2. Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. α-synuclein Cytochrome P450 Ferroptosis Lipoxygenase
  4. Utreloxastat

Utreloxastat  (Synonyms: PTC857)

目录号: HY-132845 纯度: 99.69%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Utreloxastat (PTC857) 是一种口服有效且能通过血脑屏障的 15-脂氧合酶抑制剂。Utreloxastat 是 CYP1A2 和 2B6 的弱抑制剂，IC50 > 5.3 μM 。Utreloxastat 能减少氧化应激、抑制还原性谷胱甘肽的消耗和铁死亡 (ferroptosis)。Utreloxastat 可用于以高水平氧化应激和线粒体病理为特征的神经退行性疾病的研究，如肌萎缩侧索硬化症。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Utreloxastat Chemical Structure

Utreloxastat Chemical Structure

CAS No. : 1213269-96-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2420
In-stock
5 mg ￥2200
In-stock
10 mg ￥3500
In-stock
25 mg ￥6000
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
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5-LOX 12-LOX 15-LOX

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Utreloxastat (PTC857) is an orally active 15-lipoxygenase inhibitor that can cross the blood-brain barrier. Utreloxastat is a weak inhibitor of CYP1A2 and 2B6 with an IC50 > 5.3 μM. Utreloxastat reduces oxidative stress and inhibits the consumption of reduced glutathione and ferroptosis. Utreloxastat can be used in the study of neurodegenerative diseases characterized by high levels of oxidative stress and mitochondrial pathology, such as amyotrophic lateral sclerosisc[1][2].

IC50 & Target[2]

CYP1A2

> 5.3 μM (IC50)

Clinical Trial
分子量

276.41

Formula

C18H28O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (180.89 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6178 mL 18.0891 mL 36.1781 mL
5 mM 0.7236 mL 3.6178 mL 7.2356 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (4.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: 1.25 mg/mL (4.52 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 1.25 mg/mL的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： Corn Oil

    Solubility: 66.67 mg/mL (241.20 mM); 澄清溶液; Need ultrasonic and warming and heat to 49.6°C

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.69%

COA (257 KB) HNMR (129 KB) RP-HPLC (233 KB) LCMS (122 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Utreloxastat 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6178 mL 18.0891 mL 36.1781 mL 90.4454 mL
5 mM 0.7236 mL 3.6178 mL 7.2356 mL 18.0891 mL
10 mM 0.3618 mL 1.8089 mL 3.6178 mL 9.0445 mL
15 mM 0.2412 mL 1.2059 mL 2.4119 mL 6.0297 mL
20 mM 0.1809 mL 0.9045 mL 1.8089 mL 4.5223 mL
25 mM 0.1447 mL 0.7236 mL 1.4471 mL 3.6178 mL
30 mM 0.1206 mL 0.6030 mL 1.2059 mL 3.0148 mL
40 mM 0.0904 mL 0.4522 mL 0.9045 mL 2.2611 mL
50 mM 0.0724 mL 0.3618 mL 0.7236 mL 1.8089 mL
60 mM 0.0603 mL 0.3015 mL 0.6030 mL 1.5074 mL
80 mM 0.0452 mL 0.2261 mL 0.4522 mL 1.1306 mL
100 mM 0.0362 mL 0.1809 mL 0.3618 mL 0.9045 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Utreloxastat1213269-96-5PTC857PTC 857PTC-857α-synucleinCytochrome P450FerroptosisLipoxygenaseα-SynCYPsLOXAmyotrophic lateral sclerosisInhibitorinhibitorinhibit

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