2. Anti-infection
  3. Enterovirus
  4. Pocapavir

Pocapavir  (Synonyms: SCH-48973; V-073)

目录号: HY-104074 纯度: 98.55%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的衣壳抑制剂，能防止病毒粒子进入细胞后脱壳。Pocapavir 具有抗脊髓灰质炎病毒活性。Pocapavir 也能抑制肠病毒 (enterovirus) 的感染。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pocapavir Chemical Structure

Pocapavir Chemical Structure

CAS No. : 146949-21-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥572
In-stock
5 mg ￥520
In-stock
10 mg ￥830
In-stock
25 mg ￥1570
In-stock
50 mg ￥2433
In-stock
100 mg ￥3649
In-stock
200 mg   询价  
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Other Forms of Pocapavir:

Pocapavir 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pocapavir (SCH-48973) is an orally active capsid inhibitor. Pocapavir prevents virion uncoating upon entry into the cell. Pocapavir has antiviral activity against polioviruses. Pocapavir also inhibits enterovirus infections[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
H1-HeLa CC50
> 100 μM
Compound: 29
Cytotoxicity against human H1HeLa cells assessed as decrease in cell viability after 3 days by MTT assay
Cytotoxicity against human H1HeLa cells assessed as decrease in cell viability after 3 days by MTT assay
[PMID: 28581749]
HeLa EC50
0.08 μM
Compound: 29
Antiviral activity against Human poliovirus 3 infected in human HeLa cells assessed as protection against virus induced cytopathic effect after 2 days by MTT assay
Antiviral activity against Human poliovirus 3 infected in human HeLa cells assessed as protection against virus induced cytopathic effect after 2 days by MTT assay
[PMID: 28581749]
HeLa CC50
16 μM
Compound: 29
Cytotoxicity aganist human HeLa cells assessed as decrease in cell viability after 2 days by MTT assay
Cytotoxicity aganist human HeLa cells assessed as decrease in cell viability after 2 days by MTT assay
[PMID: 28581749]
体外研究
(In Vitro)

Pocapavir belongs to a picornavirus antiviral mechanistic class called capsid inhibitors that block virus uncoating and viral RNA release into cells, which in turn prevents virus replication[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pocapavir 相关抗体:
分子量

423.72

Formula

C21H17Cl3O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (236.00 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3600 mL 11.8002 mL 23.6005 mL
5 mM 0.4720 mL 2.3600 mL 4.7201 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.55%

COA (191 KB) HNMR (164 KB) LCMS (123 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Pocapavir 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3600 mL 11.8002 mL 23.6005 mL 59.0012 mL
5 mM 0.4720 mL 2.3600 mL 4.7201 mL 11.8002 mL
10 mM 0.2360 mL 1.1800 mL 2.3600 mL 5.9001 mL
15 mM 0.1573 mL 0.7867 mL 1.5734 mL 3.9334 mL
20 mM 0.1180 mL 0.5900 mL 1.1800 mL 2.9501 mL
25 mM 0.0944 mL 0.4720 mL 0.9440 mL 2.3600 mL
30 mM 0.0787 mL 0.3933 mL 0.7867 mL 1.9667 mL
40 mM 0.0590 mL 0.2950 mL 0.5900 mL 1.4750 mL
50 mM 0.0472 mL 0.2360 mL 0.4720 mL 1.1800 mL
60 mM 0.0393 mL 0.1967 mL 0.3933 mL 0.9834 mL
80 mM 0.0295 mL 0.1475 mL 0.2950 mL 0.7375 mL
100 mM 0.0236 mL 0.1180 mL 0.2360 mL 0.5900 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pocapavir146949-21-5SCH-48973 V-073SCH48973SCH 48973V073V 073V-073EnterovirusRhinovirusHRVHRVsHEVHEVspolioendgamepoliovirusesInhibitorinhibitorinhibit

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