1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Glutaminase

Glutaminase (谷氨酰胺酶)

谷氨酰胺酶 (Glutaminase) 是谷氨酰胺代谢的起始酶,在细胞内催化谷氨酰胺水解为谷氨酸。谷氨酰胺酶在癌细胞代谢、生长和增殖中起着关键作用。在哺乳动物细胞中,有两个旁系同源物GLS基因,GLS1(或GLS)和GLS2GLS1编码两种可变剪接的同工酶:肾谷氨酰胺酶(KGA)和谷氨酰胺酶C(GAC)。GLS2也编码两种同工酶:肝谷氨酰胺酶(LGA)和谷氨酰胺酶B。

GLS1在各种组织中普遍表达,其表达可由致癌基因MYC诱导。GLS1 在各种类型的癌症中经常被激活和/或过度表达,包括肝细胞癌 (HCC)。据报道,GLS1 可促进包括 HCC 在内的各种癌症的肿瘤发生,这主要归因于其谷氨酰胺酶活性和促进谷氨酰胺代谢的作用。GLS 已成为多种癌症类型中的关键酶。GLS2 酶活性升高也与体外和体内肿瘤细胞生长有关。N-Myc 激活 GLS2 以促进 MYCN 扩增的神经母细胞瘤细胞中谷氨酰胺转化为谷氨酸。GLS2 功能的消除会严重抑制谷氨酰胺分解,并显著降低体外和体内细胞增殖和存活率。然而,GLS2 作为肿瘤抑制因子的作用存在争议。独立于 GLS2 的酶活性通过 p53 或 p63 上调,并发挥肿瘤抑制因子的作用。

Glutaminase is the initial enzyme in glutamine metabolism, which catalyzes the hydrolysis of glutamine to glutamate in cells. Glutaminase plays a key role in cancer cell metabolism, growth, and proliferation. In mammalian cells, there are two paralogous GLS genes, GLS1 (or GLS) and GLS2. GLS1 encodes two alternatively spliced isozymes: kidney glutaminase (KGA) and glutaminase C (GAC). GLS2 also encodes two isozymes: liver glutaminase (LGA) and glutaminase B.

GLS1 is ubiquitously expressed in various tissues, and its expression can be induced by the oncogene MYC. GLS1 is frequently activated and/or overexpressed in various types of cancer, including hepatocellular carcinoma (HCC). GLS1 has been reported to promote tumorigenesis in different types of cancer, including HCC, which is mainly attributable to its glutaminase activity and role in promoting glutamine metabolism. GLS has emerged as a critical enzyme in a number of cancer types. Elevated GLS2 enzymatic activity has also been correlated with tumor cell growth in vitro and in vivo. N-Myc activates GLS2 to promote conversion of glutamine to glutamate in MYCN-amplified neuroblastoma cells. Abrogation of GLS2 function profoundly inhibits glutaminolysis and dramatically decreases cell proliferation and survival in vitro and in vivo. However, there is controversy over the role of GLS2 as a tumor suppressor. Enzymatic activity independent of GLS2 is up-regulated via p53 or p63 and plays a role of tumor suppressor.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-79583
    Glutaminase-IN-3 Inhibitor 99.88%
    Glutaminase-IN-3 (compound 657) 是一种有效的 glutaminase 抑制剂,对GLS1的 IC50 值为0.24 μM。详细情况请参见专利 WO2014089048A1,compound 657。
    Glutaminase-IN-3
  • HY-119377
    UPGL00004 Inhibitor ≥98.0%
    UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制剂 (IC50=29 nM; Kd=27 nM)。UPGL00004 强烈抑制高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖。
    UPGL00004
  • HY-145933
    BJJF078 Inhibitor 99.34%
    BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078 是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂,IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 也抑制密切相关的 TG1 酶,其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于多发性硬化症 (MS) 研究。
    BJJF078
  • HY-160132
    TG-2-IN-4 Inhibitor 99.62%
    TG-2-IN-4 (compound 8) 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 的抑制剂,IC50 值 <0.5 mM。TG-2-IN-4 可用于炎症性疾病的研究。
    TG-2-IN-4
  • HY-103671A
    IPN60090 dihydrochloride Inhibitor 99.68%
    IPN-60090 dihydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM),对 GLS-2 无活性。IPN-60090 dihydrochloride 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 dihydrochloride 可用于实体肿瘤的研究,如肺癌和卵巢癌。
    IPN60090 dihydrochloride
  • HY-155102
    PROTAC TG2 degrader-2 Degrader 99.15%
    PROTAC TG2 degrader-2 (compound 7) 是靶向 Transglutaminase 2 (TG2) 具有选择性的竞争性降解剂, Kd 值 > 100 μM。PROTAC TG2 degrader-2 抑制卵巢癌细胞迁移,降低细胞内的 TG2 水平。PROTAC TG2 degrader-2 可用于卵巢癌研究。
    PROTAC TG2 degrader-2
  • HY-136704
    GLS1 Inhibitor-1 Inhibitor 98.5%
    GLS1 Inhibitor-1 (Compound 27) 是口服有效的谷氨酰胺酶 1 (glutaminase 1GLS1) 抑制剂,IC50 为 0.021 μM。GLS1 Inhibitor-1 可抑制 PC-3 的增殖,IC50 为 0.3 nM。GLS1 Inhibitor-1 对 NCI-H1703 具有抗肿瘤作用,GI50 为 0.011 μM。GLS1 Inhibitor-1 具有适中的药代动力学特性。
    GLS1 Inhibitor-1
  • HY-144666
    GLS-1-IN-1 Inhibitor 99.64%
    GLS-1-IN-1 (compound 1d) 是一种 GLS-1 抑制剂。GLS-1-IN-1 对 Hep G2、MCF 7 和 MCF 10A 细胞有抑制作用。
    GLS-1-IN-1
  • HY-W006187
    2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid Inhibitor
    2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid 可用于优化叠氮骨架,是 1,3,4- 噻二唑类化合物的中间体。1,3,4- 噻二唑类化合物具有出潜在的抗癌活性,并对谷氨酰胺酶有抑制作用。
    2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid
  • HY-122709
    hTG2 inhibitor VA4 Inhibitor
    hTG2 inhibitor VA4 (compound VA4) 是一种不可逆的 2 型转谷氨酰胺酶 (TG2) 抑制剂。hTG2 inhibitor VA4 专门在 TG2 转酰胺酶位点发生反应,抑制转酰胺酶和 GTP 结合活性。
    hTG2 inhibitor VA4
  • HY-151434
    GLS1 Inhibitor-6 Inhibitor
    GLS1 Inhibitor-6 (Compound 24y) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂 (IC50=68 nM),对 GLS2 显示出 220 倍的选择性。GLS1 Inhibitor-6 可诱导凋亡,并表现出良好的抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。
    GLS1 Inhibitor-6
  • HY-12248A
    Telaglenastat hydrochloride Inhibitor
    Telaglenastat (CB-839) hydrochloride 是一种首创的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat hydrochloride 抑制 GLS1 剪接变异体 KGAGAC,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat hydrochloride 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy),并具有强大的抗肿瘤活性。
    Telaglenastat hydrochloride
  • HY-146616
    GLS1 Inhibitor-3 Inhibitor
    GLS1 Inhibitor-3 (compound C147) 是一种有效的 GLS1 抑制剂,IC50 为 27.98 nM。GLS1 Inhibitor-3 具有抗增殖活性。
    GLS1 Inhibitor-3
  • HY-162141
    MD102 Inhibitor
    MD102 是一种有效的 TG2 抑制剂,IC50 值为 0.35 μM。MD102 通过抑制 TG2 稳定 p53,诱导 p-AKT 和 p-mTOR 下游信号传导减少,从而导致肿瘤细胞凋亡。
    MD102
  • HY-147718
    α-Glucosidase-IN-5 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-5 (compound 8) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 抑制剂,IC50 为 57.9 µM。α-Glucosidase-IN-5 具有研究糖尿病的潜力[ 1]
    α-Glucosidase-IN-5
  • HY-100446
    NTU281 Inhibitor
    NTU281 是一种有效的转谷氨酰胺酶-2 (transglutaminase-2) 抑制剂。NTU281 能降低糖尿病大鼠血清肌酐和蛋白尿的升高。NTU281 还能降低肾小球 I 型胶原积累、Hic-5 和α-SMA 表达,以及减少细胞凋亡 (apoptosis)。NTU281 可用于研究糖尿病引起的肾小球硬化。
    NTU281
  • HY-157254
    AA10 Inhibitor
    AA10 是一种有效且不可逆的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂,可用于癌症的研究。
    AA10
  • HY-158378
    Trivalent hydroxyarsinothricn Inhibitor
    Trivalent hydroxyarsinothricn (R-AST-OH) 是一种共价且不可逆的肾型谷氨酰胺酶 (KGA)抑制剂。Trivalent hydroxyarsinothricn 与谷氨酰胺结合位点结合,并与活性位点半胱氨酸残基形成共价键。Trivalent hydroxyarsinothricn 选择性杀死三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞,且对照细胞系无细胞毒性。KGA 是控制谷氨酰胺代谢的酶,与肿瘤恶性程度相关。
    Trivalent hydroxyarsinothricn
  • HY-N2916
    Barbinervic acid Inhibitor
    Barbinervic acid 是一种谷氨酰胺酶 (glutaminase) 抑制剂,IC50 为 14 μM。Barbinervic acid 可用于神经退行性疾病的研究。
    Barbinervic acid
  • HY-102073
    TG53 Inhibitor
    TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 和纤连蛋白 (FN) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物,并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAKc-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。
    TG53
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种