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  4. 菊科
  5. Dicerothamnus rhinocerotis

Dicerothamnus rhinocerotis  (Dicerothamnus rhinocerotis)

Dicerothamnus rhinocerotis (24):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N0401A
    (Z)-Ligustilide

    藁本内酯

    		81944-09-4 99.17%
    (Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 具有口服活性，可抑制 FATP5 和 DGAT 的表达和抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。(Z)-Ligustilide 还能够重新激活 ERα，具有表观遗传调节作用，可用于 Tamoxifen 耐药型乳腺癌的研究。
    (Z)-Ligustilide
  • HY-N0264
    Ligustrazine

    川芎嗪

    		1124-11-4 99.96%
    Ligustrazine (Chuanxiongzine) 是从Ligusticum chuanxiong Hort. (Chuan Xiong)中提取的一种烷基吡嗪，常在薯条、面包、茶、乳制品、豆制品等食物中作为香精。Ligustrazine 对大鼠具有潜在的抗神经和抗炎活性。
    Ligustrazine
  • HY-N1472
    Levistolide A 88182-33-6 99.26%
    Levistolide A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 PEDV 病毒抑制剂。Levistolide A 可以通过促进 ROS 生成，从而诱导结肠癌细胞凋亡和抑制猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 复制。Levistolide A 可以在 N2a/APP695swe 细胞中激活过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，并通过 GSK3α/β 通路减少 tau 的过度磷酸化，改善阿尔茨海默症小鼠症状。Levistolide A 通过抑制 RAS、TGF-β1/Smad 和 MAPK 通路来改善 5/6 肾切除术 (Nx) 小鼠的肾损伤。
    Levistolide A
  • HY-B0647
    Butylphthalide

    丁基苯酞

    		6066-49-5 99.98%
    Butylphthalide(3-n-Butylphthalide)是抗脑缺血活性分子，最初从芹菜种中分离出，对中风动物模型显示有效。
    Butylphthalide
  • HY-N0745
    Senkyunolide I 94596-28-8 99.90%
    Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。
    Senkyunolide I
  • HY-N0264R
    Ligustrazine (Standard)

    川芎嗪 (Standard)

    		1124-11-4
    Ligustrazine (Standard) 是 Ligustrazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ligustrazine (Chuanxiongzine) 是从Ligusticum chuanxiong Hort. (Chuan Xiong)中提取的一种烷基吡嗪，常在薯条、面包、茶、乳制品、豆制品等食物中作为香精。Ligustrazine 对大鼠具有潜在的抗神经和抗炎活性。
    Ligustrazine (Standard)
  • HY-N2086
    Ethyl palmitate

    棕榈酸乙酯

    		628-97-7 99.05%
    Ethyl palmitate (Ethyl hexadecanoate) 是一种 CHIKV 病毒抑制剂，EC50 值为 0.0068 μM。Ethyl palmitate 可以降低内毒素血症大鼠中的 TNF-α、IL-6 和 NF-κB 水平，具有抗炎活性。
    Ethyl palmitate
  • HY-N0061
    Ethyl ferulate

    阿魏酸乙酯

    		4046-02-0 99.89%
    Ethyl ferulate 是从川芎分离得到的阿魏酸的天然亲酯衍生物，可诱导血红素氧合酶 1 (HO-1)，保护大鼠神经元免受氧化应激。Ethyl ferulate也能够保护神经元免受 β 淀粉样肽(1-42)导致的全身性的氧化应激和神经毒性。
    Ethyl ferulate
  • HY-N1916
    Coniferyl ferulate

    阿魏酸松柏酯

    		63644-62-2 98.56%
    Coniferyl ferulate 是一种强效的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。Coniferyl ferulate 强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶，IC50 为 0.3 μM。
    Coniferyl ferulate
  • HY-N0743
    Senkyunolide A

    洋川芎内酯 A

    		63038-10-8 99.92%
    Senkyunolide A 是从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到的，具有细胞保护和抗增殖活性。抗肿瘤活性。
    Senkyunolide A
  • HY-N0935
    Ligustrazine hydrochloride

    盐酸川芎嗪

    		76494-51-4 99.92%
    盐酸川芎嗪 (Ligustrazine hydrochloride) 是一种天然产物。
    Ligustrazine hydrochloride
  • HY-N0336
    3-Butylidenephthalide

    丁烯基苯酞

    		551-08-6
    3-Butylidenephthalide (Butylidenephthalide) 是一种从 Ligusticum chuanxiong Hort 鉴定的邻苯二甲酸酐衍生物，具有杀虫活性 (对 Spodoptera litura larvae 的 LC50 值为 1.56 mg/g)。
    3-Butylidenephthalide
  • HY-N0744
    Senkyunolide H

    洋川芎内酯 H

    		94596-27-7 99.11%
    Senkyunolide H 是从Ligusticum chuanxiong Hort 中提取得到的天然化合物。
    Senkyunolide H
  • HY-N0548
    α-Angelica lactone

    α-当归内酯

    		591-12-8 99.93%
    α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂，也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。
    α-Angelica lactone
  • HY-N2114
    Sedanolide 6415-59-4 98.81%
    Sedanolide 是存在于伞状植物中的天然化合物，具有抗炎和抗氧化活性。
    Sedanolide
  • HY-N10434
    Anti-inflammatory agent 28
    Anti-inflammatory agent 28 (Compound 9) 是一种抗炎剂，具有肝脏保护活性。
    Anti-inflammatory agent 28
  • HY-N10435
    Anti-inflammatory agent 29
    Anti-inflammatory agent 29 (Compound 7) 是一种抗炎剂，具有肝脏保护活性。
    Anti-inflammatory agent 29
  • HY-N10436
    Anti-inflammatory agent 30 2573174-21-5
    Anti-inflammatory agent 30 (Compound 5) 是一种抗炎剂，具有肝脏保护活性。
    Anti-inflammatory agent 30
  • HY-N1285
    Senkyunolide C 91652-78-7
    Senkyunolide C 是一种天然产物，可从 Cnidium officinale 根茎中分离得到。
    Senkyunolide C
  • HY-N7324
    Dehydroperilloxin 263241-09-4
    Dehydroperilloxin是从Perilla frutescens var. acuta茎的二氯甲烷提取物中分离得到的一种天然化合物。Dehydroperilloxin对cyclooxygenase-1具有抑制活性，其IC50值为30.4 μM。
    Dehydroperilloxin
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