2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Acyltransferase
  5. Acyltransferase抑制剂

Acyltransferase抑制剂

Acyltransferase Isoform Comparison

Acyltransferase抑制剂 (117):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-119738
    OSMI-1 Inhibitor 99.90%
    OSMI-1 是一种可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation)，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。
  • HY-10038
    A 922500 Inhibitor 99.33%
    A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效，选择性和口服可用的二酰甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的 IC50s 分别为 9，22 nM。
  • HY-13215
    Avasimibe

    阿伐麦布

    		Inhibitor 99.85%
    Avasimibe (CI-1011; PD-148515) 是一种有效的，具有口服活性的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，对 ACAT1 和 ACAT2 的 IC50 分别为 24 和 9.2 μM。Avasimibe 可用于前列腺癌的研究。
  • HY-108341A
    PF-06424439 methanesulfonate Inhibitor 99.85%
    PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效，选择性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂，IC50 是 14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 是缓慢可逆的，时间依赖性抑制剂，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
  • HY-114361
    OSMI-4 Inhibitor 99.55%
    OSMI-4 是一种低纳摩尔的O-连接的 O-GlcNAc 转移酶 ((OGT)) 的抑制剂，其在细胞中的EC50 值为3 μM。
  • HY-112487
    Sandoz 58-035 Inhibitor 98.70%
    Sandoz 58-035 是一种竞争性的胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。Sandoz 58-035 在细胞中能有效抑制 (>98%) 激素刺激的胆固醇酯化。
  • HY-159698
    IONIS-DGAT 2Rx Inhibitor
    IONIS-DGAT 2Rx (ION-224) 是一种 DGAT2 抑制剂，有望用于动脉粥样硬化的研究。
  • HY-114952
    SM-32504 Inhibitor
    SM-32504 是一种有效的 ACAT 抑制剂，能显著降低高脂肪和高胆固醇喂养小鼠模型中的血清胆固醇水平。SM-32504 可以用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化的研究。
  • HY-32219
    T863 Inhibitor 99.97%
    T863 是一种具有口服活性、选择性且有效的 DGAT1（酰基辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶 1）抑制剂，IC50 为 15 nM。T863 对人 MGAT3、人 DGAT2 或人 MGAT2 无抑制活性。T863 与 DGAT1 的酰基辅酶 A 结合位点相互作用，抑制细胞中三酰基甘油的合成。
  • HY-135425
    10,12-Tricosadiynoic acid Inhibitor 99.05%
    10,12-Tricosadiynoic acid 是一种高特异性，选择性，高亲和力且具有口服活性的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢，可用于高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病的研究。
  • HY-100400A
    K-604 dihydrochloride Inhibitor ≥99.0%
    K-604 dihydrochloride 是一种有效的选择性酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 1 (ACAT-1) 抑制剂，IC50 为 0.45±0.06 μM。
  • HY-N1067
    Xanthohumol

    黄腐酚

    		Inhibitor 99.97%
    Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
  • HY-N6719
    Fumonisin B1

    伏马菌素B1

    		Inhibitor 99.18%
    Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。
  • HY-13009
    PF-04620110 Inhibitor 98.86%
    PF-04620110 是一种有效、选择性的，有口服活性的甘油二酯酰基转移酶 -1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 值为 19 nM。
  • HY-108341
    PF-06424439 Inhibitor 99.89%
    PF-06424439 是一种口服有效，选择性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂，IC50 是 14 nM。PF-06424439 是缓慢可逆的，时间依赖性抑制剂，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
  • HY-100399A
    Nevanimibe hydrochloride Inhibitor 99.92%
    Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂，EC50 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride 抑制 ACAT2，EC50 为 368 nM。Nevanimibe hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
  • HY-126015
    P053 Inhibitor
    P053 是一种有效的，非竞争性和选择性的神经酰胺合酶1 (CerS1) 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。P053 作为肌肉线粒体脂肪酸氧化的内源性抑制剂。全身肥胖调节剂。
  • HY-117656
    ESI-05 Inhibitor 99.94%
    ESI-05 是一种特异性 EPAC2 抑制剂。ESI-05 抑制 cAMP 介导的 EPAC2 GEF 活性，IC50 值为 0.43 μM。ESI-05 可用于糖尿病、胰岛素分泌和神经系统疾病的研究。
  • HY-117832
    Pyripyropene A

    啶南平A

    		Inhibitor 99.71%
    Pyripyropene A 是一种具有口服活性的、高效、选择性的 SOAT2/ACAT2 抑制剂，其 IC50 值为 0.07 µM。Pyripyropene A 在体内能减轻高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
  • HY-103479
    GOAT-IN-1 Inhibitor 99.76%
    GOAT-IN-1 是胃促生长素 O-酰基转移酶 (GOAT) 的抑制剂，可用于预防或研究肥胖、糖尿病、高脂血症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨骼肌减少症、食欲控制、酒精/麻醉性依赖、阿尔茨海默症、帕金森、脑血管疾病与老年痴呆、脑卒中、脑梗死、心血管疾病、肿瘤等。
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