2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. HCV
  5. HCV抑制剂

HCV抑制剂

HCV抑制剂 (263):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13740
    Resiquimod

    雷西莫特

    		Inhibitor 99.95%
    Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂， 诱导细胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上调。
  • HY-N0003
    Honokiol

    和厚朴酚

    		Inhibitor 99.90%
    Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透过血脑屏障。
  • HY-B0434
    Ribavirin

    利巴韦林

    		Inhibitor 99.96%
    Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV，HIV，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
  • HY-107433
    U18666A Inhibitor 99.77%
    U18666A，一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂，抑制埃博拉病毒，登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。
  • HY-B0568
    Deferiprone

    去铁酮

    		Inhibitor 99.97%
    Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。
  • HY-79631
    (Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol Inhibitor 99.96%
    (Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
  • HY-133246A
    Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA Inhibitor 99.89%
    Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA (Daclatasvir Impurity A TFA) 是 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir (HY-133246) 的 TFA 盐形式。Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA 是 Daclatasvir 的主要降解产物。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。
  • HY-169112
    HCV-IN-46 Inhibitor
    HCV-IN-46 (compound 6d) 是一种 HCV 抑制剂，EC50 值为 3.717 μM。HCV-IN-46 具有抗病毒活性。
  • HY-B0094
    Artemisinin

    青蒿素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
  • HY-N6798
    Myriocin

    多球壳菌素

    		Inhibitor ≥99.0%
    Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL。
  • HY-14434
    Asunaprevir

    阿舒瑞韦

    		Inhibitor 99.84%
    Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
  • HY-13524
    AG-1478

    酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478

    		Inhibitor 99.22%
    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
  • HY-15298
    Grazoprevir

    格拉瑞韦

    		Inhibitor 99.99%
    Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
  • HY-15005
    Sofosbuvir

    索非布韦

    		Inhibitor 99.97%
    Sofosbuvir (GS-7977) 是 HCV RNA复制抑制剂，EC50 为 92 nM。
  • HY-125033
    EIDD-1931 Inhibitor 99.96%
    EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
  • HY-10241
    Simeprevir

    西咪匹韦

    		Inhibitor 99.90%
    Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
  • HY-W063968
    RO8191 Inhibitor ≥99.0%
    RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。
  • HY-P0025
    NIM811 Inhibitor 99.88%
    NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。
  • HY-116767
    BLT-1 Inhibitor 98.48%
    BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。
  • HY-15601
    Vesatolimod

    维沙莫德

    		Inhibitor 99.90%
    Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效，选择性，可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，EC50 值为291 nM。
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