2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glutathione S-transferase
  5. Glutathione S-transferase抑制剂

Glutathione S-transferase抑制剂

Glutathione S-transferase抑制剂 (29):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-A0122
    Plicamycin Inhibitor 99.75%
    Plicamycin (Mithramycin A) 是一种选择性的特异性蛋白 1 (Sp1) 转录因子抑制剂。 Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制多种癌症的生长。 Plicamycin 还抑制 GSTM2 启动子活性和蛋白表达。
  • HY-B1640
    Ethacrynic acid

    依他尼酸

    		Inhibitor 99.98%
    Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 和 Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。
  • HY-13634A
    Ezatiostat Inhibitor 99.19%
    Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
  • HY-111530
    GSTO1-IN-1 Inhibitor 99.47%
    GSTO1-IN-1 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 (GSTO1) 抑制剂，IC50 为 31 nM。
  • HY-N1963
    Curzerene

    莪术烯

    		Inhibitor 98.00%
    Curzerene 是倍半萜，从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的，具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-121624
    Anthglutin Inhibitor
    Anthglutin 是一种能够从 Penicillium oxalicum 培养液中分离出的 γ-谷氨酰转移酶抑制剂。Anthglutin 对不同酶的 Ki 值分别为：猪肾酶 5.7 μM，人肾酶 18.3μM，人肝可溶性酶 13.6μM，结合酶 10.2μM。Anthglutin 对大鼠的肠道吸收蛋氨酸无显著影响。
  • HY-N1963R
    Curzerene (Standard)

    莪术烯 (Standard)

    		Inhibitor
    Curzerene (Standard) 是 Curzerene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curzerene 是倍半萜，从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的，具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-135318
    NBDHEX Inhibitor 99.53%
    NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。
  • HY-13634B
    TLK117 Inhibitor 99.89%
    TLK197是TLK199的活性代谢物，选择性抑制谷胱甘肽S-转移酶P1-1 (Glutathione S-transferase P1–1 (GSTP1-1))，结合 GSTP的 Ki 值为0.4 μM。 TLK117还竞争性地抑制乙二醛酶I (glyoxalase I)， Ki值为0.56 μM。
  • HY-115673
    LAS17 Inhibitor
    LAS17 是一种强效的，不可逆的，选择性谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1) 抑制剂。LAS17 抑制 GSTP1 活性，IC50 为 0.5 μM.LAS17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-N1916
    Coniferyl ferulate

    阿魏酸松柏酯

    		Inhibitor 98.56%
    Coniferyl ferulate 是一种强效的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。Coniferyl ferulate 强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶，IC50 为 0.3 μM。
  • HY-112534
    GSTO-IN-2 Inhibitor ≥98.0%
    GSTO-IN-2是一种谷胱甘肽S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂，对于GSTA2，GSTM1和GSTP1-1的 IC50 值分别为3.6，16.3，1.4 μM。
  • HY-126329
    AZD9898 Inhibitor 98.62%
    AZD9898 是一种口服有效的白三烯-C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂，IC50 值为 0.28 nM。AZD9898 减轻GABA 结合和肝毒性信号。AZD9898 可用于哮喘的研究。
  • HY-117143
    TK05 Inhibitor 98.00%
    TK05 是一种有效选择性的白三烯 C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂，其 IC50 值为 95 nM。
  • HY-N7227
    Anonaine Inhibitor
    Anonaine 是一种抗寄生虫剂。Anonaine 也是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase (GST)) 抑制剂。
  • HY-B1640R
    Ethacrynic acid (Standard) Inhibitor
    Ethacrynic acid (Standard) 是 Ethacrynic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacrynic acid (Etacrynic acid) 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
  • HY-137877
    7-Acetoxy-4-methylcoumarin Inhibitor 98.65%
    7-Acetoxy-4-methylcoumarin 是一种 GST 的抑制剂。7-Acetoxy-4-methylcoumarin 在体外抑制 AFB1-DNA 结合，抑制率 为36.7%。
  • HY-145413
    BRD2889 Inhibitor
    BRD2889 是生物碱胡椒胺的类似物。BRD2889 是肺动脉高压 (PH) 中 GSTP1-ISCU 轴的强大调节剂。
  • HY-149419
    GST-IN-1 Inhibitor
    GST-IN-1 (compound 16) 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，IC50s 分别为 1.55 μM (sjGST),2.02 μM (hGSTM2)。
  • HY-108538
    Ethacrynic acid D5 Inhibitor
    Ethacrynic acid D5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Ethacrynic acid 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性，可减轻类维生素A诱导的小鼠耳部水肿。
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