1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. Ferroptosis

Ferroptosis (铁死亡)

Ferroptosis

铁死亡 (Ferroptosis) 是一种非凋亡形式的受控细胞死亡。它不同于其他受控细胞死亡表型,例如凋亡和坏死性凋亡。铁死亡的特征是广泛的脂质过氧化,可以通过铁螯合剂或亲脂性抗氧化剂抑制。从机制上讲,铁死亡诱导剂分为两类:(1) 通过 xc 系统抑制胱氨酸输入的抑制剂(例如 Erastin),随后导致谷胱甘肽 (GSH) 消耗;(2) 谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的共价抑制剂(例如 (1S, 3R)-RSL3)。由于 GPX4 使用 GSH 作为共底物来还原脂质氢过氧化物,因此这两类化合物最终都会导致 GPX4 活性丧失,随后脂质活性氧 (ROS) 水平升高,从而导致细胞死亡。

铁死亡是一种依赖铁和 ROS 的受控细胞死亡 (RCD)。失调的铁死亡与多种生理和病理过程有关,包括癌细胞死亡、神经毒性、神经退行性疾病、急性肾衰竭、药物引起的肝毒性、肝脏和心脏缺血/再灌注损伤以及 T 细胞免疫。

Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death. It is distinct from other regulated cell death phenotypes, such as apoptosis and necroptosis. Ferroptosis is characterized by extensive lipid peroxidation, which can be suppressed by iron chelators or lipophilic antioxidants. Mechanistically, Ferroptosis inducers are divided into two classes: (1) inhibitors of cystine import via system xc (e.g., Erastin), which subsequently causes depletion of glutathione (GSH), and (2) covalent inhibitors (e.g., (1S, 3R)-RSL3) of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Since GPX4 reduces lipid hydroperoxides using GSH as a co-substrate, both compound classes ultimately result in loss of GPX4 activity, followed by elevated levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and consequent cell death.

Ferroptosis is an iron- and ROS-dependent form of regulated cell death (RCD). Misregulated Ferroptosis has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including cancer cell death, neurotoxicity, neurodegenerative diseases, acute renal failure, drug-induced hepatotoxicity, hepatic and heart ischemia/reperfusion injury, and T-cell immunity.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-14608S8
    L-Glutamic acid-d3

    L-谷氨酸 d3

    Activator 98.00%
    L-Glutamic acid-d3 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
    L-Glutamic acid-d<sub>3</sub>
  • HY-100887
    Piperazine Erastin Inducer 99.12%
    Piperazine erastin 是erastin 的类似物,其诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡,称为铁死亡。Piperazine erastin 可用于癌症的研究。
    Piperazine Erastin
  • HY-N0394S1
    L-Cystine-d4

    L-胱氨酸 d4

    Activator ≥98.0%
    L-Cystine-d4 是 L-Cystine 的氘代物。L-Cystine 是一种氨基酸,为体内硫醇,在细胞调节过程中起着重要作用。
    L-Cystine-d<sub>4</sub>
  • HY-N0390S5
    L-Glutamine-1-13C

    L-谷氨酰胺 1-13C

    Inhibitor ≥98.0%
    L-Glutamine-1-13C 是带有 13C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
    L-Glutamine-1-<sup>13</sup>C
  • HY-N1487
    Oleanonic acid

    齐墩果酮酸

    Inhibitor 99.63%
    Oleanonic acid (3-Oxooleanolic acid) 是一种可口服的三萜,具有抗炎和抗虫活性。Oleanonic acid 在体外可改善 Amyloid-β 前体蛋白诱导的氧化应激、自噬缺陷、铁死亡、线粒体损伤和内质网应激,在体内可改善大鼠的心肌肥厚。
    Oleanonic acid
  • HY-139827
    CuATSM Inhibitor 99.83%
    CuATSM 是一种高效的自由基捕获抗氧化剂(RTA)和(磷脂)脂质过氧化抑制剂,因此它具有抑制 ferroptosis 的能力。
    CuATSM
  • HY-153190
    W1131 Inducer 99.25%
    W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化,包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
    W1131
  • HY-155663
    GPX4-IN-5 Inducer 99.90%
    GPX4-IN-5 (Compound C18) 是一种 GPX4 共价抑制剂,IC50 值为 0.12 μM。GPX4-IN-5 (Compound C18) 可诱导铁死亡,用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    GPX4-IN-5
  • HY-B0165AR
    Pravastatin (sodium) (Standard)

    普伐他汀钠(标准品)

    Activator 98.10%
    Pravastatin (sodium) (Standard) 是 Pravastatin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pravastatin sodium (CS-514 sodium) 是 HMG-CoA 还原酶抑制剂,对甾醇合成的 IC50 为 5.6 μM。
    Pravastatin (sodium) (Standard)
  • HY-157068
    icFSP1 Inhibitor 99.72%
    icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。icFSP1 不会竞争性抑制 FSP1 酶活性,而是在诱导铁死亡之前触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结,与 GPX4 抑制协同作用。
    icFSP1
  • HY-N0390S9
    L-Glutamine-15N-1

    L-谷氨酰胺 15N-1

    Inhibitor ≥98.0%
    L-Glutamine-15N-1 是带有 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
    L-Glutamine-<sup>15</sup>N-1
  • HY-N2016
    Arteannuin B

    青蒿素B

    Activator 99.27%
    Arteannuin B,能从青蒿中与青蒿素共同提取出来,青蒿素是中药青蒿的有效抗疟剂。Arteannuin B 具有抗 SARS-CoV-2 的活性,EC50 为 10.28 μM。
    Arteannuin B
  • HY-D0187S
    L-Glutathione reduced-13C2,15N

    还原型谷胱甘肽-13C2,15N

    Inhibitor ≥99.0%
    L-Glutathione reduced-13C2, 15N 是一种 13C 和 15N 标记的 L-Glutathione reduced。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂,能够清除氧自由基。
    L-Glutathione reduced-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>,<sup>15</sup>N
  • HY-14608S2
    L-Glutamic acid-15N

    L-谷氨酸 15N

    Activator ≥98.0%
    L-Glutamic acid-15N 是一种 15N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
    L-Glutamic acid-<sup>15</sup>N
  • HY-149236
    PROTAC GPX4 degrader-1 Inducer 99.35%
    PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2) 是 GPX4PROTAC 降解剂,其在HT1080 细胞中的DC50 值为 0.03 μM。
    PROTAC GPX4 degrader-1
  • HY-Y0669S
    Pipecolic acid-d9

    2-哌啶甲酸-d9

    Inhibitor 99.59%
    Pipecolic acid-d9 是 Pipecolic acid 氘代物。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物,是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 通过抑制 YAP-GPX4 信号通路来减缓糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis)。此外,Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
    Pipecolic acid-d<sub>9</sub>
  • HY-148063
    DB0614 98.80%
    DB0614 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC,是一种选择性和有效的靶向 NEK9 抑制剂的蛋白质降解剂。DB0614 可降解 ABL1, ABL2, BLK, CDK11B, CDK4, CSK, EPHA3, FER, GAK, LIMK1, MAP3K20, MAP4K1, MAP4K2, MAP4K3, MAP4K5, MAPK14, MAPK7, MAPK8, MAPK9, MAPKAPK2, MAPKAPK3, NLK, PDIK1L, PTK2B, RIPK1, RPS6KA1, RPS6KA3, SIK2, SIK3, STK35, TNK2 和 ULK1。DB0614 可用于异常激酶活性介导的疾病或失调的研究。(蓝色: Thalidomide-4-OH (HY-103596), 黑色: linker, 粉色: FLT3-IN-17 (HY-148070))
    DB0614
  • HY-P2780
    Cathepsin B, Bovine spleen

    组织蛋白酶B,来源于牛脾脏

    Cathepsin B, Bovine spleen 是一种半胱氨酸蛋白酶,参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死和自噬性细胞死亡)。
    Cathepsin B, Bovine spleen
  • HY-131060
    CN128 hydrochloride Inhibitor 99.01%
    CN128 hydrochloride (CN328) 是一种有口服活性、选择性的铁螯合剂 (iron chelator)。CN128 被用于 β-地中海贫血的研究。
    CN128 hydrochloride
  • HY-12886
    Docebenone Inhibitor 99.31%
    Docebenone (AA 861) 是一种有效的、选择性的和有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。
    Docebenone
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种