1. Others
  2. Others
  3. TDCPP

TDCPP  (Synonyms: Tris(1,3-dichloroisopropyl)phosphate)

目录号: HY-108712 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

TDCPP 是三 (2,3-二溴丙基) 磷酸酯 (Tris) 的氯化类似物,它是在环境中检测到的最多的有机磷阻燃剂 (OPFR) 之一。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

TDCPP Chemical Structure

TDCPP Chemical Structure

CAS No. : 13674-87-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥660
In-stock
100 mg ¥600
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of TDCPP:

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

TDCPP is a chlorinated analog of tris(2,3-dibromopropyl)phosphate (Tris) which is one of the most detected organophosphorus flame retardants (OPFRs) in the environment.

体外研究
(In Vitro)

暴露于 TDCPP 不会显著影响细胞活力,直到浓度 > 68 μg/mL。HCEC 在暴露于 136 μg/mL TDCPP 后显示出 16% 的细胞活力损失。此外,在暴露于 ≥272 μg/mL TDCPP 后,TDCPP 会导致活细胞急剧减少 (87%)。基于细胞活力,使用非线性回归分析,TDCPP 的 LC50 值为 202 μg/mL。与对照相比,TDCPP 暴露的细胞表现出浓度依赖性细胞凋亡增加。与对照相比,抗凋亡 Bcl-2 蛋白表达在暴露于 2 μg/mL TDCPP 后增加至 1.4 倍,在 20 μg/mL 时增加 1.2 倍,但在 200 μg/mL 时动态降低至 0.4 倍。在 200 μg/mL TDCPP 时,caspase-3 活性增加到对照的 2.1 倍[1]。TDCPP 在较低浓度下抑制细胞生长 (IC50 为 27 μM),而细胞活力和毒性在较高浓度下受到影响 (IC50 分别为 171 μM 和 168 μM)[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

430.90

Formula

C9H15Cl6O4P

CAS 号
性状

液体(密度:1.512 g/cm3

颜色

Colorless to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (232.07 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 62.5 mg/mL (145.05 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3207 mL 11.6036 mL 23.2072 mL
5 mM 0.4641 mL 2.3207 mL 4.6414 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.83 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.83 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 33.33 mg/mL (77.35 mM); 悬浊液; 超声助溶

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 15% Cremophor EL    85% Saline

    Solubility: 33.33 mg/mL (77.35 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献
Kinase Assay
[1]

The cellular ATP contents are determined in HCECs grown in DMEM containing 0, 2, 20, or 200 μg/mL TDCPP using a luciferase-based ATP assay kit according to the manufacturer's guideline. Briefly, after 24 h exposure, HCECs are lysed with lysis buffer. Lysates are then centrifuged at 12,000 g at 4°C for 5 min. Then, 100 μL of supernatant is mixed with 100 μL ATP detection working dilution. Luminance is examined by an fluorescence microplate reader[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Assay
[1]

To examine the effects of TDCPP on cell viability, HCECs are planted into 96-well plate (100 μL/well) at density of 1×105 cells/mL overnight. Then, the medium is changed into fresh medium containing 0.034, 0.34, 3.4, 34, 68, 136, 272, or 340 μg/mL of TDCPP and solvent vehicle (0.1%, v/v) and incubated for 24 h. Cell viability is detected using CCK-8 cell viability assay kit according to the manufacturer's instructions. After exposure, cellular morphology is observed and recorded by an inverted microscopy[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.3207 mL 11.6036 mL 23.2072 mL 58.0181 mL
5 mM 0.4641 mL 2.3207 mL 4.6414 mL 11.6036 mL
10 mM 0.2321 mL 1.1604 mL 2.3207 mL 5.8018 mL
15 mM 0.1547 mL 0.7736 mL 1.5471 mL 3.8679 mL
20 mM 0.1160 mL 0.5802 mL 1.1604 mL 2.9009 mL
25 mM 0.0928 mL 0.4641 mL 0.9283 mL 2.3207 mL
30 mM 0.0774 mL 0.3868 mL 0.7736 mL 1.9339 mL
40 mM 0.0580 mL 0.2901 mL 0.5802 mL 1.4505 mL
50 mM 0.0464 mL 0.2321 mL 0.4641 mL 1.1604 mL
60 mM 0.0387 mL 0.1934 mL 0.3868 mL 0.9670 mL
80 mM 0.0290 mL 0.1450 mL 0.2901 mL 0.7252 mL
100 mM 0.0232 mL 0.1160 mL 0.2321 mL 0.5802 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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