1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  3. CCR

CCR (趋化因子受体)

CC chemokine receptor

CCR(趋化因子受体)是存在于某些细胞表面的细胞因子受体,它们与一种称为趋化因子的细胞因子相互作用。哺乳动物中已描述了 19 种不同的趋化因子受体。每种受体都具有 7 次跨膜 (7TM) 结构并与 G 蛋白偶联以在细胞内进行信号转导,使它们成为 G 蛋白偶联受体大蛋白家族的成员。在与特定趋化因子配体相互作用后,趋化因子受体会触发细胞内钙 (Ca2+) 离子的流动(钙信号传导)。这会引起细胞反应,包括启动称为趋化性的过程,将细胞运送到生物体内的所需位置。趋化因子受体分为不同的家族,CXC 趋化因子受体、CC 趋化因子受体、CX3C 趋化因子受体和 XC 趋化因子受体,它们与它们结合的 4 个不同趋化因子亚家族相对应。特定趋化因子受体为 HIV 进入细胞提供了门户,其他趋化因子受体则会导致炎症疾病和癌症。

CCR (Chemokine receptors) are cytokine receptors found on the surface of certain cells that interact with a type of cytokine called achemokine. There have been 19 distinct chemokine receptors described in mammals. Each has a 7-transmembrane (7TM) structure and couples to G-protein for signal transduction within a cell, making them members of a large protein family of G protein-coupled receptors. Following interaction with their specific chemokine ligands, chemokine receptors trigger a flux in intracellular calcium (Ca2+) ions (calcium signaling). This causes cell responses, including the onset of a process known as chemotaxis that traffics the cell to a desired location within the organism. Chemokine receptors are divided into different families, CXC chemokine receptors, CC chemokine receptors, CX3C chemokine receptors and XC chemokine receptors that correspond to the 4 distinct subfamilies of chemokines they bind. Specific chemokine receptors provide the portals for HIV to get into cells, and others contribute to inflammatory diseases and cancer.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-144200
    CCR8 antagonist 2 Antagonist 99.71%
    CCR8 antagonist 2 是一种有效的 CCR8 拮抗剂。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要在 Treg 细胞和 Th2 细胞上表达,但不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 抑制 CCR8 活性,可用于研究由 CCR8 介导的疾病,如癌症和/或神经性疼痛 (摘自专利 WO2022000443A1,化合物 220)。
    CCR8 antagonist 2
  • HY-135891
    AZD2423 Antagonist 99.91%
    AZD2423 是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的 CCR2 趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423 对 CCR2 Ca2+ 通量的 IC50 为 1.2 nM。
    AZD2423
  • HY-157453
    CCR4 antagonist 4 Antagonist 99.72%
    CCR4 antagonist 4 (compound 22) 是一种选择性且有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,IC50 为 0.02 μM。CCR4 antagonist 4 还可阻断 MDC 介导的趋化作用 (IC50:0.007 μM) 和 Ca2+ 动员 (IC 50:0.003 μM)。CCR4 antagonist 4 可用于过敏性炎症研究。
    CCR4 antagonist 4
  • HY-P99781
    Plozalizumab

    洛扎利珠单抗

    Inhibitor
    Plozalizumab (MLN-1202) 是一种特异性的人源化抗 CCR2 抗体。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤研究。
    Plozalizumab
  • HY-19974
    TAK-220 Antagonist 99.95%
    TAK-220 是一种选择性的,可口服的 CCR5 拮抗剂,能够抑制 RANTES,MIP-1α 与 CCR5 结合,IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM,但是对 CCR1,CCR2b,CCR3CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1,在外周单核细胞中,EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK),0.72 nM (HIV-1 CTV),1.7 nM (HIV-1 HKW),1.7 nM (HIV-1 HNK),0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA),EC90 值分别为 12 nM (HIV-1 KK),5 nM (HIV-1 CTV),12 nM (HIV-1 HKW),28 nM (HIV-1 HNK),15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。
    TAK-220
  • HY-136788
    ALK4290 Inhibitor 99.79%
    ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的,具有口服活性的 CCR3 抑制剂,对 hCCR3Ki 值为 3.2 nM,详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
    ALK4290
  • HY-120427
    Cosalane Inhibitor 99.78%
    Cosalane (NSC 658586) 是一种有效的 HIV 复制抑制剂。Cosalane 在体外人和小鼠实验中可阻断 CCR7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合,人类中对 CCL19/CCL21IC50 分别为 0.207/2.66 μM,小鼠中对 CCL19/CCL21IC50 分别为 0.193/1.98 μM。
    Cosalane
  • HY-120427
    Cosalane Antagonist 99.78%
    Cosalane (NSC 658586) 是一种有效的 HIV 复制抑制剂。Cosalane 在体外人和小鼠实验中可阻断 CCR7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合,人类中对 CCL19/CCL21IC50 分别为 0.207/2.66 μM,小鼠中对 CCL19/CCL21IC50 分别为 0.193/1.98 μM。
    Cosalane
  • HY-103355
    YM022 Antagonist 99.93%
    YM022 是一种高效,选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。
    YM022
  • HY-17450A
    Aplaviroc hydrochloride Antagonist 99.94%
    Aplaviroc (AK 602) hydrochloride,SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-LHIV-1JRFLHIV-1MOKWIC50 值为 0.1-0.4 nM。
    Aplaviroc hydrochloride
  • HY-U00350
    CCX354 Antagonist 99.18%
    CCX354 是一种有效的 CCR1 拮抗剂,具有抗炎活性。
    CCX354
  • HY-131349
    CCR4-351 Antagonist 98.95%
    CCR4-351 是口服有效和选择性的 CCR4 拮抗剂。CCR4-351 具有新颖的哌啶基-氮杂环丁烷基序,在钙流量和 CTX 分析中的 IC50 为 22 nM 和 50 nM。CCR4-351 具有抗肿瘤活性。
    CCR4-351
  • HY-123763
    MLN3126 Antagonist 98.64%
    MLN3126 是一种具有口服活性的强效 CCR9 拮抗剂。 MLN3126 抑制 CCL25 诱导的钙动员 (calcium mobilization) 和小鼠初级胸腺细胞趋化 (chemotaxis),抑制钙内流的 IC50 为 6.3 nM。
    MLN3126
  • HY-15546
    BMS-817399 Antagonist 99.83%
    BMS-817399 是一种强效、选择性、口服生物利用度 CCR1 拮抗剂。BMS-817399 的 CCR1 结合亲和力和趋化抑制能力分别为 1 和 6 nM (IC50)。BMS-817399 可用于类风湿性关节炎的研究。
    BMS-817399
  • HY-109511
    AZD-1678 Antagonist 98.12%
    AZD-1678 是有效的 CCR4 受体拮抗剂,其 pIC50 值为 8.6。
    AZD-1678
  • HY-50669
    MK-0812 Antagonist 99.75%
    MK-0812 是一种有效的选择性的 CCR2 拮抗剂。
    MK-0812
  • HY-B0673S
    Pirfenidone-d5

    吡非尼酮 d5

    Inhibitor 99.48%
    Pirfenidone-d5 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Pirfenidone-d<sub>5</sub>
  • HY-153670
    IPG7236 Antagonist 98.54%
    IPG7236 是一种选择性的 CCR8 拮抗剂。IPG7236 在人乳腺癌小鼠异种移植模型中表现出显著的肿瘤抑制作用。IPG7236 可用于癌症的研究。
    IPG7236
  • HY-U00331
    CCR3 antagonist 1 Antagonist 98.95%
    CCR3 antagonist 1 是一种有效的 CCR3 拮抗剂,主要用于免疫病和炎症的研究。
    CCR3 antagonist 1
  • HY-101264
    CCR2 antagonist 3 Antagonist 99.84%
    CCR2 antagonist 3 是趋化因子受体 2 (CCR2) 的拮抗剂。
    CCR2 antagonist 3
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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