2. Metabolic Enzyme/Protease Neuronal Signaling
  3. Adenosine Kinase
  4. ABT-702 dihydrochloride

ABT-702 dihydrochloride 

目录号: HY-103161 纯度: 99.64%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

ABT-702 dihydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂 (IC50=1.7 nM)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

ABT-702 dihydrochloride Chemical Structure

ABT-702 dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1188890-28-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1770
In-stock
1 mg ￥571
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2400
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg 询价

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Customer Review

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ABT-702 dihydrochloride 相关抗体

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MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

ABT-702 dihydrochloride is a potent adenosine kinase (AK) inhibitor (IC50=1.7 nM).

IC50 & Target

IC50: 1.7 nM (Adenosine kinase, AK)[1]
体外研究
(In Vitro)

ABT-702 是一种口服有效的腺苷激酶（AK）抑制剂，它对其他腺苷（ADO）相互作用位点（如A1、A2A、A3受体、ADO转运蛋白和ADO脱氨酶）的选择性高出几个数量级。ABT-702 对抑制天然人AK（胎盘来源）、两种人重组异构体（AKlong 和 AKshort）以及来自猴、狗、大鼠和小鼠脑部的AK具有相同效力（IC50=1.5±0.3 nM）。ABT-702 以浓度依赖的方式强力抑制大鼠脑胞质AK的活性，其IC50值为1.7 nM。ABT-702 还能强力抑制完整培养的人神经母细胞瘤IMR-32细胞内的AK活性（IC50=51 nM），这表明ABT-702能够穿透细胞膜并在细胞内有效位点强力抑制AK[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

ABT-702 dihydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

ABT-702 在小鼠热板测试中，无论是腹腔注射（ED50=8 μmol/kg i.p.）还是口服给药（ED50=65 μmol/kg p.o.）均能以剂量依赖的方式显著降低急性热痛觉过敏。与在热板试验中的镇痛效果一致，ABT-702 在腹部收缩试验中也表现出剂量依赖性的镇痛效果（ED50=2 μmol/kg i.p.）。ABT-702 在这种持续化学疼痛模型中显示出完全的有效性[1]。
在静脉注射2-18F-氟脱氧-D-葡萄糖（FDG）前10分钟，大鼠被给予腹腔注射腺苷A1受体拮抗剂DPCPX（3 mg/kg）、ABT-702（3 mg/kg）或溶媒对照（每只大鼠15.4±0.7 MBq FDG）。随后对这些大鼠进行15分钟的静态正电子发射断层扫描（PET）。重建图像被标准化到大鼠FDG PET模板，并计算出标准摄取值（SUVs）。为了比较活性治疗与溶媒对照之间的区域效应，进行了统计参数映射分析。全脑FDG摄取不受药物治疗的影响。与溶媒对照组相比，DPCPX和ABT-702处理的大鼠在特定区域，特别是小脑中检测到显著的低代谢现象。因此，尽管在静息状态下的大鼠中这种影响是温和的，但内源性腺苷可以影响FDG的累积。三组间体重（316.8±28.4 g；平均值±标准差）和血糖（5.5±1.7 mM）没有显著差异。全脑PET SUV值分别为：溶媒对照组1.6±0.4，ABT-702处理组1.6±0.6，DPCPX处理组1.8±0.6（F(2,9)=0.298, P=0.75）。统计参数映射（SPM）分析显示，与溶媒对照组相比，ABT-702处理组的大鼠在小脑、中脑区域和延髓中存在显著的区域性低代谢[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

536.25

Formula

C22H21BrCl2N6O
CAS 号
性状

固体

颜色

Yellow to orange

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 33.33 mg/mL (62.15 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8648 mL 9.3240 mL 18.6480 mL
5 mM 0.3730 mL 1.8648 mL 3.7296 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.66 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.66 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.64%

COA (293 KB) HNMR (297 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Animal Administration
[2]

Rats[2]
Rats are fasted for 16 hours prior to use. At the beginning of the experiment, each rat is weighed, and then anesthetized using 5% isoflurane for induction and 2.5% for maintenance. A blood sample from tail vein is collected for a fasting blood glucose determination using a standard glucometer. Rats are then given an intraperitoneal (i.p.) injection of DPCPX (3 mg/kg, n=4), ABT-702 (3 mg/kg, n=4), or an equivalent volume of vehicle (15% dimethyl sulfoxide, 15% cremophor EL, 70% saline, n=4) to manipulate the effect of endogenous adenosine on neuronal activities. Ten minutes after i.p. injection, rats are administered FDG (15.4±0.7 MBq) in 0.3-0.5 mL saline by intravenous (i.v.) tail vein injection. Rats are allowed to recover from anesthesia after the FDG injection but are reanesthetized for 15-minute-static PET scan with the head in the center of the field of view. All images are reconstructed[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

ABT-702 dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8648 mL 9.3240 mL 18.6480 mL 46.6200 mL
5 mM 0.3730 mL 1.8648 mL 3.7296 mL 9.3240 mL
10 mM 0.1865 mL 0.9324 mL 1.8648 mL 4.6620 mL
15 mM 0.1243 mL 0.6216 mL 1.2432 mL 3.1080 mL
20 mM 0.0932 mL 0.4662 mL 0.9324 mL 2.3310 mL
25 mM 0.0746 mL 0.3730 mL 0.7459 mL 1.8648 mL
30 mM 0.0622 mL 0.3108 mL 0.6216 mL 1.5540 mL
40 mM 0.0466 mL 0.2331 mL 0.4662 mL 1.1655 mL
50 mM 0.0373 mL 0.1865 mL 0.3730 mL 0.9324 mL
60 mM 0.0311 mL 0.1554 mL 0.3108 mL 0.7770 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

ABT-7021188890-28-9ABT702ABT 702Adenosine KinaseADKInhibitorinhibitorinhibit

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