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CXCR7

 

CXCR7 相关产品 (12):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10046
    Plerixafor

    普乐沙福

    Antagonist 99.90%
    Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1HIV-2 的复制,EC50 为 1-10 nM。
  • HY-50912
    Plerixafor octahydrochloride

    盐酸普乐沙福

    Antagonist ≥98.0%
    Plerixafor octahydrochloride (AMD3100 octahydrochloride) 是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂, IC50 为 44 nM。
  • HY-142617
    ACT-1004-1239 Antagonist 99.80%
    ACT-1004-1239 是一种有效的、选择性的、口服的 CXCR7 拮抗剂,IC50 值为 3.2 nM。
  • HY-110318
    VUF11207 fumarate Agonist 98.50%
    VUF11207 fumarate 是一种 CXCR7 激动剂,能与 CXCR7 特异性结合。VUF11207 fumarate 可通过抑制 ERK 的磷酸化来减少 CXCL12 介导的破骨细胞生成和骨吸收。
  • HY-139643
    CXCR7 antagonist-1 Antagonist 99.97%
    CXCR7 antagonist-1是一种 CXCR7 拮抗剂,可抑制SDF-1趋化因子(也称为CXCL12趋化因子)或I-TAC(也称为CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病(信息来自专利WO2014085490A1,化合物1.128)。
  • HY-100677
    VUF11207 Agonist
    VUF11207 (Compound 29) 是一种 CXCR7 激动剂和高效 CXCR7 (pKi 为 8.1) 配体,可诱导 CXCR7β-arrestin2 募集 (pEC50 为 8.8) 和随后的内在化 (pEC50 为 7.9)。
  • HY-P1102
    TC14012 Modulator 99.90%
    TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7EC50 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
  • HY-139643A
    CXCR7 antagonist-1 hydrochloride Antagonist 99.66%
    CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂,可抑制 SDF-1 趋化因子(也称为 CXCL12 趋化因子)或 I-TAC(也称为 CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 用于预防肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病(信息来自专利WO2014085490A1,化合物1.128)。
  • HY-112154
    CXCR7 modulator 2 Modulator 98.71%
    CXCR7 modulator 2 是 CXCR7 的调节剂,其 Ki 值为 13 nM。
  • HY-107987
    CXCR7 modulator 1 Modulator 99.50%
    CXCR7 modulator 1 (compound 25) 是具有口服活性的、CXCR7 类肽调节剂,其 Ki 值为 9 nM。
  • HY-P1102A
    TC14012 TFA Modulator
    TC14012 TFA 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 TFA 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7EC50 为 350 nM。TC14012 TFA 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
  • HY-W019787
    BAM-12P Activator
    BAM-12P 是一种内源性阿片肽,一种新型前甲硫氨酸脑啡肽。BAM-12P 可以激活人 κ-阿片受体 (hKOR),EC50 为 101 nM,pEC50 为 6.99。BAM-12P 是 CXCR7 的配体,EC50 为 175 nM。