Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Fungal 相关产品 (1713)
抗体 (1)

By Effects:	Control (2) 抑制剂 (1532) 拮抗剂 (3) 调节剂 (2) 化学品 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B0238R

Amorolfine (hydrochloride) (Standard) 盐酸阿莫罗芬 (Standard)	Inhibitor
Amorolfine (hydrochloride) (Standard) 是 Amorolfine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amorolfine (Ro 14-4767/002) hydrochloride 是一种有效的抗真菌剂。Amorolfine hydrochloride 抑制麦角甾醇的生物合成。Amorolfine hydrochloride 芬对 Neoscytalidium dimidiatum 感染的甲真菌病具有研究潜力。

HY-108009

Rezafungin 雷扎芬净	Inhibitor
Rezafungin (Biafungin) 是下一代，广谱且持久的棘皮菌素。Rezafungin 显示对念珠菌，曲霉和肺孢子菌具有有效的抗真菌活性。

HY-151284

Antifungal agent 38	Inhibitor
Antifungal agent 38 是一种环二硫化物，具有抗真菌和抗细菌活性。Antifungal agent 38 能诱导菌丝收缩，破坏质膜的完整性，造成细胞内容物的破坏和泄漏。

HY-B0101B

Fluconazole mesylate 氟康唑甲磺酸	Inhibitor
Fluconazole甲磺酸盐是抗真菌化合物，可用于表面和全身性的真菌感染。

HY-N8015R

Octanal (Standard) 正辛醛 (Standard)	Inhibitor
Octanal (Standard) 是 Octanal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octanal 是一种芳香醛，具有抗氧化和抗菌活性。其对 G. citri-aurantii 的抗真菌效果可能与破坏细胞膜的完整性和细胞成分的渗漏有关。此外，Octanal 对 HeLa 细胞表现出细胞毒性 (IC₅₀=3.5 μg/mL)。

HY-N6687A

Calcimycin hemicalcium salt	Inhibitor
Calcimycin hemicalcium salt (A-23187 hemicalcium salt) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin hemicalcium salt 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemicalcium salt 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0221S

Amphotericin B-¹³C₆ 两性霉素B-¹³C₆	Inhibitor
Amphotericin B-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-W747491

Triclosan-¹³C₁₂ 三氯生-¹³C₁₂	Inhibitor
Triclosan-¹³C₁₂ 是 ¹³C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC₅₀ 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。

HY-119123

Voxvoganan	Inhibitor
Voxvoganan (LTX-109) 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial)，对 S. aureus 非常有效，MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。

HY-14282A

(Z)-Lanoconazole	Inhibitor	99.31%
(Z)-Lanoconazole 是 Lanoconazole 的 Z 构型形式。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂，具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶，阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成，从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。

HY-126810

NP213	Inhibitor
NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。

HY-135327A

Amphotericin B methyl ester hydrochloride 盐酸两性霉素B甲酯	Inhibitor
Amphotericin B methyl ester hydrochloride 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester hydrochloride 是胆固醇结合物，具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester hydrochloride 干扰 HIV-1 颗粒的产生，抑制 HIV-1 的复制。

HY-17006A

Caspofungin 卡泊芬苷	Inhibitor
Caspofungin 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin 抑制真菌细胞壁成分 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。

HY-B0537C

Pentamidine dimesylate 喷他脒二甲磺酸盐; 喷它咪二甲磺酸盐; 戊烷脒二甲磺酸盐; 戊脘脒二甲磺酸盐	Inhibitor
Pentamidine (MP-601205) dimesylate 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dimesylate 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine dimesylate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dimesylate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-19551

Apogossypolone	Inhibitor
Apogossypolone (ApoG2) 是一种具有口服活性的 Bcl-2 family proteins 抑制剂，对 Bcl-2, Mcl-1 和 Bcl-X_L 的 K_i 值分别为 35, 25 和 660 nM。Apogossypolone 具有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Apogossypolone 具有抗真菌活性。

HY-B1474

Alexidine	Inhibitor
Alexidine 是一种双双胍，对多种真菌病原体具有抗真菌 (antifungal) 和抗生物膜活性。Alexidine 还具有一种抗肿瘤活性，靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1，并导致线粒体凋亡 (apoptosis)。

HY-B1134AS

Imazalil-d₅ sulfate 抑霉唑硫酸盐-d₅; 伊米萨利硫酸盐-d₅; 烯菌灵硫酸盐-d₅
Imazalil-d₅ (sulfate) 是 Imazalil sulfate 的氘代物。

HY-17395AS

Terbinafine-d₇ 特比萘芬 d₇	Inhibitor
Terbinafine-d₇ 是 Terbinafine 的氘代物。Terbinafine (TDT 067) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， K_i 值为 30 nM。Terbinafine 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。

HY-B0454S1

Miconazole-d₅ nitrate 咪康唑硝酸盐-d₅	Inhibitor
Miconazole-d₅ (nitrate) 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。

HY-13582S

Carbendazim-d₄ 多菌灵 d₄	Inhibitor
Carbendazim-d₄ 是 Carbendazim 的氘代物。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。

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