2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. Calcium Channel
  5. L-type calcium channel Isoform

L-type calcium channel

 

L-type calcium channel 相关产品 (62):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101428
    NS-638 Inhibitor 99.84%
    NS-638是具有阻断Ca2+-离子通道性质的非肽类小分子。细胞内阻断由K+激活的Ca2+浓度升高的IC50值为3.4 μM。
  • HY-107322S
    Barnidipine-d5 hydrochloride

    盐酸巴尼地平 d5 (盐酸盐)

    		Antagonist ≥98.0%
    Barnidipine-d5 (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
  • HY-106454
    N-Desalkylflurazepam Inhibitor 99.95%
    N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Cav1.2 和 Cav1.3 的 IC50 值分别为 55 μM 和 37 μM。
  • HY-147384
    CXL-1020 ≥99.0%
    CXL-1020 是一种基于羟胺基的硝基 (HNO) 供体。CXL-1020 改善舒张异常大鼠的心肌收缩性/舒张性和 Ca2+ 循环。CXL-1020 在犬模型中诱导血管舒张，改善心脏功能。CXL-1020 已被用于研究收缩期心力衰竭和稳定期心力衰竭。
  • HY-B0317AS
    Amlodipine-d4 maleate

    马来酸氨氯地平-d4 (马来酸盐)

    		Antagonist
    Amlodipine-d4 (maleate) 是 Amlodipine maleate 的氘代物。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。
  • HY-17412A
    Minocycline Activator
    Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。
  • HY-B0317C
    Amlodipine mesylate Antagonist
    Amlodipine mesylate 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道（calcium channel）阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine mesylate 可用于高血压和癌症的研究。
  • HY-126401
    Elgodipine Inhibitor
    Elgodipine (IQB-875 free base) 是一种具有口服活性的二氢吡啶钙拮抗剂和抗心绞痛化合物。Elgodipine 抑制 T 型和 L 型钙通道 (IC50: 分别为 32 和 2.3 nM)。Elgodipine 降低全身血管阻力并改善心脏收缩功能。
  • HY-159090
    AT1R antagonist 3 Inhibitor
    AT1R antagonist 3 (Compound 1) 是血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 的拮抗剂，也是 L 型钙离子通道 CaV1.2 的抑制剂 (IC50=0.57 μM) 。AT1R antagonist 3 在分离的大鼠主动脉中表现出血管舒张作用 (10 μM, 88.7%)，并在大鼠模型中表现出抗高血压作用。
  • HY-107322A
    Barnidipine

    巴尼地平

    		Antagonist
    Barnidipine (Mepirodipine) 是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki = 0.21 nmol/L)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine 是口服有效的抗高血压剂，可以降低血小板衍生生长因子 B 链 mRNA 的水平和减少外周血管阻力。
  • HY-P3065
    Calcicludine Inhibitor
    Calcicludine 是一种来自绿曼巴蛇 Dendroaspis angusticeps 毒液的蛋白质毒素，可抑制高电压激活的钙通道 (calcium channel)，尤其是 L 型钙通道 (calcium channel)，IC50 值为 88 nM。Calcicludine 参与兴奋性突触传递。
  • HY-135328
    Norverapamil

    去甲维拉帕米

    		Inhibitor
    Norverapamil ((±)-Norverapamil)，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
  • HY-106345
    ILS-920 Inhibitor
    ILS-920 是一种非免疫抑制性雷帕霉素类似物，具有有效的神经保护活性。ILS-920 选择性结合亲免蛋白 FKBP52 和 L 型电压门控钙通道 (VGCC) 的 β1 亚基。ILS-920 对 FKBP52 的选择性是 FKBP12 的 200 倍。ILS-920 可大大降低了免疫抑制活性。
  • HY-108538
    Ethacrynic acid D5 Inhibitor
    Ethacrynic acid D5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Ethacrynic acid 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性，可减轻类维生素A诱导的小鼠耳部水肿。
  • HY-N0252B
    Catharanthine Sulfate

    硫酸长春质碱

    		Inhibitor
    Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Sulfate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine Sulfate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Sulfate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Sulfate 具有抗癌活性。
  • HY-147377
    N-Salicyloyltryptamine Inhibitor
    N-Salicyloyltryptamine 是一种电压依赖性离子通道抑制剂，包括 Na+、Ca2+、K+ 通道。N-Salicyloyltryptamine 抑制 K+ 电流的 IC50 为 34.6 μM (Ito)。N-Salicyloyltryptamine 还具有抗惊厥、抗炎、镇痛，和血管舒张的作用。
  • HY-14656R
    Diltiazem (hydrochloride) (Standard)

    盐酸地尔硫卓（标准品）

    		Antagonist
    Diltiazem (hydrochloride) (Standard) 是 Diltiazem (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。
  • HY-B0632A
    Diltiazem malate

    地尔硫卓苹果酸盐

    		Inhibitor
    Diltiazem malate 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channel) 阻滞剂. Diltiazem malate 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem malate 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。
  • HY-B0768
    Lomerizine

    洛美利嗪

    		Antagonist
    Lomerizine 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂。
  • HY-P3269
    Calciseptin Inhibitor
    Calciseptine，一种从黑曼巴 Dendroaspis p. polylepis 中分离出来的天然神经毒素。Calciseptine 由 60 个氨基酸和四个二硫键组成。 Calciseptine 专门阻断 L 型钙通道 (calcium channel)[1]。
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