2. Signaling Pathways
  3. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. Androgen Receptor
  5. Androgen Receptor拮抗剂

Androgen Receptor拮抗剂

Androgen Receptor拮抗剂 (99):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W653723
    N-Nitrosodicyclohexylamine

    亚硝基二环己胺

    		Antagonist ≥99.0%
    N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 是一种具有抗雄激素活性的 N-亚硝基化合物。N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 与雄激素受体 (AR) 的竞争性结合，以抑制 5α-二氢睾酮，并降低 AR 蛋白的水平。
  • HY-144127
    AR antagonist 3 Antagonist 99.96%
    AR antagonist 3 是一种有效的选择性 androgen receptor (AR) 拮抗剂，IC50 为 0.47 µM。AR antagonist 3 呈剂量依赖性降低 FRET 信号 (IC50= 18.05 μM)。当瘤内给药时，AR antagonist 3 可有效抑制肿瘤生长。
  • HY-14250A
    (Rac)-PF-998425 Antagonist 99.68%
    (Rac)-PF-998425 是一种有效、选择性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。(Rac)-PF-998425 在 AR 结合和细胞分析中的 IC50 值分别为 26 和 90 nM。(Rac)-PF-998425 具有用于研究雄激素性脱发的潜力。
  • HY-B0022R
    Flutamide (Standard)

    氟他胺 (标准品)

    		Antagonist
    Flutamide (Standard) 是 Flutamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flutamide 是雄激素受体 (Androgen Receptor) 拮抗剂，Ki=55 nM。Flutamide 可抑制前列腺癌发展，并与 Docetaxel (HY-B0011) 具有协同增效作用。Flutamide 还有潜力防止高温引起的多器官功能障碍综合征。
  • HY-16060S2
    Apalutamide-13C,d3

    阿帕鲁胺-13C,d3

    		Antagonist 99.90%
    Apalutamide-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Apalutamide。Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC50 为 16 nM。
  • HY-N9917
    Galloylalbiflorin

    6'-O-没食子酰白芍苷

    		Antagonist
    Galloylalbiflorin (6′-O-Galloylalbiflorin) 是一种雄性激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC50=53.3 μM)，可从芍药的根部获取。Galloylalbiflorin 表现出抗雄激素的活性。
  • HY-B0561R
    Spironolactone (Standard)

    螺内酯（标准品） ; 螺内脂（标准品） ; 螺甾内酯（标准品）

    		Antagonist 98.55%
    Spironolactone (Standard) 是 Spironolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC50 为 77 nM。Spironolactone 促进足细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-70002S
    Deutenzalutamide-d3

    恩杂鲁胺 d3

    		Antagonist 99.81%
    Deutenzalutamide (Enzalutamide-d3) 是一种在研的氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。
  • HY-111145
    RD162 Antagonist 99.69%
    RD162 是一种二芳基硫代乙内酰脲，一种口服有效的非甾体抗雄激素 (NSAA)。RD162 与雄激素受体 (AR) 特异性结合。RD162 在去势抵抗人前列腺癌小鼠模型中诱导肿瘤消退。
  • HY-115282
    JNJ-63576253 free base Antagonist
    JNJ-63576253 (TRC-253) free base 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 free base 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。
  • HY-13702S
    Nilutamide-d6 Antagonist 99.77%
    Nilutamide-d6 是 Nilutamide 的氘代物。Nilutamide (Nilandron) 是一种有潜力用于转移性前列腺癌的非甾体抗雄激素活性分子。
  • HY-14249S
    Bicalutamide-d4

    比卡鲁胺 d4

    		Antagonist
    Bicalutamide-d4 是 Bicalutamide 的氘代物。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。
  • HY-13607A
    (rel)-BMS-641988 Antagonist
    (rel)-BMS-641988 是 BMS-641988 的相对构型。BMS-641988 是一种有效的非甾体 雄激素受体 拮抗剂。BMS-641988 具有前列腺癌研究的潜力。
  • HY-146494
    Androgen receptor antagonist 5 Antagonist
    Androgen receptor antagonist 5 (compound 42f) 是一种有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC50 为 6.17 μM。Androgen receptor antagonist 5 可有效损害 AR 核转位，降低细胞核 AR 水平，扰乱 AR 介导的基因调控。Androgen receptor antagonist 5 可抑制前列腺癌细胞 LNCaP 的增殖，并在 LNCaP 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Androgen receptor antagonist 5 可用于前列腺癌症的研究。
  • HY-W766769
    Cyproterone Acetate-13C2,d3

    醋酸环丙酮-13C2,d3

    		Antagonist
    Cyproterone Acetate-13C2,d3 是 13C 标记的 Cyproterone Acetate (HY-13604)。
  • HY-152524
    Androgen receptor antagonist 7 Antagonist
    Androgen receptor antagonist 7 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，IC50 值为 1.18 µM。Androgen receptor antagonist 7 具有体外生物活性并以时间和剂量依赖的方式抑制 AR 靶的表达，GI50 值为 7.9 µM。
  • HY-160659
    Androgen receptor antagonist 10 Antagonist
    Androgen receptor antagonist 10 (compound 6h) 是一种雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂。Androgen receptor antagonist 10 降低叙利亚金仓鼠模型中的蜡酯。
  • HY-14249S1
    Bicalutamide-d5

    比卡鲁胺-d5

    		Antagonist
    Bicalutamide-d5 是氘代标记的 Bicalutamide (HY-14249)。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。
  • HY-N0475R
    Triptophenolide (Standard)

    雷酚内酯 (Standard)

    		Antagonist
    Triptophenolide (Standard) 是 Triptophenolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。雷酚内酯 (Triptophenolide) 是从雷公藤的乙酸乙酯萃取部位分离到的一种无色晶体。
  • HY-123012A
    Lubabegron fumarate Antagonist
    Lubabegron (LY-488756) fumarate 是肾上腺素能受体 β-AR 的拮抗剂。Lubabegron fumarate 能分别拮抗 β1-AR 和 β2-AR 激动剂对脂肪酶的刺激作用。
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