2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Acyltransferase
  4. Avasimibe

Avasimibe  (Synonyms: 阿伐麦布; CI-1011; PD-148515)

目录号: HY-13215 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Avasimibe (CI-1011; PD-148515) 是一种有效的，具有口服活性的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，对 ACAT1 和 ACAT2 的 IC50 分别为 24 和 9.2 μM。Avasimibe 可用于前列腺癌的研究。

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Avasimibe Chemical Structure

Avasimibe Chemical Structure

CAS No. : 166518-60-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
1 mg ￥156
In-stock
5 mg ￥312
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
50 mg ￥1800
In-stock
100 mg ￥3200
In-stock
200 mg ￥5200
In-stock
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Avasimibe 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Avasimibe purchased from MCE. Usage Cited in: Biomed Pharmacother. 2020 Oct;130:110508.  [Abstract]

    The effect of Avasimibe on the viability of T98 G is dose-dependent and time-dependent. Similar results are found in LN229 as well. Avasimibe has an anti-tumour effect on glioma.

    Avasimibe purchased from MCE. Usage Cited in: Biomed Pharmacother. 2020 Oct;130:110508.  [Abstract]

    qRT-PCR data showing the expression of linc00339 in T98 G or LN229 cells treated with linc00339 plasmid, Avasimibe (7.5 μM for 48 h) alone or in combination with linc00339 plasmids.

    查看 Acyltransferase 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    ACAT1 ACAT2 MGAT2 ACAT

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Avasimibe (CI-1011; PD-148515) is an orally active acyl coenzyme A-cholesterol acyltransferase (ACAT; also called SOAT)) inhibitor with IC50s of 24 and 9.2 µM for ACAT1 and ACAT2, respectively[1]. Avasimibe can be used for the research of prostate cancer[2].

    IC50 & Target[1]

    ACAT1

    24 μM (IC50)

    ACAT2

    9.2 μM (IC50)

    细胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    Caco-2 CC50
    13.71 μM
    Compound: AVASIMIBE
    Toxicity against Caco-2 cells determined at 48 hours by intracellular ATP concentration using the CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay
    Toxicity against Caco-2 cells determined at 48 hours by intracellular ATP concentration using the CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay
    		10.21203/rs.3.rs-23951/v1
    Caco-2 IC50
    3.93 μM
    Compound: AVASIMIBE
    Determination of IC50 values for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Caco-2 cells after 48 hours by high content imaging
    Determination of IC50 values for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Caco-2 cells after 48 hours by high content imaging
    		10.21203/rs.3.rs-23951/v1
    体外研究
    (In Vitro)

    Avasimibe (0、0.25、5、10、20、40 和 80 μM；1、2 和 3 天) 减少前列腺癌 (PCa) 细胞的增殖[2]。
    Avasimibe (10 和 20 μM；48 小时) 降低与上皮-间质转化 (EMT) 密切相关的 β-catenin、Vimentin、N-cadherin、Snail 和 MMP9 的表达[2]。
    Avasimibe (10 和 20 μM) 在前列腺癌中通过 E2F-1 信号通路触发细胞周期停滞。Avasimibe 诱导 PCa 细胞的 G1 期细胞周期停滞[2]。
    Avasimibe (10 和 20 μM) 抑制 PCa 细胞的转移[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Avasimibe 相关抗体:

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: PCa cells (PC-3 and DU 145)
    Concentration: 0, 0.25, 5, 10, 20, 40 and 80 µM
    Incubation Time: 1, 2, and 3 days
    Result: Dose dependently inhibited PC-3 and DU 145 cell viability.

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: PCa cells (PC-3 and DU 145)
    Concentration: 10 and 20 µM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Reduced protein levels of EMT-related proteins (β-catenin, Vimentin, N-cadherin, Snail, MMP9 and E-cadherin).

    Cell Cycle Analysis[2]

    Cell Line: PCa cells (PC-3 and DU 145)
    Concentration: 10 and 20 µM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Induced G1 phase cycle arrest and altered the G1 phase-related protein levels in PCa cells.
    体内研究
    (In Vivo)

    Avasimibe (30 mg/kg，隔天腹膜内注射，持续 7 周) 在体内抑制 PCa 细胞生长和转移。Avasimibe 具有良好的生物相容性和低毒性[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: SPF male mice (BALB/c-nude, 4 weeks old) bearing PCa cells[2]
    Dosage: 30 mg/kg
    Administration: Intraperitoneally injected for 7 weeks
    Result: Reduced tumour volume compared with that of the control group. Inhibited PCa growth and migration in vivo.
    分子量

    501.72

    Formula

    C29H43NO4S
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    阿伐麦布
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (199.31 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9931 mL 9.9657 mL 19.9314 mL
    5 mM 0.3986 mL 1.9931 mL 3.9863 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 7.5 mg/mL (14.95 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 7.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 7.5 mg/mL (14.95 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 7.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.85%

    COA (287 KB) LCMS (89 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Avasimibe 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.9931 mL 9.9657 mL 19.9314 mL 49.8286 mL
    5 mM 0.3986 mL 1.9931 mL 3.9863 mL 9.9657 mL
    10 mM 0.1993 mL 0.9966 mL 1.9931 mL 4.9829 mL
    15 mM 0.1329 mL 0.6644 mL 1.3288 mL 3.3219 mL
    20 mM 0.0997 mL 0.4983 mL 0.9966 mL 2.4914 mL
    25 mM 0.0797 mL 0.3986 mL 0.7973 mL 1.9931 mL
    30 mM 0.0664 mL 0.3322 mL 0.6644 mL 1.6610 mL
    40 mM 0.0498 mL 0.2491 mL 0.4983 mL 1.2457 mL
    50 mM 0.0399 mL 0.1993 mL 0.3986 mL 0.9966 mL
    60 mM 0.0332 mL 0.1661 mL 0.3322 mL 0.8305 mL
    80 mM 0.0249 mL 0.1246 mL 0.2491 mL 0.6229 mL
    100 mM 0.0199 mL 0.0997 mL 0.1993 mL 0.4983 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Avasimibe166518-60-1CI-1011 PD-148515阿伐麦布CI1011CI 1011PD148515PD 148515PD-148515AcyltransferaseDiacylglycerol acyltransferaseDiglyceride acyltransferaseacyl-CoA:cholesterol acyltransferasemono- acylglycerol acyltransferaseorallyactiveACATSOATACAT1ACAT2Inhibitorinhibitorinhibit

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