2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  4. CXCR
  5. CXCR抑制剂

CXCR抑制剂

CXCR Isoform Comparison

CXCR抑制剂 (35):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15319
    AMG 487 Inhibitor 99.65%
    AMG 487 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，抑制 CXCL10和 CXCL11与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。
  • HY-15251
    Reparixin

    瑞帕利辛

    		Inhibitor 99.95%
    Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂，IC50 分别为1 和 100 nM。
  • HY-P10552
    pCXCL8-1aa Inhibitor 98.13%
    pCXCL8-1aa 是一种抗炎肽。pCXCL8-1aa 通过与肝素硫酸 (HS) 等糖胺聚糖的高亲和力结合，竞争性地抑制了 CXCL8 与糖胺聚糖的结合。这减少了 CXCL8 在血管内皮细胞表面的呈现，从而抑制了中性粒细胞的迁移和炎症反应。pCXCL8-1aa 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
  • HY-P4109A
    vMIP-II (1-21) TFA Inhibitor
    vMIP-II (1-21) (NT21MP) TFA 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) TFA 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) TFA 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
  • HY-119339
    SX-682 Inhibitor 99.67%
    SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。
  • HY-N0011
    Baohuoside I

    宝藿苷 I

    		Inhibitor 99.96%
    Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物，作为 CXCR4 的抑制剂，能够抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
  • HY-12488
    LY2510924 Inhibitor 99.73%
    LY2510924是有效，选择性的 CXCR4 拮抗剂；阻止SDF-1结合CXCR4，IC50值为0.079 nM。
  • HY-15252
    Reparixin L-lysine salt

    瑞帕利辛L-赖氨酸盐

    		Inhibitor 99.66%
    Reparixin L-lysine salt是趋化因子受体1/2 (CXCR1/2)活化 的变构抑制剂。
  • HY-P99190
    Eldelumab

    埃迪鲁单抗

    		Inhibitor
    Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源抗 CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合，并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。
  • HY-101022
    CXCR2-IN-1 Inhibitor 99.47%
    CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。
  • HY-P7061A
    ALX 40-4C Trifluoroacetate Inhibitor
    ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，Ki 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC50 值为 2.9 μM。
  • HY-P99404
    Quetmolimab

    奎莫利单抗

    		Inhibitor
    Quetmolimab 是一种人源化抗趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的单克隆抗体。然而，CX3CL1 是一种对趋化性和粘附有调节作用的趋化因子。
  • HY-163475
    CXCL-CXCR1/2-IN-1 Inhibitor 99.64%
    CXCL-CXCR1/2-IN-1 是一种具有口服活性的 ELR+CXCL-CXCR1/2 通路抑制剂，对 CXCR2 的 EC50 为 42.7 nM。CXCL-CXCR1/2-IN-1 具有抗癌和抗血管生成作用。
  • HY-N3255
    Minecoside Inhibitor 99.86%
    Minecoside 是一种 CXCR4/STAT3 抑制剂，具有抗癌和抗炎活性。Minecoside 降低 CXCR4 表达并抑制 STAT3 激活，从而抑制 CXCL12 诱导的侵袭。Minecoside 有效抑制癌症转移并促进细胞凋亡进展。
  • HY-P7061
    ALX 40-4C Inhibitor
    ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，Ki 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC50 值为 2.9 μM。
  • HY-P4109
    vMIP-II (1-21) Inhibitor
    vMIP-II (1-21) (NT21MP) 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
  • HY-160041A
    Olaptesed pegol sodium Inhibitor
    Olaptesed pegol sodium 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol sodium 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。
  • HY-160041
    Olaptesed pegol Inhibitor
    Olaptesed pegol (NOX-A12) 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。
  • HY-149096
    CCR7 antagonist 1 Inhibitor
    CCR7 antagonist 1 (30c) 是CXCR2 (IC50 = 11.02 μM) 和CCR7 (IC50 = 0.43 μM) 的双拮抗剂。
  • HY-161735
    CXCR4-IN-3 Inhibitor
    CXCR4-IN-3 (compound XVI) 是一种针对炎症相关受体 CXCR4 的口服有效抑制剂，IC50 为 3.2 nM。CXCR4-IN-3 表现出强效抗趋化活性，抑制率为 79.19±2.33%。CXCR4-IN-3 具有抗炎活性。CXCR4-IN-3 可用于 IBD (炎症性肠病)研究。
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