1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. β-catenin
  4. β-catenin抑制剂

β-catenin抑制剂

β-catenin抑制剂 (103):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100381
    Nigericin sodium salt

    尼日利亚菌素钠盐

    Inhibitor 99.37%
    Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic),源自 Streptomyces hygroscopicus,充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore),促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。
  • HY-15147
    XAV-939 Inhibitor 99.91%
    XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性,IC50 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病,例如癌症、纤维化疾病和与低骨形成相关的疾病。
  • HY-120697
    MSAB Inhibitor 99.77%
    MSAB 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效和选择性抑制剂。MSAB 与 β-catenin 结合,促进其降解,并特别下调 Wnt/β-catenin 靶基因。MSAB 对 Wnt 依赖性癌细胞显示出有效的抗肿瘤作用。
  • HY-127019
    Nigericin

    尼日利亚霉素

    Inhibitor 99.43%
    Nigericin 是一种抗生素 (antibiotic),源自 Streptomyces hygroscopicus,充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore),促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)[3]
  • HY-168593
    Wnt/β-catenin-IN-5 Inhibitor
    Wnt/β-catenin-IN-5 (Compound 4) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-5 能通过抑制 Wnt 信号通路来消除结直肠癌干细胞并抑制肿瘤生长。PROTACs Wnt/β-catenin-IN-5 也是基于 IOX1PROTAC,能有效诱导 KDM3AKDM3B 降解 (靶蛋白配体 (Pink): HY-12304; linker (Black): HY-22335; E3 连接酶配体与连接子的缀合物: HY-112599; E3 连接酶 (Blue): HY-41547)。
  • HY-14428
    ICG-001 Inhibitor 99.86%
    ICG-001 是 β-catenin/TCF 介导的转录抑制剂。 ICG-001 特异性结合 CREB 蛋白起作用,IC50 为3 μM。ICG-001 选择性地阻断 β-catenin/CBP 相互作用而不干扰 β-catenin/p300 相互作用。
  • HY-17439
    Salinomycin sodium salt

    盐霉素钠

    Inhibitor 98.52%
    Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium),一种钾离子载体抗生素,是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物,阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
  • HY-15597
    Salinomycin

    盐霉素

    Inhibitor 99.66%
    Salinomycin (Procoxacin),一种钾离子载体抗生素,选择性抑制革兰氏阳性菌的生长 (gram-positive bacteria)。Salinomycin 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂,阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化。Salinomycin (Procoxacin) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
  • HY-15721
    FH535 Inhibitor 98.72%
    FH535 是 Wnt/β-cateninPPAR 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。
  • HY-100760
    Toxoflavin Inhibitor 99.88%
    Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂,也是一种 KDM4A 抑制剂,具有抗肿瘤活性 。抗菌特性。
  • HY-N0279
    Cardamonin

    豆蔻明

    Inhibitor 98.38%
    Cardamonin 是一种黄酮类化合物,并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶,可抑制 mTORNF-κBAktSTAT3Wnt/β-cateninCOX-2,其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。
  • HY-32736
    Triptonide

    雷公藤内酯酮

    Inhibitor 99.89%
    Triptonide (NSC 165677) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物。Triptonide 是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50 约为 0.3 nM。Triptonide 具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。
  • HY-125506
    NP-G2-044 Inhibitor 99.76%
    NP-G2-044 是一种有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制剂,IC50 值约为 2 μM。NP-G2-044 可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。
  • HY-P5819A
    xStAx-VHLL TFA Inhibitor 99.22%
    xStAx-VHLL TFA 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂,可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL TFA 抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。xStAx-VHLL TFA 抑制结肠癌细胞的增殖,具有抗肿瘤的活性。
  • HY-101130
    PNU-74654 Inhibitor 99.93%
    PNU-74654是Wnt/β-catenin通路的的抑制剂,在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。
  • HY-101090
    KYA1797K Inhibitor ≥98.0%
    KYA1797K是有效,选择性的 Wnt/β-catenin 抑制剂,IC50 值为0.75 µM。
  • HY-111760
    NRX-252262 Inhibitor 99.57%
    NRX-252262 是一种有效的 β-Catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂,能够促进 β-catenin 的降解,EC50 值为 3.8 nM。
  • HY-132300
    ZW4864 Inhibitor
    ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPIKi 值为0.76 μM,IC50 值为 0.87 μM。
  • HY-115385
    Lumichrome

    光色素

    Inhibitor 99.16%
    Lumichrome 是核黄素的光降解产物,是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。
  • HY-141449
    NRX-103094 Inhibitor 99.89%
    NRX-103094 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂,增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的结合,EC50 为 62 nM,Kd 为 0.6 nM。