1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  3. CCR

CCR (趋化因子受体)

CC chemokine receptor

CCR(趋化因子受体)是存在于某些细胞表面的细胞因子受体,它们与一种称为趋化因子的细胞因子相互作用。哺乳动物中已描述了 19 种不同的趋化因子受体。每种受体都具有 7 次跨膜 (7TM) 结构并与 G 蛋白偶联以在细胞内进行信号转导,使它们成为 G 蛋白偶联受体大蛋白家族的成员。在与特定趋化因子配体相互作用后,趋化因子受体会触发细胞内钙 (Ca2+) 离子的流动(钙信号传导)。这会引起细胞反应,包括启动称为趋化性的过程,将细胞运送到生物体内的所需位置。趋化因子受体分为不同的家族,CXC 趋化因子受体、CC 趋化因子受体、CX3C 趋化因子受体和 XC 趋化因子受体,它们与它们结合的 4 个不同趋化因子亚家族相对应。特定趋化因子受体为 HIV 进入细胞提供了门户,其他趋化因子受体则会导致炎症疾病和癌症。

CCR (Chemokine receptors) are cytokine receptors found on the surface of certain cells that interact with a type of cytokine called achemokine. There have been 19 distinct chemokine receptors described in mammals. Each has a 7-transmembrane (7TM) structure and couples to G-protein for signal transduction within a cell, making them members of a large protein family of G protein-coupled receptors. Following interaction with their specific chemokine ligands, chemokine receptors trigger a flux in intracellular calcium (Ca2+) ions (calcium signaling). This causes cell responses, including the onset of a process known as chemotaxis that traffics the cell to a desired location within the organism. Chemokine receptors are divided into different families, CXC chemokine receptors, CC chemokine receptors, CX3C chemokine receptors and XC chemokine receptors that correspond to the 4 distinct subfamilies of chemokines they bind. Specific chemokine receptors provide the portals for HIV to get into cells, and others contribute to inflammatory diseases and cancer.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-147385
    CCR4 antagonist 3-1 Antagonist 99.94%
    CCR4 antagonist 3 是一种有效的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,对 [125I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 的 IC50 为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3 可抑制 CEM 细胞表面 [125I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子 (MDC) 与 CCR4 受体的结合。CCR4 antagonist 3 也能在体外抑制 TARC 介导的 CEM 细胞迁移 (IC50=6.4 μM)。
    CCR4 antagonist 3-1
  • HY-119101
    AZD-5672 Antagonist
    AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC50=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC50=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物,抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC50=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。
    AZD-5672
  • HY-B0673R
    Pirfenidone (Standard)

    吡非尼酮(Standard)

    Inhibitor
    Pirfenidone (Standard)是 Pirfenidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Pirfenidone (Standard)
  • HY-131349A
    CCR4-351 hydrochloride Antagonist 98.37%
    CCR4-351 hydrochloride 是口服有效和选择性的 CCR4 拮抗剂。CCR4-351 hydrochloride 具有新颖的哌啶基-氮杂环丁烷基序,在钙流量和 CTX 分析中的 IC50 为 22 nM 和 50 nM。CCR4-351 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    CCR4-351 hydrochloride
  • HY-117621
    PF-04634817 Antagonist 98.87%
    PF-0463481 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂,对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM),对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 安全、耐受性好,有潜力用于研究糖尿病肾病。
    PF-04634817
  • HY-117621A
    PF-04634817 succinate Antagonist 99.50%
    PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂,对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM),对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好,有潜力用于研究糖尿病肾病。
    PF-04634817 succinate
  • HY-P4191
    Met-RANTES (human) Antagonist
    Met-RANTES (human) 是CCR1CCR5的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。
    Met-RANTES (human)
  • HY-13499
    JNJ-41443532 Inhibitor 99.65%
    JNJ-41443532 (CCR2 antagonist 5) 是一种选择性的口服活性 hCCR2 抑制剂,具有良好的结合亲和力 (IC50=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50=30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 µM。JNJ-41443532 可用于炎症性疾病的研究。
    JNJ-41443532
  • HY-50674A
    INCB3344 R-isomer
    INCB3344 R-isomer 是 INCB3344 的 R 型异构体。INCB3344 是一种有效的 CCR2 拮抗剂,拮抗结合活性时,IC50 为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2),拮抗趋化活性时,IC50 为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。
    INCB3344 R-isomer
  • HY-112792A
    (1S)-CCR2 antagonist 1 Antagonist 98.03%
    (1S)-CCR2 antagonist 1 是 CCR2 antagonist 1 (HY-112792) 的左旋手性体。CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 的高亲和力及长效的拮抗剂,其 Ki 值为 2.4 nM。
    (1S)-CCR2 antagonist 1
  • HY-162495
    IDOR-1117-2520 Antagonist
    IDOR-1117-2520 是一种有效的、选择性的 CCR6 拮抗剂。IDOR-1117-2520 在表达重组人 CCR6 的细胞中拮抗 CCL20 介导的钙流 (IC50 = 63 nM) 并抑制 β-arrestin 招募至人 CCR6 (IC50 = 30 nM)。IDOR-1117-2520 可用于自身免疫性疾病的研究。
    IDOR-1117-2520
  • HY-111069
    Nifeviroc

    尼非韦罗

    Inhibitor 98.17%
    Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。
    Nifeviroc
  • HY-17450
    Aplaviroc Antagonist
    Aplaviroc (AK 602),SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-LHIV-1JRFLHIV-1MOKWIC50 值为 0.1-0.4 nM。
    Aplaviroc
  • HY-15450
    INCB 3284 dimesylate Antagonist ≥98.0%
    INCB 3284 dimesylate 是一种有效的,选择性的人 CCR2 拮抗剂,能够抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 结合,IC50 值为 3.7 nM。INCB 3284 dimesylate 可用于急性肝功能衰竭的研究。
    INCB 3284 dimesylate
  • HY-P990908
    Cafelkibart
    Cafelkibart 是一种靶向 CCR8 的 IgG1κ 型嵌合抗体,对应的同型对照为:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Cafelkibart
  • HY-P990982
    Denrakibart Inhibitor
    Denrakibart 是一种靶向 CCL17 的 IgG2κ 型人源抗体,对应的同型对照为:Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
    Denrakibart
  • HY-P991010
    Nebokitug Inhibitor
    Nebokitug 是一种靶向 CCL24 的 IgG1κ 型人源抗体,对应的同型对照为:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Nebokitug
  • HY-125836
    CCR4 antagonist 2 Antagonist
    CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效,口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂,其抑制Treg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg 的数量。 CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca2+ flux 和 CTX 的 IC50 值分别为 40 nM 和 70 nM。
    CCR4 antagonist 2
  • HY-P990914
    Denikitug
    Denikitug 是一种靶向 CCR8 的 IgG1κ 型嵌合抗体,对应的同型对照为:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Denikitug
  • HY-115874
    BMS-753426 Antagonist
    BMS-753426 是一种口服有效的 CCR2 拮抗剂。
    BMS-753426
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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