1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
    Neuronal Signaling
  3. Adenosine Kinase

Adenosine Kinase (腺苷激酶)

ADK

腺苷激酶 (AK) 是一种胞浆酶,可催化腺苷转化为 AMP。腺苷激酶是一种潜在的腺苷调节剂 (ARA) 靶标。腺苷激酶激活是腺苷的主要清除途径,也是其血浆半衰期极短(<1 秒)的部分原因。抑制腺苷激酶会导致细胞内腺苷增加,腺苷通过被动扩散或核苷转运体离开细胞,从而激活附近的细胞表面腺苷受体。因此,腺苷激酶抑制可以代表激活腺苷受体和产生腺苷相关药理学的替代机制。

腺苷激酶抑制剂 (AKI) 代表了一种替代策略,因为 AKI 可以以更针对部位和事件的方式提高局部腺苷水平,从而以更大的治疗窗口引发所需的药理学。几种有效的 AKI 在大鼠最大电击 (MES) 诱发的癫痫发作试验中表现出抗惊厥活性。

Adenosine kinase (AK) is a cytosolic enzyme that catalyzes the conversion of adenosine to AMP. One potential adenosine regulating agent (ARA) target is adenosine kinase. Adenosine kinase activation represents the major clearance route of adenosine and is partly responsible for its extremely short plasma half-life (<1 s). Inhibition of adenosine kinase results in increased intracellular adenosine which passes out of the cell via passive diffusion or via nucleoside transporter(s) to activate nearby cell-surface adenosine receptors. Thus, adenosine kinase inhibition can represent an alternative mechanism for activation of adenosine receptors and production of adenosine-associated pharmacologies.

Adenosine kinase inhibitors (AKIs) represent an alternative strategy, since AKIs may raise local adenosine levels in a more site- and event-specific manner and thereby elicit the desired pharmacology with a greater therapeutic window. Several potent AKIs are shown to exhibit anticonvulsant activity in the rat maximal electric shock (MES) induced seizure assay.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15424
    5-Iodotubercidin

    5-碘代杀结核菌素

    Inhibitor 99.64%
    5-Iodotubercidin (NSC 113939),一种 ATP 类似物,是一种有效的腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂,IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶,在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 抑制剂。
    5-Iodotubercidin
  • HY-103161
    ABT-702 dihydrochloride Inhibitor 99.64%
    ABT-702 dihydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂 (IC50=1.7 nM)。
    ABT-702 dihydrochloride
  • HY-148327
    AK-IN-1 Inhibitor 99.95%
    AK-IN-1 (化合物 4072-2732) 是一种对腺苷 (Ado) 有竞争性但对 ATP 无竞争性的腺苷激酶 (AK) 抑制剂。AK-IN-1 浓度为 2, 4, 10 µM 时,能分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。AK-IN-1 在许多疾病领域 (包括缺血、炎症和癫痫发作) 都具有较好的研究潜力。
    AK-IN-1
  • HY-164887
    Adenosine Kinase siRNA-3 Inhibitor
    Adenosine Kinase siRNA-3 是 Adenosine Kinase 的小干扰 RNA (siRNA),对 Adenosine Kinase 有敲减效果。
    Adenosine Kinase siRNA-3
  • HY-164885
    Adenosine Kinase siRNA-1 Inhibitor 98.34%
    Adenosine Kinase siRNA-1 是 Adenosine Kinase 的小干扰 RNA (siRNA),对 Adenosine Kinase 有敲减效果。
    Adenosine Kinase siRNA-1
  • HY-116005
    A-286501 Inhibitor
    A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂,其 IC50 值为 0.47 nM,表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
    A-286501
  • HY-164886
    Adenosine Kinase siRNA-2 Inhibitor
    Adenosine Kinase siRNA-2 是一种小干扰 RNA,靶向 adenosine kinase 信使 RNA。
    Adenosine Kinase siRNA-2
  • HY-112482A
    ABT-702 hydrochloride Inhibitor
    ABT-702 hydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂,其 IC50 为 1.7 nM。
    ABT-702 hydrochloride
  • HY-19259
    GP3269 Inhibitor
    GP3269 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的人腺苷激酶 (AK) 抑制剂,IC50 为 11 nM。GP3269 在大鼠中表现出抗惊厥活性。
    GP3269
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种