2. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Glutathione S-transferase Apoptosis
  4. Curzerene

Curzerene  (Synonyms: 莪术烯)

目录号: HY-N1963 纯度: 98.00%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Curzerene 是倍半萜，从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的，具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Curzerene Chemical Structure

Curzerene Chemical Structure

CAS No. : 17910-09-7

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥500
In-stock
1 mg * 5 ￥1600
In-stock
1 mg * 10 ￥2900
In-stock
5 mg   询价  
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Other Forms of Curzerene:

Curzerene 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Curzerene is a sesquiterpene is isolated from the rhizome of Curculigo orchioides Gaertn with anti-cancer activity. Curzerene inhibits glutathione S-transferase A1 (GSTA1) mRNA and protein expression. Curzerene induces cell apoptosis[1].

IC50 & Target

GSTA1[1]
体外研究
(In Vitro)

Curzerene (0-100 μM; 24-72 hours) indicates that cell inhibition increases in a dose- and time-dependent manner, IC50 to SPC A1 cells at 24, 48, and 72 h was 403.8 μM, 154.8 μM, and 47.01 μM, respectively[1].
Curzerene (0-100 μM; 48 hours) exhibits a higher percentage of apoptotic and necrotic cells than that of the control group in SPC-A1cells[1].
Curzerene(0-100 μM; 48 hours) indicates that the percentage of cells arrested in the G2/M phase increased from 9.26% in the control group cells to 17.57% in the cells treated with the highest dose[1].
Curzerene (6.25-100 μM; 48 hours) decreases the mRNA expression of GSTA1 in SPC A1 cells[1].
Curzerene (6.25-100 μM; 48 hours) decreases the protein expression of GSTA1 in SPC A1 cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Curzerene 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: SPC-A1 cells
Concentration: 0 µM, 6.25 µM, 12.5 µM, 25 µM, 50 µM, 100 µM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours, 72 hours
Result: Inhibited growth of non-small cell lung cancer SPC A1 cells in vitro.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: SPC-A1 cells
Concentration: 0 µM, 6.25 µM, 12.5 µM, 25 µM, 50 µM, 100 µM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced apoptosis of the cells in a dose-dependent manner.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: SPC-A1 cells
Concentration: 0 µM, 6.25 µM, 12.5 µM, 25 µM, 50 µM, 100 µM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced G2/M cell cycle arrest of SPC A1 cells.

RT-PCR[1]

Cell Line: SPC-A1 cells
Concentration: 6.25 µM, 25 µM, 100 µM
Incubation Time: 48 hours
Result: Decreased GSTA1 mRNA expression.
分子量

216.32

Formula

C15H20O
CAS 号
性状

液体（密度：0.982±0.06 g/cm3）

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

莪术烯
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (1155.70 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.6228 mL 23.1139 mL 46.2278 mL
5 mM 0.9246 mL 4.6228 mL 9.2456 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (28.89 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 6.25 mg/mL (28.89 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 6.25 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.00%

COA (294 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Curzerene 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.6228 mL 23.1139 mL 46.2278 mL 115.5695 mL
5 mM 0.9246 mL 4.6228 mL 9.2456 mL 23.1139 mL
10 mM 0.4623 mL 2.3114 mL 4.6228 mL 11.5570 mL
15 mM 0.3082 mL 1.5409 mL 3.0819 mL 7.7046 mL
20 mM 0.2311 mL 1.1557 mL 2.3114 mL 5.7785 mL
25 mM 0.1849 mL 0.9246 mL 1.8491 mL 4.6228 mL
30 mM 0.1541 mL 0.7705 mL 1.5409 mL 3.8523 mL
40 mM 0.1156 mL 0.5778 mL 1.1557 mL 2.8892 mL
50 mM 0.0925 mL 0.4623 mL 0.9246 mL 2.3114 mL
60 mM 0.0770 mL 0.3852 mL 0.7705 mL 1.9262 mL
80 mM 0.0578 mL 0.2889 mL 0.5778 mL 1.4446 mL
100 mM 0.0462 mL 0.2311 mL 0.4623 mL 1.1557 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Curzerene17910-09-7莪术烯Glutathione S-transferaseApoptosisGlutathione transferasesGSTsInhibitorinhibitorinhibit

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