2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  4. CXCR
  5. CXCR7 Isoform
  6. CXCR7 拮抗剂

CXCR7 拮抗剂

CXCR7 拮抗剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10046
    Plerixafor

    普乐沙福

    		Antagonist 99.90%
    Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。
  • HY-50912
    Plerixafor octahydrochloride

    盐酸普乐沙福

    		Antagonist 99.09%
    Plerixafor octahydrochloride (AMD3100 octahydrochloride) 是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂， IC50 为 44 nM。
  • HY-142617
    ACT-1004-1239 Antagonist 99.80%
    ACT-1004-1239 是一种有效的、选择性的、口服的 CXCR7 拮抗剂，IC50 值为 3.2 nM。
  • HY-139643
    CXCR7 antagonist-1 Antagonist 99.97%
    CXCR7 antagonist-1是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制SDF-1趋化因子（也称为CXCL12趋化因子）或I-TAC（也称为CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病（信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128）。
  • HY-167851
    CCX662 Antagonist
    CCX662 是一种 CXCR7 拮抗剂。CCX662 抑制 125I-CXCL12 与 CXCR7 的结合，IC50 为 9 nM。CCX662 可用于抗癌研究。
  • HY-139643A
    CXCR7 antagonist-1 hydrochloride Antagonist 99.66%
    CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制 SDF-1 趋化因子（也称为 CXCL12 趋化因子）或 I-TAC（也称为 CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病（信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128）。
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