2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-148077
    Phosphoglycolohydroxamic acid Inhibitor ≥98.0%
    Phosphoglycolohydroxamic acid 是一种有效的醛缩酶 (aldolase) 和磷酸丙糖异构酶 (triose-phosphate isomerase) 抑制剂。Phosphoglycolohydroxamic acid 可用于抗菌、抗真菌领域的研究。
    Phosphoglycolohydroxamic acid
  • HY-148797
    Rolusafine Inhibitor 98.78%
    Rolusafine 是一种抗真菌剂。
    Rolusafine
  • HY-147110
    APX2039 Inhibitor 98.12%
    APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformans 和 C. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。
    APX2039
  • HY-W020777
    Triflumizole Inhibitor 99.95%
    Triflumizole一种咪唑杀真菌剂，通过抑制麦角甾醇的生物合成，广泛用于控制各种水果和作物上的白粉病和疮痂。
    Triflumizole
  • HY-116568
    Prothioconazole Inhibitor 99.52%
    Prothioconazole 是一种三唑啉硫酮类杀真菌剂。 Prothioconazole 是一种 CYP51 抑制剂。
    Prothioconazole
  • HY-133704
    Pyrrolnitrin Inhibitor 98.03%
    Pyrrolnitrin 是从吡咯假单胞菌中分离出来的一种抗生素 (antibiotic)。Pyrrolnitrin 对真菌、酵母和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。
    Pyrrolnitrin
  • HY-W041080
    3,5-Di-tert-butylphenol

    3,5-二叔丁基苯酚

    		Inhibitor 99.97%
    3,5-Di-tert-butylphenol 是一种具有抗生物膜和抗真菌活性的挥发性有机化合物。3,5-Di-tert-butylphenol 会引起活性氧 (ROS) 的积累。
    3,5-Di-tert-butylphenol
  • HY-N10113
    Verrucarin J Inhibitor ≥99.0%
    Verrucarin J (Muconomycin B) 是 Myrothecium 真菌家族的代谢物。Verrucarin J 诱导活性氧 (ROS) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis)，例如 A549、HCT 116 和 SW-620 细胞。Verrucarin J 具有抗 Candida albicans 和 Mucor miehei 的活性。Verrucarin J 抑制沙粒病毒 Junin (JUNV) 产量，IC50 为 1.2 ng/mL。
    Verrucarin J
  • HY-130173
    Bafilomycin C1

    巴菲霉素C1

    		Inhibitor ≥99.0%
    Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Bafilomycin C1
  • HY-129337
    Reveromycin A

    雷弗霉素A

    		Inhibitor 99.00%
    Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic)，是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性，并具有抗真菌 (antifungal) 活性。
    Reveromycin A
  • HY-B2144I
    Chitosan (≥90% deacetylated,viscosity 10 mPa.s)

    壳聚糖 (脱乙酰度≥90%,粘度10 mPa.s)

    		Inhibitor
    Chitosan (Deacetylated chitin) (≥90% deacetylated,viscosity 10 mPa.s) 是甲壳素脱乙酰化的多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。Chitosan (≥90% deacetylated,viscosity 10 mPa.s) 可以作为多功能生物材料，用于药物输送、组织工程和伤口愈合。
    Chitosan (≥90% deacetylated,viscosity 10 mPa.s)
  • HY-N8015
    Octanal

    正辛醛

    		Inhibitor 99.57%
    Octanal 是一种芳香醛，具有抗氧化和抗菌活性。其对 G. citri-aurantii 的抗真菌效果可能与破坏细胞膜的完整性和细胞成分的渗漏有关。此外，Octanal 对 HeLa 细胞表现出细胞毒性 (IC50=3.5 μg/mL)。
    Octanal
  • HY-B0101S
    Fluconazole-d4

    氟康唑-d4 杂质57

    		Inhibitor 99.66%
    Fluconazole-d4 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole-d<sub>4</sub>
  • HY-14620A
    Farnesene (mixture of isomers) ≥98.0%
    Farnesene (mixture of isomers) 是一种含有异构体混合物的 Farnesene。Farnesene 是一种倍半萜烯，并且是草食动物诱导的植物挥发物 (HIPV)。Farnesene 对许多植物物种的抗虫性具有重要影响。
    Farnesene (mixture of isomers)
  • HY-100527
    AN2718 99.76%
    AN2718 通过 OBORT 机制抑制蛋白质的合成，从而抑制真菌的生长。
    AN2718
  • HY-126396
    Sordarin sodium Inhibitor ≥99.0%
    Sordarin 是一种有效的双苯并酰胺依赖性的 eEF2 抑制剂，具有抗真菌 ( antifungal) 性能。Sordarin 靶向 eEF2，通过阻断 eEF2 介导的 tRNAs 易位来抑制蛋白翻译。Sordarin 对某些真菌(如白色念珠菌、光滑念珠菌和新生念珠菌)具有特异性的翻译抑制作用，而对其他一些真菌(如副假丝酵母菌和卢氏假丝酵母菌)则不能。
    Sordarin sodium
  • HY-109040
    Quilseconazole Inhibitor 98.98%
    Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制剂，能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合，但对人 Cyp51 的抑制作用很弱。
    Quilseconazole
  • HY-B0846
    Dimethomorph

    烯酰吗啉

    		Inhibitor 99.13%
    Dimethomorph 是一种杀菌剂，属于甾醇生物合成抑制剂类杀菌剂。Dimethomorph 能抑制真菌细胞壁的形成。Dimethomorph 还能抑制 MDA-kb2 细胞中的雄激素受体 (AR) 活性，IC20 为 0.263 µM。
    Dimethomorph
  • HY-118065
    Fenhexamid Inhibitor 99.60%
    Fenhexamid 是一种杀菌剂，可抑制甾醇生物合成。Fenhexamid 能有效地抑制植物病原真菌灰霉病菌。
    Fenhexamid
  • HY-W103183
    Ferron

    试铁灵

    		Inhibitor 99.43%
    Ferron (8-Hydroxy-7-iodo-5-quinolinesulfonic acid) 具有防腐和抗真菌活性。Ferron 能预防皮肤和粘膜细菌刺激和炎症。
    Ferron
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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