2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Ferroptosis

Ferroptosis (铁死亡)

Ferroptosis

铁死亡 (Ferroptosis) 是一种非凋亡形式的受控细胞死亡。它不同于其他受控细胞死亡表型，例如凋亡和坏死性凋亡。铁死亡的特征是广泛的脂质过氧化，可以通过铁螯合剂或亲脂性抗氧化剂抑制。从机制上讲，铁死亡诱导剂分为两类：(1) 通过 xc− 系统抑制胱氨酸输入的抑制剂（例如 Erastin），随后导致谷胱甘肽 (GSH) 消耗；(2) 谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的共价抑制剂（例如 (1S, 3R)-RSL3）。由于 GPX4 使用 GSH 作为共底物来还原脂质氢过氧化物，因此这两类化合物最终都会导致 GPX4 活性丧失，随后脂质活性氧 (ROS) 水平升高，从而导致细胞死亡。

铁死亡是一种依赖铁和 ROS 的受控细胞死亡 (RCD)。失调的铁死亡与多种生理和病理过程有关，包括癌细胞死亡、神经毒性、神经退行性疾病、急性肾衰竭、药物引起的肝毒性、肝脏和心脏缺血/再灌注损伤以及 T 细胞免疫。

Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death. It is distinct from other regulated cell death phenotypes, such as apoptosis and necroptosis. Ferroptosis is characterized by extensive lipid peroxidation, which can be suppressed by iron chelators or lipophilic antioxidants. Mechanistically, Ferroptosis inducers are divided into two classes: (1) inhibitors of cystine import via system xc− (e.g., Erastin), which subsequently causes depletion of glutathione (GSH), and (2) covalent inhibitors (e.g., (1S, 3R)-RSL3) of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Since GPX4 reduces lipid hydroperoxides using GSH as a co-substrate, both compound classes ultimately result in loss of GPX4 activity, followed by elevated levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and consequent cell death.

Ferroptosis is an iron- and ROS-dependent form of regulated cell death (RCD). Misregulated Ferroptosis has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including cancer cell death, neurotoxicity, neurodegenerative diseases, acute renal failure, drug-induced hepatotoxicity, hepatic and heart ischemia/reperfusion injury, and T-cell immunity.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-114837
    HBED Inhibitor 98.00%
    HBED 是一种有效的铁螯合剂。HBED 可用于铁过载的研究。
    HBED
  • HY-N8198
    Ardisiacrispin B Activator 99.49%
    Ardisiacrispin B在多因素耐药癌细胞中显示细胞毒性作用，通过铁中毒和凋亡细胞死亡。
    Ardisiacrispin B
  • HY-100489R
    TBHQ (Standard)

    特丁基对苯二酚 (标准品)

    		Activator 99.86%
    TBHQ (Standard) 是 TBHQ 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种广泛使用的 Nrf2 激活剂，通过激活 Nrf2 来免受 Doxorubicin (DOX)-诱导的心脏毒性。TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 也是一种 ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline (DHC) 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
    TBHQ (Standard)
  • HY-50898S
    Lapatinib-d4

    拉帕替尼-d4

    		Activator 99.02%
    Lapatinib-d4 是 Lapatinib (HY-50898) 的氘代物。Lapatinib 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib-d<sub>4</sub>
  • HY-155664
    GPX4-IN-6 Inducer 99.65%
    GPX4-IN-6 (Compound C25) 是一种 GPX4 共价抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。GPX4-IN-6 (Compound C25) 可诱导铁死亡，用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    GPX4-IN-6
  • HY-D0187R
    L-Glutathione reduced (Standard)

    还原型谷胱甘肽 (Standard)

    		Inhibitor
    L-Glutathione reduced (Standard)是 L-Glutathione reduced 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。
    L-Glutathione reduced (Standard)
  • HY-N11849
    Moracin N Inhibitor 99.74%
    Moracin N 是一种铁死亡抑制剂, 可从桑叶中分离得到。Moracin N 通过抑制氧化应激发挥神经保护作用。
    Moracin N
  • HY-N0523R
    Gallic acid (Standard)

    没食子酸 (Standard)

    		Activator
    Gallic acid (Standard) 是 Gallic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
    Gallic acid (Standard)
  • HY-N0111R
    Coenzyme Q10 (Standard)

    辅酶Q10(Standard)

    		Inhibitor
    Coenzyme Q10 (Standard)是 Coenzyme Q10 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。
    Coenzyme Q10 (Standard)
  • HY-14291A
    Vildagliptin dihydrate

    维格列汀二水合物

    		Inhibitor
    Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin dihydrate 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin dihydrate
  • HY-A0023AS1
    Alogliptin-d3

    阿格列汀-d3

    		Inhibitor 99.61%
    Alogliptin-d3 是 Alogliptin 的氘代物。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。
    Alogliptin-d<sub>3</sub>
  • HY-110231
    Simvastatin-d6

    辛伐他汀-d6

    		Activator
    Simvastatin-d6 (MK 733-d6) 是 Simvastatin 的氘代物。Simvastatin (MK 733) 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂，Ki 值为 0.2 nM。
    Simvastatin-d<sub>6</sub>
  • HY-N0390S3
    L-Glutamine-13C5,15N2,d5

    L-谷氨酰胺-13C5,15N2,d5

    		Inhibitor 99.91%
    L-Glutamine-13C5,15N2,d5 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
    L-Glutamine-<sup>13</sup>C<sub>5</sub>,<sup>15</sup>N<sub>2</sub>,d<sub>5</sub>
  • HY-139001
    JKE-1716 Activator 98.04%
    JKE-1716 是一种强效选择性含硝酸 GPX4 抑制剂。JKE-1716 可以通过共价 GPX4 抑制选择性诱导 ferroptosis。
    JKE-1716
  • HY-B0568S
    Deferiprone-d3

    去铁酮 d3

    		Inhibitor 99.46%
    Deferiprone-d3 是 Deferiprone 的氘代物。Deferiprone 是唯一口服有活性的铁螯合剂, 用于研究地中海贫血中的输血性铁过载。
    Deferiprone-d<sub>3</sub>
  • HY-151879
    Tubulin inhibitor 30 Inducer 99.77%
    Tubulin inhibitor 30 (Compound 15) 是一种 tubulin 组合抑制剂，IC50 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 30 可以诱导 ferroptosis。
    Tubulin inhibitor 30
  • HY-108260
    Deferitrin

    地夫立群

    		Inhibitor 99.32%
    Deferitrin (GT-56-252) 是一种去铁硫素 (DFT) 类似物，是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂。Deferitrin 用于输血引起的慢性铁超负荷。Deferitrin 有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。
    Deferitrin
  • HY-50935S
    Troglitazone-d4

    曲格列酮-d4

    		Inhibitor 98.19%
    Troglitazone-d4 是 Troglitazone 氘代物。Troglitazone 是 PPARγ 的激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC50 值分别为 550 nM 和 780 nM。
    Troglitazone-d<sub>4</sub>
  • HY-N0390S4
    L-Glutamine-5-13C

    L-谷氨酰胺 5-13C

    		Inhibitor ≥98.0%
    L-Glutamine-5-13C 是带有 13C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
    L-Glutamine-5-<sup>13</sup>C
  • HY-N0394S4
    L-Cystine-3,3'-13C2

    L-胱氨酸-13C2

    L-Cystine-3,3'-13C2 是 13C 标记的 L-Cystine。 L-Cystine 是一种氨基酸，为体内硫醇，在细胞调节过程中起着重要作用。
    L-Cystine-3,3'-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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