COX (环氧化酶)

Cyclooxygenase

环氧合酶 (COX) 的正式名称是前列腺素内过氧化物合酶 (PTGS)，它是一种负责形成重要生物介质前列腺素类物质的酶，包括前列腺素、前列环素和血栓素。通过药物抑制 COX 可以缓解炎症和疼痛症状。抑制环氧合酶活性的药物（如阿司匹林）已经面世约 100 年。已鉴定出两种环氧合酶同工酶，分别称为 COX-1 和 COX-2。在许多情况下，COX-1 酶是组成性产生的（即胃粘膜），而 COX-2 是可诱导的（即炎症部位）。非甾体抗炎药 (NSAID)，如阿司匹林和布洛芬，通过抑制 COX 发挥作用。主要的 COX 抑制剂是非甾体抗炎药 (NSAID)。

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane. Pharmacological inhibition of COX can provide relief from the symptoms of inflammation and pain. Drugs, like Aspirin, that inhibit cyclooxygenase activity have been available to the public for about 100 years. Two cyclooxygenase isoforms have been identified and are referred to as COX-1 and COX-2. Under many circumstances the COX-1 enzyme is produced constitutively (i.e., gastric mucosa) whereas COX-2 is inducible (i.e., sites of inflammation). Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID), such as aspirin and ibuprofen, exert their effects through inhibition of COX. The main COX inhibitors are the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

COX 亚型特异性产品:

COX Isoform Comparison

COX 相关产品 (808)
抗体 (6)
COX Isoform Comparison

By Effects:	Control (3) 抑制剂 (739) 拮抗剂 (1) 激活剂 (9) 调节剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N6968

α-Humulene α-石竹烯	Inhibitor	98.53%
α-Humulene 是 Tanacetum vulgare L. 精油的一种主要成分，具有抗炎作用 (IC₅₀=15±2 μg/mL)。α-Humulene 抑制 COX-2 和 iNOS 表达。

HY-B0580B

(R)-Ketorolac (R)-酮咯酸	Control	99.65%
(R)-Ketorolac 是 Ketorolac 的 R 型对应体，可有效阵痛，减少溃疡的发生。(R)-Ketorolac 对 COX 无作用。

HY-B0580

Ketorolac 酮咯酸	Inhibitor	99.93%
Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。

HY-W010983

SC-236	Inhibitor	99.56%
SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC₅₀ 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。

HY-B2137

S-(+)-Ketoprofen (S)-(+)-酮洛芬	Inhibitor	99.88%
S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.9 和 27 nM。

HY-W040672

Ibufenac 4-异丁基苯乙酸	Inhibitor	99.98%
Ibufenac (Dytransin) 是布洛芬的类似物。布洛芬是一种非甾体类抗风湿剂和非选择性 COX 抑制剂，用于研究轻中度疼痛、发热和炎症。

HY-N2435

[8]-Shogaol 8-姜烯酚	Inhibitor	99.93%
[8]-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC₅₀=5 μM)、抗癌和抗炎活性。[8]-Shogaol 抑制 COX-2 (IC₅₀=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC₅₀=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。

HY-76251

Etodolac 依托度酸	Inhibitor	99.77%
Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物，对 COX 的 IC₅₀为53.5 nM。

HY-B1355A

Oxyphenbutazone 羟布宗	Inhibitor	99.45%
Oxyphenbutazone 是一种保泰松 (Phenylbutazone; HY-B0230) 代谢物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis)。

HY-15030A

Naproxen sodium 萘普生钠	Inhibitor	99.87%
Naproxen sodium 是COX-1 和 COX-2 的抑制剂，在细胞试验中 IC₅₀ 值分别为8.72和5.15 μM。

HY-15123

(S)-Flurbiprofen (S)-氟比洛芬	Inhibitor	99.89%
(S)-Flurbiprofen 是 Flurbiprofen的活性对映体，其对COX-1 和COX-2 的IC₅₀ 分别为0.48 μM 和 0.47 μM。

HY-13219

Tepoxalin	Inhibitor	99.05%
Tepoxalin 是环氧合酶 (COX) 和5-脂氧合酶 (5-LO) 的双重抑制剂，具有强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。

HY-B0559

Nabumetone 萘丁美酮	Inhibitor	99.90%
Nabumetone 是一种可口服的非酸类抗炎剂，为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。

HY-B1279

Metamizole sodium hydrate 安乃近水合物	Inhibitor	99.89%
Metamizole sodium hydrate (Dipyrone) 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizole sodium hydrate 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。Metamizole sodium hydrate 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium hydrate 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium hydrate 可用于缓解各种疼痛的研究。

HY-14445

FK 3311	Inhibitor	98.04%
FK 3311 是 COX-2 抑制剂，有抗炎活性。

HY-129974

3,3'-Diiodo-L-thyronine	Activator
3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。

HY-N0589

Dehydrodiisoeugenol 脱氢二异丁香酚	Inhibitor	99.98%
Dehydrodiisoeugenol 从 Myristica fragrans Houtt 中分离得到，具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中 NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。

HY-N0831

Jaceosidin 棕矢车菊素	Inhibitor	99.51%
Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物，可激活 Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用，能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制 COX-2 的表达。

HY-147972

NF-κB/MAPK-IN-1	Inhibitor	98.42%
NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC₅₀ 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS，COX-2，ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

HY-N7067

Revaprazan hydrochloride	Inhibitor	99.98%
Revaprazan hydrochloride 是一种新型酸泵拮抗剂 (APA)。 Revaprazan hydrochloride 可降低 COX-2 的表达，并在幽门螺杆菌感染中具有显着的抗炎作用。

COX Isoform Comparison

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4