2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. 17β-HSD

17β-HSD (17β-羟基类固醇脱氢酶)

17beta-HSD; 17β-hydroxysteroid dehydrogenases; 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase

17β-HSD 亚型特异性产品:

17β-HSD Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-148814
    BI-3231 Inhibitor 99.83%
    BI 3231 是一种有效和选择性的羟基类固醇 17ß-脱氢酶 13 HSD17B13 抑制剂，对 hHSD17B13 和 mHSD17B13 的 IC50 值分别为 1 和 13 nM。BI 3231 具有研究非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和其他肝脏疾病的潜力。
    BI-3231
  • HY-19903
    ASP-9521 Inhibitor ≥98.0%
    ASP-9521是有效，选择性，有口服活性的AKR1C3抑制剂；对人类AKR1C3的IC50值为11 nM。
    ASP-9521
  • HY-138557
    AKR1C3-IN-4 Inhibitor 99.77%
    AKR1C3-IN-4 是一种有效的，选择性醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 为 0.56 μM。AKR1C3-IN-4 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    AKR1C3-IN-4
  • HY-107379
    AKR1C3-IN-1 Inhibitor 98.23%
    AKR1C3-IN-1 是一种有效的，高度选择性的 AKR1C3 抑制剂，IC50 值为 13 nM。
    AKR1C3-IN-1
  • HY-155035
    S07-1066 Inhibitor 99.48%
    S07-1066 是一种醛酮还原酶 AKR1C3 的抑制剂，可协同增强阿霉素 (DOX) 细胞毒性。S07-1066 选择性阻断 AKR1C3 介导的 DOX 减少，并逆转过度表达 AKR1C3 细胞中的 DOX 耐药性。
    S07-1066
  • HY-W267205
    3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin

    3-乙酰基-7-羟基-苯并吡喃-2-酮

    		Inhibitor
    3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin (Compound 2) 是一种高选择性 17- β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1) 抑制剂。3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin 对 17β-HSD1 的抑制作用在 6 μM 下达到 57%。3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin 有望用于乳腺癌、子宫内膜异位症等激素依赖性疾病的研究。
    3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin
  • HY-131586
    3,7-Dihydroxyflavone
    3,7-Dihydroxyflavone (Resogalangin) 是一种黄酮类植物雌激素 (phytoestrogen，可以从沙参属植物中分离得到。3,7-Dihydroxyflavone 是雌激素受体的调节剂，是人类孕酮代谢酶 AKR1C1 和真菌 17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂和氧化还原方向的抑制剂 (IC50 分别为 0.6 和 6.0 μM)。3,7-Dihydroxyflavone 是人血清白蛋白 (HSA) 的荧光结合底物，激发波长分别为 370 nm (pH 7.4) 和 350 nm (pH 3.5)，发射波长为 515 nm。
    3,7-Dihydroxyflavone
  • HY-172122
    FXR/HSD17B13 modulator 1 Modulator
    FXR/HSD17B13 modulator 1 (compound 6) 是 FXR/HSD17B13 的有效调节剂。FXR/HSD17B13 modulator 1 在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 研究中发挥着重要作用。
    FXR/HSD17B13 modulator 1
  • HY-145433
    17β-HSD1-IN-1 Inhibitor 99.34%
    17β-HSD1-IN-1 (Compound 1) 是一种高度选择性的 17β-HSD1 抑制剂，抑制 17β-HSD1 和 17β-HSD2 的 IC50分别为 5.6 和 3155 nM。17β-HSD1-IN-1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    17β-HSD1-IN-1
  • HY-156735
    HSD17B13-IN-2 Inhibitor 99.72%
    HSD17B13-IN-2 (compound 1) 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。HSD17B13-IN-2 具有细胞实验活性。
    HSD17B13-IN-2
  • HY-129583
    Lepidiline A Activator 99.87%
    Lepidiline A 对 HL-60 细胞具有细胞毒活性，IC50 值为 32.3 μM。Lepidiline A 通过靶向 HSD17B1 活性，增加性激素（包括雌激素转化为 17β-雌二醇和4-雄烯-3,7-二酮转化为睾酮）的生物转化效率，而提高果蝇的生殖能力。
    Lepidiline A
  • HY-103394
    TC HSD 21 Inhibitor 99.14%
    TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂，IC50 值为 14 nM，TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体具有良好的选择性。
    TC HSD 21
  • HY-156736
    HSD17B13-IN-3 Inhibitor 99.78%
    HSD17B13-IN-3 (compound 2) 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。HSD17B13-IN-3 不具有细胞实验活性。
    HSD17B13-IN-3
  • HY-161227
    HSD17B13-IN-43 Inhibitor 99.68%
    HSD17B13-IN-43 (11) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC50 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。
    HSD17B13-IN-43
  • HY-161212
    HSD17B13-IN-8 Inhibitor 99.97%
    HSD17B13-IN-8 (1) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC50 值为<0.1 μM，对LTB3 的 IC50 为 <1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。
    HSD17B13-IN-8
  • HY-157627
    HSD17B13-IN-9 Inhibitor 99.92%
    HSD17B13-IN-58 (96) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对50 nM HSD17B13的IC50 值为0.01 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。
    HSD17B13-IN-9
  • HY-128145
    HSD17B13-IN-41 Inhibitor
    HSD17B13-IN-41 (Compound C) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。HSD17B13-IN-41 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH 的研究。
    HSD17B13-IN-41
  • HY-159525
    Linustedastatum Inhibitor
    Linustedastatum (Linustedastat) 是一种羟类固醇 17-β 脱氢酶 1 (17β-HSD) 抑制剂。
    Linustedastatum
  • HY-146575
    AKR1C3-IN-8 Inhibitor
    AKR1C3-IN-8 (Compound 5) 是一种有效的、选择性的 AKR1C3 抑制剂，IC50 为 0.069 μM。AKR1C3-IN-8 具有抗肿瘤活性。
    AKR1C3-IN-8
  • HY-157664
    HSD17B13-IN-38 Inhibitor
    HSD17B13-IN-38 (Compound D) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。HSD17B13-IN-38 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH 的研究。
    HSD17B13-IN-38
17β-HSD Isoform Comparison

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