2. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation NF-κB Vitamin D Related/Nuclear Receptor Cell Cycle/DNA Damage Stem Cell/Wnt PI3K/Akt/mTOR Neuronal Signaling MAPK/ERK Pathway GPCR/G Protein TGF-beta/Smad
  3. Apoptosis Reactive Oxygen Species PPAR GSK-3 Tau Protein Ras TGF-β Receptor
  4. Levistolide A

Levistolide A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 PEDV 病毒抑制剂。Levistolide A 可以通过促进 ROS 生成，从而诱导结肠癌细胞凋亡和抑制猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 复制。Levistolide A 可以在 N2a/APP695swe 细胞中激活过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，并通过 GSK3α/β 通路减少 tau 的过度磷酸化，改善阿尔茨海默症小鼠症状。Levistolide A 通过抑制 RAS、TGF-β1/Smad 和 MAPK 通路来改善 5/6 肾切除术 (Nx) 小鼠的肾损伤。

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Levistolide A Chemical Structure

Levistolide A Chemical Structure

CAS No. : 88182-33-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥880
In-stock
1 mg ￥304
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1400
In-stock
20 mg ￥2300
In-stock
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Levistolide A 相关抗体

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GSK-3 GSK-3α GSK-3β

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K-Ras H-Ras N-Ras Ras

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ALK1 ALK2 ALK3 ALK4 ALK5 ALK6 ALK7 TGFβR2 ACVR2A ACVR2B

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Levistolide A is an apoptosis inducer and a PEDV virus inhibitor. Levistolide A can induce apoptosis in colon cancer cells and suppress the replication of porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) by promoting ROS generation. Levistolide A activates peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) in N2a/APP695swe cells and reduces excessive phosphorylation of tau through the GSK3α/β pathway, improving symptoms in Alzheimer’s mice. Levistolide A improves kidney damage in 5/6 nephrectomy (Nx) mice by inhibiting the RAS,TGF-β1/Smad, and MAPK pathways[1][2][3][4].
体外研究
(In Vitro)

Levistolide A (50, 100 μM; 24 h) 通过促进 ROS 生成并介导结肠癌细胞内质网应激通路从而诱导细胞凋亡[1]。
Levistolide A (1.1, 3.3, 10 μg/mL) 在 N2a/APP695swe 细胞中激活过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，并通过 GSK3α/β 通路减少 tau 的过度磷酸化，从而减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的产生聚集[2]。
Levistolide A (20-80 μM; 36 h) 可以通过诱导 ROS 生成来抑制猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 复制[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Levistolide A 相关抗体:

Apoptosis Analysis[1].

Cell Line: HCT116 human colon cancer cells
Concentration: 50, 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Promoted cell apoptosis in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis[2].

Cell Line: N2a/APP695swe cells
Concentration: 1.1, 3.3, 10 μg/mL
Incubation Time:
Result: Promoted the protein expression of PPAR γ in cells.

RT-PCR[3].

Cell Line: Vero cells
Concentration: 20-80 μM
Incubation Time: 36 h
Result: Inhibited the generation of PEDV RNA.
体内研究
(In Vivo)

Levistolide A (2 mg/kg; 两天 1 次; 腹腔注射) 可以改善阿尔茨海默症小鼠的记忆缺陷和认知能力，并减少脑中炎症反应[2]。
Levistolide A (0.5-2 mg/kg; 两天 1 次; 4 周; 腹腔注射) 通过抑制 RAS、TGF-β1/Smad 和 MAPK 通路中关键分子的表达，从而改善 5/6 肾切除术 (Nx) 小鼠的肾纤维化和肾损伤[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Amyloid precursor protein/presenilin 1 (APP/PS1) transgenic (Tg) mouse model[2].
Dosage: 2 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); once every two days
Result: Improved memory impairment and cognitive decline in APP/PS1 Tg mice, and reduced the generation of A β and inflammatory response in the mouse brain.
Animal Model: 5/6 nephrectomy (Nx) mice [4].
Dosage: 0.5-2 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); once every two days; 4 weeks
Result: Inhibited expression levels of renin and Ang II, inflammation and oxidative stress and improved renal fibrosis.
分子量

380.48

Formula

C24H28O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (262.83 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6283 mL 13.1413 mL 26.2826 mL
5 mM 0.5257 mL 2.6283 mL 5.2565 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.57 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.57 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC/saline water

    Solubility: 3.33 mg/mL (8.75 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.26%

COA (295 KB) HNMR (286 KB) RP-HPLC (243 KB) MS (69 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Levistolide A 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6283 mL 13.1413 mL 26.2826 mL 65.7065 mL
5 mM 0.5257 mL 2.6283 mL 5.2565 mL 13.1413 mL
10 mM 0.2628 mL 1.3141 mL 2.6283 mL 6.5706 mL
15 mM 0.1752 mL 0.8761 mL 1.7522 mL 4.3804 mL
20 mM 0.1314 mL 0.6571 mL 1.3141 mL 3.2853 mL
25 mM 0.1051 mL 0.5257 mL 1.0513 mL 2.6283 mL
30 mM 0.0876 mL 0.4380 mL 0.8761 mL 2.1902 mL
40 mM 0.0657 mL 0.3285 mL 0.6571 mL 1.6427 mL
50 mM 0.0526 mL 0.2628 mL 0.5257 mL 1.3141 mL
60 mM 0.0438 mL 0.2190 mL 0.4380 mL 1.0951 mL
80 mM 0.0329 mL 0.1643 mL 0.3285 mL 0.8213 mL
100 mM 0.0263 mL 0.1314 mL 0.2628 mL 0.6571 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Levistolide A88182-33-6ApoptosisReactive Oxygen SpeciesPPARGSK-3Tau ProteinRasTGF-β ReceptorPeroxisome proliferator-activated receptorsGlycogen synthase kinase-3Glycogen synthase kinase 3Transforming growth factor beta receptorsPEDVROSPPARγAlzheimer's diseaserenal injuryInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Levistolide A
目录号：
HY-N1472
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