2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Ferroptosis

Ferroptosis (铁死亡)

Ferroptosis

铁死亡 (Ferroptosis) 是一种非凋亡形式的受控细胞死亡。它不同于其他受控细胞死亡表型，例如凋亡和坏死性凋亡。铁死亡的特征是广泛的脂质过氧化，可以通过铁螯合剂或亲脂性抗氧化剂抑制。从机制上讲，铁死亡诱导剂分为两类：(1) 通过 xc− 系统抑制胱氨酸输入的抑制剂（例如 Erastin），随后导致谷胱甘肽 (GSH) 消耗；(2) 谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的共价抑制剂（例如 (1S, 3R)-RSL3）。由于 GPX4 使用 GSH 作为共底物来还原脂质氢过氧化物，因此这两类化合物最终都会导致 GPX4 活性丧失，随后脂质活性氧 (ROS) 水平升高，从而导致细胞死亡。

铁死亡是一种依赖铁和 ROS 的受控细胞死亡 (RCD)。失调的铁死亡与多种生理和病理过程有关，包括癌细胞死亡、神经毒性、神经退行性疾病、急性肾衰竭、药物引起的肝毒性、肝脏和心脏缺血/再灌注损伤以及 T 细胞免疫。

Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death. It is distinct from other regulated cell death phenotypes, such as apoptosis and necroptosis. Ferroptosis is characterized by extensive lipid peroxidation, which can be suppressed by iron chelators or lipophilic antioxidants. Mechanistically, Ferroptosis inducers are divided into two classes: (1) inhibitors of cystine import via system xc− (e.g., Erastin), which subsequently causes depletion of glutathione (GSH), and (2) covalent inhibitors (e.g., (1S, 3R)-RSL3) of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Since GPX4 reduces lipid hydroperoxides using GSH as a co-substrate, both compound classes ultimately result in loss of GPX4 activity, followed by elevated levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and consequent cell death.

Ferroptosis is an iron- and ROS-dependent form of regulated cell death (RCD). Misregulated Ferroptosis has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including cancer cell death, neurotoxicity, neurodegenerative diseases, acute renal failure, drug-induced hepatotoxicity, hepatic and heart ischemia/reperfusion injury, and T-cell immunity.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17386A
    Rosiglitazone hydrochloride

    盐酸罗格列酮

    		Inhibitor 99.31%
    Rosiglitazone (BRL 49653) hydrochloride 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone hydrochloride 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone hydrochloride 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
    Rosiglitazone hydrochloride
  • HY-A0023A
    Alogliptin

    阿格列汀

    		Inhibitor 99.92%
    Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。
    Alogliptin
  • HY-W009203
    L-Cystine dihydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    L-Cystine dihydrochloride 是 L-Cystine (HY-N0394) 的盐酸盐形式。L-Cystine dihydrochloride 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine dihydrochloride 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine dihydrochloride 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine dihydrochloride 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
    L-Cystine dihydrochloride
  • HY-N0060B
    (E)-Ferulic acid

    反式阿魏酸

    		Activator 99.89%
    (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
    (E)-Ferulic acid
  • HY-112909A
    UAMC-3203 hydrochloride Inhibitor 98.82%
    UAMC-3203 hydrochloride 是有效，选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50 为 12 nM。
    UAMC-3203 hydrochloride
  • HY-153629
    FSEN1 Inducer 99.56%
    FSEN1 是一种有效的非竞争性 FSP1 抑制剂，IC50 值为 313 nM。 FSEN1 通过抑制 FSP1 触发癌细胞中的铁死亡。FSEN1 可用于癌症研究。
    FSEN1
  • HY-N4118
    Cephaeline

    吐根酚碱

    		Inducer 98.94%
    Cephaeline ((-)-Cephaeline)，Emetine 的去甲基类似物，是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂，它通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (ferroptosis) 从而发挥抗肺癌作用。
    Cephaeline
  • HY-100587
    D-Glutamine

    D-谷氨酰胺

    		Inhibitor ≥98.0%
    D-Glutamine 是可渗透细胞的谷氨酰胺 (Glutamine) 的 D 型立体异构体。
    D-Glutamine
  • HY-162065
    N6F11 Inducer 98.37%
    N6F11 是一种选择性铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，可以通过靶向 TRIM25 介导的 GPX4 降解，选择性地诱导癌细胞发生铁死亡 (ferroptosis)，同时对免疫细胞没有影响。N6F11 启动了依赖 HMGB1 的肿瘤免疫，由 CD8+ T 细胞介导。
    N6F11
  • HY-N6871
    Abietic acid

    松香酸

    		Inhibitor
    Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
    Abietic acid
  • HY-N0390S8
    L-Glutamine-15N2

    L-谷氨酰胺 15N2

    		Inhibitor 99.10%
    L-Glutamine-15N2 是带有 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
    L-Glutamine-<sup>15</sup>N<sub>2</sub>
  • HY-N0390S
    L-Glutamine-15N

    L-谷氨酰胺 15N

    		Inhibitor 99.6%
    L-Glutamine-15N 是 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
    L-Glutamine-<sup>15</sup>N
  • HY-106376C
    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Activator ≥98.0%
    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、具有口服活性的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可降低细胞内谷胱甘肽的水平，其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride
  • HY-50898B
    Lapatinib ditosylate monohydrate

    二甲苯磺酸拉帕替尼一水合物

    		Activator 99.93%
    Lapatinib ditosylate monohydrate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib ditosylate monohydrate
  • HY-132845
    Utreloxastat Inhibitor 99.69%
    Utreloxastat (PTC857) 是一种口服有效且能通过血脑屏障的 15-脂氧合酶抑制剂。Utreloxastat 是 CYP1A2 和 2B6 的弱抑制剂，IC50 > 5.3 μM 。Utreloxastat 能减少氧化应激、抑制还原性谷胱甘肽的消耗和铁死亡 (ferroptosis)。Utreloxastat 可用于以高水平氧化应激和线粒体病理为特征的神经退行性疾病的研究，如肌萎缩侧索硬化症。
    Utreloxastat
  • HY-N0504R
    Lovastatin (Standard)

    洛伐他汀（标准品）

    		Activator 99.94%
    Lovastatin (Standard) 是 Lovastatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。
    Lovastatin (Standard)
  • HY-B0653A
    Levobupivacaine hydrochloride

    盐酸左布比卡因

    		Inducer 99.98%
    Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine hydrochloride
  • HY-B0774
    Seratrodast

    塞曲司特

    		Inhibitor 98.86%
    Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂，也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生，调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴，并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。
    Seratrodast
  • HY-14608S3
    L-Glutamic acid-13C5,15N

    L-谷氨酸-13C5,15N

    		Activator ≥98.0%
    L-Glutamic acid-13C5,15N 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
    L-Glutamic acid-<sup>13</sup>C<sub>5</sub>,<sup>15</sup>N
  • HY-14608S7
    L-Glutamic acid-d5

    L-谷氨酸 d5

    		Activator 99.8%
    L-Glutamic acid-d5 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
    L-Glutamic acid-d<sub>5</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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