2. GPCR/G Protein
  3. Adenylate Cyclase
  4. KH7

KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

KH7 Chemical Structure

KH7 Chemical Structure

CAS No. : 330676-02-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2640
In-stock
5 mg ￥2400
In-stock
10 mg ￥3840
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

KH7 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    KH7 purchased from MCE. Usage Cited in: J Cell Physiol. 2020 Dec;235(12):9510-9523.  [Abstract]

    The P‐Akt protein expression is measured by Western blot analysis. The improved effects of PCTR1 on P‐AKT are partially blocked by KH7.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    KH7 is a soluble adenylyl cyclase (sAC)-specific inhibitor, with IC50s of 3-10 μM toward both recombinant purified human sACt protein and heterologously expressed sACt in cellular assays[1]. KH7 is also a cAMP inhibitor[2].

    IC50 & Target

    IC50: 3-10 μM (recombinant sACt)[1].
    体外研究
    (In Vitro)

    KH7 (10 μM) 阻断这种由获能引起的 cAMP 增加。在较高浓度 (50 μM)、比其 IC50 高 5 到 10 倍但相对于 tmAC 对 sAC 仍然具有选择性时，KH7 导致精子中基础 cAMP 积累的显著减少，无论孵化介质如何[1]。
    KH7 阻止 CaSF 的产生[2]。
    在 KH7 存在的情况下，肌细胞发挥大约 20% 的负性变力作用 (NIE)，表明 sAC 参与基础心肌收缩力的正常产生[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    KH7 相关抗体:
    分子量

    419.30

    Formula

    C17H15BrN4O2S
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to light yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -20°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (596.23 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3849 mL 11.9246 mL 23.8493 mL
    5 mM 0.4770 mL 2.3849 mL 4.7699 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 2.5 mg/mL (5.96 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.96 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: ≥99.0%

    COA (260 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    KH7 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.3849 mL 11.9246 mL 23.8493 mL 59.6232 mL
    5 mM 0.4770 mL 2.3849 mL 4.7699 mL 11.9246 mL
    10 mM 0.2385 mL 1.1925 mL 2.3849 mL 5.9623 mL
    15 mM 0.1590 mL 0.7950 mL 1.5900 mL 3.9749 mL
    20 mM 0.1192 mL 0.5962 mL 1.1925 mL 2.9812 mL
    25 mM 0.0954 mL 0.4770 mL 0.9540 mL 2.3849 mL
    30 mM 0.0795 mL 0.3975 mL 0.7950 mL 1.9874 mL
    40 mM 0.0596 mL 0.2981 mL 0.5962 mL 1.4906 mL
    50 mM 0.0477 mL 0.2385 mL 0.4770 mL 1.1925 mL
    60 mM 0.0397 mL 0.1987 mL 0.3975 mL 0.9937 mL
    80 mM 0.0298 mL 0.1491 mL 0.2981 mL 0.7453 mL
    100 mM 0.0238 mL 0.1192 mL 0.2385 mL 0.5962 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    KH7330676-02-3KH 7KH-7Adenylate CyclaseAdenylyl cyclaseInhibitorinhibitorinhibit

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    产品名称：
    KH7
    目录号：
    HY-103194
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