2. Stem Cell/Wnt TGF-beta/Smad Membrane Transporter/Ion Channel
  3. TGF-beta/Smad Potassium Channel
  4. Hydrochlorothiazide

Hydrochlorothiazide  (Synonyms: 氢氯噻嗪; HCTZ)

目录号: HY-B0252 纯度: 99.51%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Hydrochlorothiazide Chemical Structure

Hydrochlorothiazide Chemical Structure

CAS No. : 58-93-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
500 mg ￥400
In-stock
5 g ￥500
In-stock
10 g ￥800
In-stock
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Hydrochlorothiazide 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Hydrochlorothiazide (HCTZ), an orally active diuretic agent of the thiazide class, inhibits transforming TGF-β/Smad signaling pathway. Hydrochlorothiazide has direct vascular relaxant effects via opening of the calcium-activated potassium (KCA) channel. Hydrochlorothiazide improves cardiac function, reduces fibrosis and has antihypertensive effect[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Hydrochlorothiazide belongs to thiazide class of diuretics. It reduces blood volume by acting on the kidneys to reduce sodium (Na) reabsorption in the distal convoluted tubule. The major site of action in the nephron appears on an electroneutral Na+-Cl co-transporter by competing for the chloride site on the transporter. By impairing Na transport in the distal convoluted tubule, hydrochlorothiazide induces a natriuresis and concomitant water loss. Thiazides increase the reabsorption of calcium in this segment in a manner unrelated to sodium transport. Additionally, by other mechanisms, Hydrochlorothiazide is believed to lower peripheral vascular resistance[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Hydrochlorothiazide 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Hydrochlorothiazide (HCTZ; orally bygavage; 12.5 mg/kg/d; 8 weeks) has improved cardiac function, reduced cardiac interstitial fibrosis and collagen volume fraction, decreased expression of AT1, TGF-β and Smad2 in the cardiac tissues in adult male Sprague Dawley rats. In addition, hydrochlorothiazide reduces plasma angiotensin II and aldosterone levels. Furthermore, hydrochlorothiazide inhibits angiotensin II-induced TGF-β1 and Smad2 protein expression in the neonatal rat ventricular fibroblasts[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

297.74

Formula

C7H8ClN3O4S2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氢氯噻嗪
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (167.93 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3586 mL 16.7932 mL 33.5864 mL
5 mM 0.6717 mL 3.3586 mL 6.7173 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Hydrochlorothiazide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3586 mL 16.7932 mL 33.5864 mL 83.9659 mL
5 mM 0.6717 mL 3.3586 mL 6.7173 mL 16.7932 mL
10 mM 0.3359 mL 1.6793 mL 3.3586 mL 8.3966 mL
15 mM 0.2239 mL 1.1195 mL 2.2391 mL 5.5977 mL
20 mM 0.1679 mL 0.8397 mL 1.6793 mL 4.1983 mL
25 mM 0.1343 mL 0.6717 mL 1.3435 mL 3.3586 mL
30 mM 0.1120 mL 0.5598 mL 1.1195 mL 2.7989 mL
40 mM 0.0840 mL 0.4198 mL 0.8397 mL 2.0991 mL
50 mM 0.0672 mL 0.3359 mL 0.6717 mL 1.6793 mL
60 mM 0.0560 mL 0.2799 mL 0.5598 mL 1.3994 mL
80 mM 0.0420 mL 0.2099 mL 0.4198 mL 1.0496 mL
100 mM 0.0336 mL 0.1679 mL 0.3359 mL 0.8397 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Hydrochlorothiazide58-93-5HCTZ氢氯噻嗪TGF-beta/SmadPotassium ChannelTransforming growth factor betaKcsAvascularrelaxantcalciumpotassiumKCAcardiacfibrosisantihypertensiveInhibitorinhibitorinhibit

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