1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis (DNA/RNA合成)

RNA 合成,也称为 DNA 转录,是一个高度选择性的过程。RNA 聚合酶 II 的转录不仅限于 RNA 合成,还在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。

单链断裂由 DNA 连接酶修复,使用双螺旋的互补链作为模板,DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复 DNA。DNA 连接酶可区分含有 RNA 链或缺口 DNA 末端附近碱基对错配的底物。博来霉素 (BLM) 通过产生自由基发挥其遗传毒性,自由基攻击 DNA 脱氧核糖骨架中的 C-4′,导致核糖环打开和链断裂;它是一种不依赖 S 的放射模拟剂,可导致 DNA 双链断裂。

使用随机六聚体引物和 M-MuLV 逆转录酶 (RNase H) 合成第一链 cDNA。随后使用 DNA 聚合酶 I 和 RNase H 进行第二链 cDNA 合成。使用外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在 DNA 片段的 3′ 端腺苷酸化后,连接具有发夹环结构的 NEBNext Adaptor 以制备用于杂交的样品。细胞周期和 DNA 复制是受 BET 溴结构域抑制调控的两条最重要的途径。环己酰亚胺阻断 mRNA 向蛋白质的翻译。

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-134539
    IMT1 Inhibitor 98.13%
    IMT1 是首创的,特异性和非竞争性的人类线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 抑制剂。IMT1 引起 POLRMT 的构象变化,从而在体外以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。IMT1 降低了脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体,导致细胞氨基酸水平显着消耗。IMT1 有潜力用于线粒体转录等相关疾病的研究。
    IMT1
  • HY-128974
    N-Dodecyl-β-D-maltoside 99.97%
    N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs),抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
    N-Dodecyl-β-D-maltoside
  • HY-B0220
    Erythromycin

    红霉素

    Inhibitor ≥98.0%
    Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
    Erythromycin
  • HY-N7434
    N-Nitrosodiethylamine 99.97%
    N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
    N-Nitrosodiethylamine
  • HY-17381
    Idarubicin hydrochloride

    盐酸伊达比星

    Inhibitor 99.94%
    Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病活性分子。 它抑制 拓扑异构酶 II,干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。
    Idarubicin hydrochloride
  • HY-B0425A
    Novobiocin sodium

    新生霉素钠

    Inhibitor 99.12%
    Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性[ 4]
    Novobiocin sodium
  • HY-W001187
    Tempo Inhibitor 99.86%
    Tempo 是一氧化氮自由基,也是一种线粒体中 ROS 的选择性清除剂。Tempo 还是一种有机催化剂,可在催化循环中使超氧化物歧化,将伯醇氧化为醛。Tempo 具有诱变和抗氧化作用,可诱导 DNA 链断裂。Tempo 还在小鼠淋巴瘤细胞中发挥细胞毒性和诱变性。
    Tempo
  • HY-16293
    Lurbinectedin

    卢比替定

    Inhibitor 99.71%
    Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂,具有高效的抗肿瘤活性; 抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16 nM。
    Lurbinectedin
  • HY-148699
    HRO761 Inhibitor 99.58%
    HRO761 (Werner syndrome RecQ helicase-IN-1) (example 42)是一种有效的 Werne r综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂,可用于癌症研究。
    HRO761
  • HY-107856
    5-Fluorouridine

    5-氟尿嘧啶核苷

    Inhibitor 99.75%
    5-Fluorouridine 是 5-fluorouracil (HY-90006) 的代谢物,是一种有效的核酶自裂解抑制剂。5-Fluorouridine 可与总和多 A RNA 结合,具有抗增殖活性。5-Fluorouridine 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。
    5-Fluorouridine
  • HY-150279
    PolQi2 Inhibitor 99.65%
    PolQi2 是一种 PolΘ 抑制剂,通过抑制 Polϴ N 端的解旋酶结构域来靶向抑制 alt-EJ (alternative end-joining) 修复。PolQi2 提高了不同基因座和不同细胞系的基因编辑精度和整合效率。并且 PolQi2 与 DNA-PK 抑制剂联合使用减少了 Cas9 的脱靶效应,大大提高了 CRISPR/Cas9 基因编辑的保真度和性能。PolQi2 可用于基因编辑领域研究。
    PolQi2
  • HY-B0097
    Floxuridine

    氟尿苷

    Inhibitor 99.97%
    Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATMATR 检查点信号通路,在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSVCMV 病毒的作用。
    Floxuridine
  • HY-103586
    GS-441524 Inhibitor 99.89%
    GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,感染病毒的原代人肺和猫细胞的细胞模型中显示出相似的活性。 GS-441524 对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 有较强的抑制作用,对应的 EC50 值为 0.78 μM。
    GS-441524
  • HY-107845
    SCR7 pyrazine

    SCR7 吡嗪

    Inhibitor 99.88%
    SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂,它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 pyrazine 也是一种 CRISPR/Cas9 的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    SCR7 pyrazine
  • HY-122122
    ML-60218 Inhibitor 99.85%
    ML-60218 是一种广谱 RNA pol III 抑制剂,对酿酒酵母和人类 RNA pol III 的 IC50 分别为 32 和 27 μM。ML-60218 破坏已经组装好的病毒体,并且在不需要重新转录细胞 RNA 的情况下阻碍新病毒体的形成。
    ML-60218
  • HY-112645
    BAY-2402234 Inhibitor 99.88%
    BAY-2402234 是一个选择性的、二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,可用于骨髓恶性肿瘤 (myeloid malignancies)的相关研究。
    BAY-2402234
  • HY-109101
    Risdiplam 99.58%
    Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂,可增加 SMN 蛋白水平。
    Risdiplam
  • HY-108314A
    GC7 Sulfate Inhibitor ≥98.0%
    GC7 Sulfate 是一种脱氧嘌呤合成酶 (DHPS) 抑制剂。
    GC7 Sulfate
  • HY-N0112
    Dihydromyricetin

    二氢杨梅素

    Inhibitor 98.10%
    Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂,IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂,IC50 为 22 μM。
    Dihydromyricetin
  • HY-12695
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt

    鸟苷-5'-三磷酸三钠盐

    Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂,也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达,并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体,来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种