2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N6038
    Gartanin 99.93%
    Gartanin 是山竹果中的天然黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗真菌、神经保护和抗肿瘤作用。在人脑胶质瘤细胞中，Gartanin 诱导细胞周期阻滞和自噬，抑制其迁移。
    Gartanin
  • HY-W020182
    α-Terpinene

    α-松油烯

    		Inhibitor
    α-Terpinene (Terpilene) 是一种单萜，存在于多种食品和芳香植物（例如 Mentha piperita）的精油中。α-Terpinene 对 Trypanosoma evansi 有活性，并可用于锥虫病的研究。α-Terpinene 还具有抗氧化和抗真菌特性。
    α-Terpinene
  • HY-100711A
    Prodigiosin hydrochloride

    盐酸灵菌红素

    		Inhibitor 98.00%
    Prodigiosin (Prodigiosine) hydrochloride，一种天然的红色素，是一种具有生物活性的次生代谢产物。Prodigiosin hydrochloride 是一种有效的促凋亡剂，可抑制 Wnt/β-catenin 通路。Prodigiosin hydrochloride 具有抗菌，抗真菌，抗原生动物，抗疟疾，免疫抑制和抗癌特性。
    Prodigiosin hydrochloride
  • HY-108485
    Damnacanthal Inhibitor ≥98.0%
    Damnacanthal 是从 Morinda citrifolia 的根中分离出来的蒽醌。Damnacanthal 是一种强效选择性的 p56lck 酪氨酸激酶活性的抑制剂。天然的 Damnacanthal 抑制 p56lck 的自磷酸化和外源底物的磷酸化，IC50 分别为 46 nM 和 220 nM。Damnacanthal 是一种具有抗癌活性的有效凋亡诱导剂。Damnacanthal 在小鼠中也具有抗炎作用，也可用于缓解疼痛的研究，并且对白色念珠菌具有抗真菌活性。
    Damnacanthal
  • HY-N6656
    6-Hydroxycoumarin

    6-羟基香豆素

    		99.32%
    6-Hydroxycoumarin 是一种香豆素。香豆素具有抗炎，解热，抗氧化，支气管扩张，血管扩张，抗菌，抗真菌，抑菌和抗肿瘤活性。
    6-Hydroxycoumarin
  • HY-B1151
    Climbazole

    甘宝素

    		Inhibitor 98.26%
    Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。
    Climbazole
  • HY-121388
    Ledol Inhibitor ≥98.0%
    Ledol ((+)-Ledol) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂，可从 Rhododendron tomentosum 的挥发油组分中分离出来。Ledol 也是一种祛痰、止咳剂，同时可引起头晕、恶心、呕吐等不良反应。
    Ledol
  • HY-B0914
    10-Undecenoic acid

    十一烯酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    10-Undecenoic acid用作Pheromone (11Z)-hexadecenal合成的起始剂。
    10-Undecenoic acid
  • HY-W018582
    N-Phenylacrylamide 99.97%
    N-Phenylacrylamide 是一种与赭曲霉毒素 A (Ochratoxin A，一种无色结晶型真菌毒素化合物) 具有高度亲和性的特殊聚合物。N-Phenylacrylamide 可应用于霉菌毒素提取领域，研究农产品和谷物、葡萄等食品的安全性。
    N-Phenylacrylamide
  • HY-B0105A
    (+)-Ketoconazole

    (+)-酮康唑

    		Inhibitor 99.79%
    (+)-Ketoconazole ((+)-R 41400) 是咪唑类抗真菌剂，CYP3A4抑制剂。
    (+)-Ketoconazole
  • HY-Y0278
    Chloranil

    四氯对醌

    		Inhibitor 98%
    Chloranil (Tetrachloro-p-benzoquinone) 是口服有效的五氯苯酚和六氯苯的活性代谢物，是一种广泛使用的杀菌剂。Chloranil 可诱导 ROS 的产生。Chloranil 通过 ROS-JNK-NOX2 通路诱导中性粒细胞胞外陷阱。Chloranil 能诱导神经细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和神经炎症。Chloranil 可诱导小鼠胚胎干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Chloranil
  • HY-B0421S
    Mycophenolic acid-d3

    霉酚酸 D3

    		98.95%
    Mycophenolic acid-d3 是 Mycophenolic acid 的氘代物。
    Mycophenolic acid-d<sub>3</sub>
  • HY-14273S
    Isavuconazole-d4

    艾沙康唑 d4

    		Inhibitor 99.88%
    Isavuconazole-d4 是 Isavuconazole (BAL-4815) 的氘代物。Isavuconazole 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。
    Isavuconazole-d<sub>4</sub>
  • HY-N3488
    Isodiospyrin

    异柿醌

    		Inhibitor 99.77%
    Isodiospyrin 是一种天然二聚体萘醌，是一种人类 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) (Topoisomerase) 抑制剂。Isodiospyrin 可以防止 DNA 松弛和人拓扑异构酶 I 的激酶活性。Isodiospyrin 具有抗癌、抗菌和抗真菌活性。
    Isodiospyrin
  • HY-B0914A
    10-Undecenoic acid zinc salt

    十一烯酸锌

    		Inhibitor ≥98.0%
    10-Undeceneic acid zinc salt 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC50 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC50 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
    10-Undecenoic acid zinc salt
  • HY-19593
    Nikkomycin Z

    尼柯霉素Z

    		Inhibitor 98.62%
    Nikkomycin Z，一种核苷肽，是一种选择性竞争性几丁质合成 (chitin synthesis) 抑制剂。Nikkomycin Z 具有抗真菌作用，可作为几丁质合酶底物 UDP-N-乙酰氨基葡萄糖的竞争性类似物。
    Nikkomycin Z
  • HY-B2012
    Flusilazole

    氟硅唑

    		Inhibitor 98.82%
    Flusilazole (DPX-H6573) 是一种有机硅烷杀菌剂 (fungicide)，具有广谱抗真菌作用。
    Flusilazole
  • HY-N4102
    5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin Inhibitor 98.02%
    5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 是墨西哥龙蒿中的一种香豆素衍生物。5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 有抗真菌和抗细菌活性。
    5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin
  • HY-136063
    Mefentrifluconazole Inhibitor 99.61%
    Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物，广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd= 0.5 nM)，但是对人类芳香化酶 (IC50=0.92 μM) 的抑制活性较小。
    Mefentrifluconazole
  • HY-B1978
    Iprodione

    异菌脲

    		Inhibitor 99.25%
    Iprodione 是一种具有口服活性的二甲酰亚胺类杀菌剂。Iprodione 能特异性的通过产生自由基 (ROS) 引起氧化损伤。Iprodione 也是一种抗雄激素剂，会延缓大鼠的青春期发育，降低大鼠的性行为和生殖能力。
    Iprodione
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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