2. Metabolic Enzyme/Protease Neuronal Signaling Apoptosis Immunology/Inflammation
  3. Lactate Dehydrogenase α-synuclein Apoptosis Caspase Interleukin Related Phosphatase NOD-like Receptor (NLR)
  4. Senkyunolide A

Senkyunolide A  (Synonyms: 洋川芎内酯 A)

目录号: HY-N0743 纯度: 99.32%
COA 产品使用指南 技术支持

Senkyunolide A 是一种苯酞类化合物。Senkyunolide A 能抑制肿瘤细胞的增殖，具有抗癌活性。Senkyunolide A 可通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎的进展。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 2A 和 α-突触核蛋白信号通路，保护神经细胞免受皮质酮 (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 可抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。

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Senkyunolide A Chemical Structure

Senkyunolide A Chemical Structure

CAS No. : 63038-10-8

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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5 mg ￥480
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10 mg ￥800
In-stock
25 mg ￥1600
In-stock
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Senkyunolide A 相关抗体

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IL-1 IL-2 IL-3 IL-4 IL-5 IL-6 IL-8 IL-10 IL-12 IL-13 IL-15 IL-17 IL-23 IL-7 IL-33 IL-22

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NLRP3 NLRP1 NOD1 NOD2

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Senkyunolide A is a phthalein compound. Senkyunolide A inhibits the proliferation of tumor cells and has anticancer activity. Senkyunolide A inhibits the progression of osteoarthritis through the NLRP3 signaling pathway. Senkyunolide A protects nerve cells from Corticosterone (HY-B1618) -induced apoptosis by regulating protein phosphatase 2A and α-synuclein signaling pathways. Senkyunolide A inhibits the expression of CD137, a diagnostic biomarker for atherosclerosis[1][2][3][4][5].

IC50 & Target[4]

Caspase-1

 

NLRP3

 

体外研究
(In Vitro)

Senkyunolide A (0-2.5 μg/mL；24 小时) 抑制 HT-29 和 CCD-18Co 细胞增殖，IC50 分别为 10.4 μM 和 20.95 μM[1]。
Senkyunolide A (100 μM；6 小时) 在 TNF-α 处理的 MAECs 细胞中抑制 CD137 的高表达[2]。
Senkyunolide A (0.125-0.5 μg/mL；24-72 小时) 在皮质酮 (HY-B1618) 处理的 PC12 细胞中可提高细胞活力，降低细胞凋亡、LDH 的释放、α-syn 的表达和 PP2P 的磷酸化[3]。
Senkyunolide A (20-80 μg/mL；48 小时) 在 IL-1β 处理的软骨细胞中促进细胞增殖和抑制细胞凋亡， 以及通过阻断 NLRP3 信号通路抑制细胞炎症[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Senkyunolide A 相关抗体:

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: Chondrocytes
Concentration: 20, 40 and 80 μg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Decreased the levels of NLRP3, ASC and caspase-1.
Reduced the levels of TNF-a, IL-6 and IL-18.
药代动力学
(Parmacokinetics)
Catalog_No Species Routes PKIndicators IndicatorName DoseUnit1 ValueUnit2
HY-N0743 rat Intravenous injection 20 mg/kg
HY-N0743 rat Intravenous injection Tmax Tmax 20 mg/kg /
HY-N0743 rat Intravenous injection Cmax Cmax 20 mg/kg /
HY-N0743 rat Intravenous injection T1/2 T1/2 20 mg/kg 0.65 hr
HY-N0743 rat Intravenous injection AUC AUC(0-∞) 20 mg/kg 2.81 mg·h/L
HY-N0743 rat Intravenous injection Vd Vd/F 20 mg/kg 6.74
HY-N0743 rat Intravenous injection Clearance (CL) CL/F 20 mg/kg 7.20 L/h
HY-N0743 rat Intravenous injection Bioavailability F 20 mg/kg / %
体内研究
(In Vivo)

Senkyunolide A (20-40 mg/kg；腹腔注射；1 周) 在骨关节炎小鼠模型中具有改善作用[4]。
在大鼠中的药代动力学分析[5]

Route Dose (mg/kg) Tmax (h) Cmax (mg/L) t1/2 (h) AUC0→∞ (mg/h per liter) Vd/F (L/kg) CL/F (L/h per kilogram) F (%)
i.v. 20 (pure) / 19.67 0.65 2.81 6.74 7.20 /
i.v. 7.65 (ext)* / 4.86 0.69 0.95 7.12 9.17 /
i.p. 50 0.04 17.60 0.67 5.29 9.98 10.92 75.3
i.p. 100 0.04 31.01 0.99 10.65 13.78 9.72 75.8
p.o. 100 0.21 1.66 0.52 1.11 68.97 94.81 7.9
*The herbal extract containing 7.65% of senkyunolide A was given at a dose of 100 mg/kg.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6 mice (200-220 g) with osteoarthritis[4]
Dosage: 20 and 40 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); 1 week
Result: Alleviated articular cartilage destruction by inhibiting NLRP3 signalling pathway.
Significantly reduced the levels of NLRP3, ASC and caspase-1.
分子量

192.26

Formula

C12H16O2
CAS 号
性状

液体（密度：1.1±0.1 g/cm3）

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

洋川芎内酯 A
结构分类
初始来源
运输条件

Shipping with dry ice.
储存方式

-80°C, protect from light, stored under nitrogen
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (520.13 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.2013 mL 26.0067 mL 52.0134 mL
5 mM 1.0403 mL 5.2013 mL 10.4027 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

COA (290 KB) HNMR (252 KB) LCMS (265 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Senkyunolide A 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.2013 mL 26.0067 mL 52.0134 mL 130.0336 mL
5 mM 1.0403 mL 5.2013 mL 10.4027 mL 26.0067 mL
10 mM 0.5201 mL 2.6007 mL 5.2013 mL 13.0034 mL
15 mM 0.3468 mL 1.7338 mL 3.4676 mL 8.6689 mL
20 mM 0.2601 mL 1.3003 mL 2.6007 mL 6.5017 mL
25 mM 0.2081 mL 1.0403 mL 2.0805 mL 5.2013 mL
30 mM 0.1734 mL 0.8669 mL 1.7338 mL 4.3345 mL
40 mM 0.1300 mL 0.6502 mL 1.3003 mL 3.2508 mL
50 mM 0.1040 mL 0.5201 mL 1.0403 mL 2.6007 mL
60 mM 0.0867 mL 0.4334 mL 0.8669 mL 2.1672 mL
80 mM 0.0650 mL 0.3251 mL 0.6502 mL 1.6254 mL
100 mM 0.0520 mL 0.2601 mL 0.5201 mL 1.3003 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Senkyunolide A63038-10-8洋川芎内酯 ALactate Dehydrogenaseα-synucleinApoptosisCaspaseInterleukin RelatedPhosphataseNOD-like Receptor (NLR)LDHα-SynILHT-29 cellsCCD-18Co cells MAECs cellsPC12 cellsChondrocytesosteoarthritis modelInhibitorinhibitorinhibit

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Senkyunolide A
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