2. Others
  3. Others
  4. P7C3

P7C3 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 aminopropyl carbazole 类化合物，具有神经保护作用。P7C3 可用于神经退行性疾病，包括帕金森病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

P7C3 Chemical Structure

P7C3 Chemical Structure

CAS No. : 301353-96-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥605
In-stock
1 mg ￥300
In-stock
5 mg ￥550
In-stock
10 mg ￥880
In-stock
50 mg ￥2900
In-stock
100 mg ￥4800
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of P7C3:

P7C3 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    P7C3 purchased from MCE. Usage Cited in: Int J Clin Exp Pathol. 2018 Jan 1;11(1):293-303.  [Abstract]

    Expression of Nampt, RelB, Bax, PARP-1 is detected by western blot and hippocampal primary neuronal apoptosis by Flow cytometry. Nampt and RelB protein are up-regulated, and Bax, PARP-1 proteins are down-regulated by P7C3 stimulation in advance compared with Sev-N2O group.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    P7C3 is an orally bioavailable and blood-brain barrier penetrant aminopropyl carbazole, with neuroprotective effects. P7C3 can be used for the research of neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease[1][2][3].

    体外研究
    (In Vitro)

    P7C3 抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞促炎因子的产生[3]。
    P7C3 以剂量依赖的方式显著降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白水平，而不影响LPS (100 ng/mL) 刺激的 BV2 细胞中的细胞活力[3]。
    P7C3 抑制 BV2 细胞中 LPS 诱导的 NF-κB p65 亚基核转位[3]。
    P7C3 通过抑制 IκB 激酶 (IKK) 激活抑制 LPS 诱导的抑制性 κB α (IκBα) 降解[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    P7C3 相关抗体:

    Western Blot Analysis[3]

    Cell Line: BV2 cells
    Concentration: 0.1 μM, 1 μM, 10 μM
    Incubation Time: 2 hours
    Result: Reduced the protein levels of iNOS, COX-2.
    体内研究
    (In Vivo)

    P7C3 (20 mg/kg/d；腹腔注射；每天两次；持续 21 天) 在体内抑制小胶质细胞活化和小胶质细胞介导的多巴胺能 (DA) 神经元丢失[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 6-8 weeks male C57BL/6 mice (25-30 g)[3]
    Dosage: 20 mg/kg/d
    Administration: Intraperitoneal injection, twice daily, for 21 days
    Result: Strikingly decreased the expressions of (a microglia marker) and GFAP (an astrocyte marker) LPS-induced in the substantia nigra pars compacta (SNpc).
    分子量

    474.19

    Formula

    C21H18Br2N2O
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 33 mg/mL (69.59 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.1089 mL 10.5443 mL 21.0886 mL
    5 mM 0.4218 mL 2.1089 mL 4.2177 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.39 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.39 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.85%

    COA (264 KB) HNMR (281 KB) LCMS (267 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    P7C3 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.1089 mL 10.5443 mL 21.0886 mL 52.7215 mL
    5 mM 0.4218 mL 2.1089 mL 4.2177 mL 10.5443 mL
    10 mM 0.2109 mL 1.0544 mL 2.1089 mL 5.2721 mL
    15 mM 0.1406 mL 0.7030 mL 1.4059 mL 3.5148 mL
    20 mM 0.1054 mL 0.5272 mL 1.0544 mL 2.6361 mL
    25 mM 0.0844 mL 0.4218 mL 0.8435 mL 2.1089 mL
    30 mM 0.0703 mL 0.3515 mL 0.7030 mL 1.7574 mL
    40 mM 0.0527 mL 0.2636 mL 0.5272 mL 1.3180 mL
    50 mM 0.0422 mL 0.2109 mL 0.4218 mL 1.0544 mL
    60 mM 0.0351 mL 0.1757 mL 0.3515 mL 0.8787 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    P7C3301353-96-8Othersneuroprotectiveneurodegenerationneurodegenerative diseasesnervecellinjuryParkinson'sdiseaseInhibitorinhibitorinhibit

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    产品名称：
    P7C3
    目录号：
    HY-15976
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