2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-135761
    Penconazole Inhibitor 98.91%
    Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide)，主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。
    Penconazole
  • HY-108938
    SDZ285428 Inhibitor 98.00%
    SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。
    SDZ285428
  • HY-N11772
    Mutanocyclin Inhibitor 99.94%
    Mutanocyclin 是一种有效的抗真菌剂。Mutanocyclin 抑制白色念珠菌 (C. albicans) 丝状形成。Mutanocyclin 降低 HWP1、ECE1、FLO8、TEC1 的 mRNA 表达。Mutanocyclin 在离体小鼠体内抑制酵母形式。
    Mutanocyclin
  • HY-17395S
    Terbinafine-d3 hydrochloride

    盐酸特比萘芬 d3 (盐酸盐)

    		Inhibitor ≥99.0%
    Terbinafine-d3 (hydrochloride) 是 Terbinafine hydrochloride 的氘代物。Terbinafine hydrochloride (TDT 067hydrochloride) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， Ki 值为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
    Terbinafine-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-N7023
    7-Prenyloxycoumarin

    7-异戊烯氧基香豆素

    		99.87%
    7-Prenyloxycoumarin (7-O-Prenylumbelliferone)是Annulohypoxylon ilanense 内生真菌的次生代谢物。
    7-Prenyloxycoumarin
  • HY-125699
    Ochratoxin C Inhibitor 99.35%
    Ochratoxin C 是 Ochratoxin A 的乙酯类似物，是由 A. ochraceus 产生的一种神经毒素 (mycotoxin)。Ochratoxin C 是一种常见的食品污染源头。
    Ochratoxin C
  • HY-N11911
    Verazine Inhibitor ≥99.0%
    Verazine ((-)-Verazine) 是一种抗真菌 (Fungal) 剂，可从干燥毛穗藜芦的根和根茎部获得。Verazine 还能以剂量依赖性的方式导致小鼠小脑和大脑皮层的 DNA 损伤。Verazine 可用于真菌感染以及神经疾病的研究。
    Verazine
  • HY-N9357
    Granilin

    大叶土木香内酯

    		Inhibitor 99.85%
    Granilin 是一种倍半萜内酯，存在于 Carpesium triste 的花蕾中。Granilin 可用作杀菌剂和杀真菌剂。
    Granilin
  • HY-N7626
    Eleutherol

    红葱酚

    		Inhibitor 99.94%
    Eleutherol 是从 E. americana 中分离得到的萘类化合物，具有抗真菌 (antifungal) 活性。Eleutherol 抑制白假丝酵母菌，白色念珠菌，酿酒酵母和新型隐球菌的 MIC 值在 7.8-250 µg/mL 之间。Eleutherol 具有 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性，IC50>1.00 mM。
    Eleutherol
  • HY-126562
    Piperlonguminine

    荜茇宁

    		Inhibitor 99.31%
    Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。Piperlonguminine 具有多种生物学特性，包括抗炎，抗肿瘤，神经保护，抗血小板，抗黑素生成，抗真菌和抗菌活性。
    Piperlonguminine
  • HY-121884
    Spiroxamine

    螺环菌胺

    		Inhibitor 99.94%
    Spiroxamine 是一种杀菌剂，可用于葡萄的杀菌，且残留较少。
    Spiroxamine
  • HY-N4181
    Kanzonol C Inhibitor
    Kanzonol C 是从Dorstenia barteri (Moraceae) 提取到的一种黄酮类化合物，有用于细菌和真菌感染的潜能。
    Kanzonol C
  • HY-17373R
    Posaconazole (Standard)

    泊沙康唑 (标准品)

    		Inhibitor
    Posaconazole (Standard) 是 Posaconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Posaconazole 是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。
    Posaconazole (Standard)
  • HY-128033
    Fenpropimorph

    丁苯吗啉

    		Inhibitor 98.70%
    Fenpropimorph 是一种抑制固醇途径的杀菌剂。Fenpropimorph 在低浓度下抑制酵母中的 δ8-δ7-甾醇异构酶，在高浓度下抑制 δ14-甾醇还原酶，阻止麦角甾醇的生物合成。Fenpropimorph 还能抑制某些植物和哺乳动物细胞中的甾醇合成。
    Fenpropimorph
  • HY-N1997
    Pyromeconic acid Inhibitor 98.26%
    Pyromeconic acid 是一种抗真菌 (antifungal) 物质。
    Pyromeconic acid
  • HY-B0105S1
    Ketoconazole-d4

    酮康唑 d4

    		Inhibitor ≥98.0%
    Ketoconazole-d4 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
    Ketoconazole-d<sub>4</sub>
  • HY-108012
    ME1111 Inhibitor 99.95%
    ME1111 是一种具有抗皮肤真菌活性的抗真菌剂。ME1111 是毛癣菌属琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 的抑制剂。ME1111 对人类指甲有良好的穿透性，被用于甲真菌病的研究。
    ME1111
  • HY-114979
    Pyoluteorin

    藤黄绿菌素; 藤黄绿脓菌素; 黄绿脓菌素

    		Inhibitor 99.90%
    Pyoluteorin 是一种抗生素 (antibiotic)，可抑制 Oomycete fungi，包括植物病原体 Oomycete fungi，并抑制由该真菌引起的植物病害。 Pyoluteorin 在体外诱导人三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。 Pyoluteorin 可用于人类三阴性乳腺癌的研究。
    Pyoluteorin
  • HY-16779
    Fosravuconazole Inhibitor 99.86%
    Fosravuconazole (BMS-379224)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。
    Fosravuconazole
  • HY-106784
    Ajoene Inhibitor ≥99.0%
    Ajoene 是一种大蒜衍生化合物，是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene 抑制HL-60、U937、HEL 和 OCIM-I 等白血病 CD34 阴性细胞的增殖并诱导其凋亡。具有抗癌活性。
    Ajoene
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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