC50 value of 5 μM, and can form hydrogen bonds with SARS-CoV 3CL with Ki value estimated to be 4 μM[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Hexachlorophene 相关抗体:

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: HEK293 cells
Concentration: 0-40 μM
Incubation Time: 15 h
Result: Degraded β-catenin response transcription (CRT) induced by Wnt3a CM by promoting the degradation of β-catenin, with an IC50 value of 7.03 μM.

Cell Proliferation Assay[3]

Cell Line: HCT116 colon cancer cells
Concentration: 0, 1.25, 2.5, 5, 10 μM.
Incubation Time: 48 h
Result: Inhibited the growth of HCT116 cells in a concentration-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Hexachlorophene (tail immersion for 5 minutes, 1.25% w/v, one day prior to cercarial exposure) has inhibitory activity against Schistosoma mansoni infections in mice (exposed to WRAIR,Puerto Rican strain)[6].
Hexachlorophene has acute and subacute toxic effects with i.p. LD50 ranged between 21.8 mg/kg-40.0 mg/kg, and the oral LD50 varied from 57.6 to 87.0 mg/kg, respectively[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar rats (acute and subacute assays)[5]
Dosage: 0-100 mg/kg approximately
Administration: Intraperitoneal injection or oral administration
Result: Displayed acute and subacute toxic effects with i.p. LD50 ranged between 21.8 mg/kg-40.0 mg/kg, and the oral LD50 varied from 57.6 to 87.0 mg/kg, respectively.
分子量

406.90

Formula

C13H6Cl6O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

六氯芬；六氯酚；灭菌酚；毒菌酚
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (245.76 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4576 mL 12.2880 mL 24.5761 mL
5 mM 0.4915 mL 2.4576 mL 4.9152 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.14 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.14 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.66%

COA (288 KB) HNMR (157 KB) LCMS (276 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Hexachlorophene 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4576 mL 12.2880 mL 24.5761 mL 61.4402 mL
5 mM 0.4915 mL 2.4576 mL 4.9152 mL 12.2880 mL
10 mM 0.2458 mL 1.2288 mL 2.4576 mL 6.1440 mL
15 mM 0.1638 mL 0.8192 mL 1.6384 mL 4.0960 mL
20 mM 0.1229 mL 0.6144 mL 1.2288 mL 3.0720 mL
25 mM 0.0983 mL 0.4915 mL 0.9830 mL 2.4576 mL
30 mM 0.0819 mL 0.4096 mL 0.8192 mL 2.0480 mL
40 mM 0.0614 mL 0.3072 mL 0.6144 mL 1.5360 mL
50 mM 0.0492 mL 0.2458 mL 0.4915 mL 1.2288 mL
60 mM 0.0410 mL 0.2048 mL 0.4096 mL 1.0240 mL
80 mM 0.0307 mL 0.1536 mL 0.3072 mL 0.7680 mL
100 mM 0.0246 mL 0.1229 mL 0.2458 mL 0.6144 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Hexachlorophene70-30-4Hexachlorofen六氯芬六氯酚灭菌酚毒菌酚BacterialPotassium ChannelSARS-CoVWntFungalKcsASARS coronavirusArrhythmiaLQTKCNQ1/KCNE1potassium channelantibacterialantifungalWnt/β-Catenincolon cancercancerSARSInhibitorinhibitorinhibit

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