2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. Androgen Receptor
  4. AR antagonist 3

AR antagonist 3 是一种有效的选择性 androgen receptor (AR) 拮抗剂，IC50 为 0.47 µM。AR antagonist 3 呈剂量依赖性降低 FRET 信号 (IC50= 18.05 μM)。当瘤内给药时，AR antagonist 3 可有效抑制肿瘤生长。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

AR antagonist 3 Chemical Structure

AR antagonist 3 Chemical Structure

CAS No. : 349573-58-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1485
In-stock
5 mg ￥1350
In-stock
10 mg ￥2250
In-stock
25 mg ￥4650
In-stock
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AR antagonist 3 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AR antagonist 3 is a potent and selective androgen receptor (AR) antagonist with an IC50 of 0.47 µM. AR antagonist 3 exhibits a dose-dependent decrease of the FRET signal (IC50= 18.05 μM). AR antagonist 3 shows effective inhibition on tumor growth when administered intratumorally[1].

IC50 & Target

IC50: 0.47 µM (AR)[1]
体外研究
(In Vitro)

AR antagonist 3 (compound T1-12) (0.01, 0.1, 1, 10, 100 µM) shows excellent AR antagonistic activity (eGFP IC50= 0.47 μM; PSA IC50= 1.42 μM)[1].
AR antagonist 3 (0.01, 0.1, 1, 10, 100 µM) inhibits the proliferation of LNCaP cells[1].
AR antagonist 3 (0.1, 1, 10 µM; 48 h) reduces the protein expression levels of c-Myc and KLK3[1].
AR antagonist 3 (0.01, 0.1, 1, 10, 100 µM) exhibits a dose-dependent decrease of the FRET signal (IC50= 18.05 μM)[1].
AR antagonist 3 (10 µM; 2 h) reduces the DHT-mediated translocation of the AR into the nucleus in LNCaP cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

AR antagonist 3 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: LNCaP-ARR2PB-eGFP cells
Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10, 100 µM
Incubation Time:
Result: Showed excellent AR antagonistic activity (eGFP IC50= 0.47 μM; PSA IC50= 1.42 μM).

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: LNCaP, 22Rv1, C4-2, PC3, DU145 cells
Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10, 100 µM
Incubation Time: 3 days
Result: Inhibited the proliferation of LNCaP cells.
体内研究
(In Vivo)

AR antagonist 3 (intratumorally injected; 2.5 mg/kg; every week for 25 days) inhibits tumor growth and the final tumor growth inhibition is 65%[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 6 weeks-old male CB17 SCID mice (specificpathogen-free grade), 18-24 g[1]
Dosage: 2.5 mg/kg
Administration: intratumorally injected; week; 25 days
Result: Inhibited tumor growth and the final tumor growth inhibition is 65%.
分子量

306.38

Formula

C15H18N2O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

Light brown to brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (326.39 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2639 mL 16.3196 mL 32.6392 mL
5 mM 0.6528 mL 3.2639 mL 6.5278 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.16 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.16 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

AR antagonist 3 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2639 mL 16.3196 mL 32.6392 mL 81.5980 mL
5 mM 0.6528 mL 3.2639 mL 6.5278 mL 16.3196 mL
10 mM 0.3264 mL 1.6320 mL 3.2639 mL 8.1598 mL
15 mM 0.2176 mL 1.0880 mL 2.1759 mL 5.4399 mL
20 mM 0.1632 mL 0.8160 mL 1.6320 mL 4.0799 mL
25 mM 0.1306 mL 0.6528 mL 1.3056 mL 3.2639 mL
30 mM 0.1088 mL 0.5440 mL 1.0880 mL 2.7199 mL
40 mM 0.0816 mL 0.4080 mL 0.8160 mL 2.0400 mL
50 mM 0.0653 mL 0.3264 mL 0.6528 mL 1.6320 mL
60 mM 0.0544 mL 0.2720 mL 0.5440 mL 1.3600 mL
80 mM 0.0408 mL 0.2040 mL 0.4080 mL 1.0200 mL
100 mM 0.0326 mL 0.1632 mL 0.3264 mL 0.8160 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AR antagonist 3349573-58-6AR antagonist3AR antagonist-3Androgen ReceptoranticancerLNCaP cellsc-MycKLK3selectiveFRETLNCaP xenograftInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
AR antagonist 3
目录号：
HY-144127
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