2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Proteasome
  4. Marizomib

Marizomib  (Synonyms: Salinosporamide A; NPI-0052)

目录号: HY-10985 纯度: 99.55%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Marizomib (Salinosporamide A) 是第二代不可逆的脑渗透性泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Marizomib 抑制 20S 蛋白酶体的 CT-L (β5)、CT-T-laspase 样 (C-L, β1) 和胰蛋白酶样 (T-L, β2) 活性 (IC50 分别为 3.5, 28, 430 nM)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Marizomib Chemical Structure

Marizomib Chemical Structure

CAS No. : 437742-34-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
100 μg ￥1500
In-stock
500 μg ￥3200
In-stock
1 mg ￥5000
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg   询价  
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Customer Review

Marizomib 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Marizomib (Salinosporamide A) is a second-generation, irreversible, brain-penetrant, pan-proteasome inhibitor. Marizomib inhibits the CT-L (β5), CT-T-laspase-like (C-L, β1) and trypsin-like (T-L, β2) activities of the 20S proteasome (IC50=3.5, 28, and 430 nM, respectively)[1][2][3].

IC50 & Target

IC50: 3.5 nM (CT-L), 28 nM (CT-T-laspase-like), 430 nM (trypsin-like)[1]
体外研究
(In Vitro)

Marizomib (Salinosporamide A) (0.1-10000 nM; 72 hours) effectively reduces survival of D-54 and U-251 cells in a dose-dependent manner. The IC50s are ～52 nM for U-251 and ～20 nM for D-54[1].
? Marizomib (24 hours; 60 nM) induces apoptosis and caspase-3 activation in glioma cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Marizomib 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: U-251 and D-54 cells
Concentration: 0.1, 1, 10, 100, 1000, 10000 nM
Incubation Time: 72 hours
Result: Effectively reduced survival of D-54 and U-251 cells in a dose-dependent manner.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: D-54 cells
Concentration: 60 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induces D-54 cells apoptosis.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: D-54 cells
Concentration: 60 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Led to increased activity of caspase-3 in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Marizomib (Salinosporamide A) (0.15 mg/kg; i.v; twice a week for three weeks) significantly decreases tumor growth, and is not associated with any toxicity[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: CB-17 SCID-male mice (4-6 weeks old)[3]
Dosage: 0.15 mg/kg
Administration: i.v; twice a week for three weeks
Result: Significantly decreased tumor growth, and was not associated with any toxicity.
Clinical Trial
分子量

313.78

Formula

C15H20ClNO4
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to pink

初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (318.69 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1869 mL 15.9347 mL 31.8695 mL
5 mM 0.6374 mL 3.1869 mL 6.3739 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.63 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.63 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.55%

COA (200 KB) HNMR (276 KB) LCMS (253 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Marizomib 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1869 mL 15.9347 mL 31.8695 mL 79.6737 mL
5 mM 0.6374 mL 3.1869 mL 6.3739 mL 15.9347 mL
10 mM 0.3187 mL 1.5935 mL 3.1869 mL 7.9674 mL
15 mM 0.2125 mL 1.0623 mL 2.1246 mL 5.3116 mL
20 mM 0.1593 mL 0.7967 mL 1.5935 mL 3.9837 mL
25 mM 0.1275 mL 0.6374 mL 1.2748 mL 3.1869 mL
30 mM 0.1062 mL 0.5312 mL 1.0623 mL 2.6558 mL
40 mM 0.0797 mL 0.3984 mL 0.7967 mL 1.9918 mL
50 mM 0.0637 mL 0.3187 mL 0.6374 mL 1.5935 mL
60 mM 0.0531 mL 0.2656 mL 0.5312 mL 1.3279 mL
80 mM 0.0398 mL 0.1992 mL 0.3984 mL 0.9959 mL
100 mM 0.0319 mL 0.1593 mL 0.3187 mL 0.7967 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Marizomib437742-34-2Salinosporamide A NPI-0052NPI0052NPI 0052NPI-0052Proteasomeirreversiblebrain-penetrantpanglioblastomablood-brainbarriercaspasesantitumorInhibitorinhibitorinhibit

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