2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. HIV

HIV (人类免疫缺陷病毒)

Human immunodeficiency virus

HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种慢病毒（逆转录病毒的一个亚型），可导致获得性免疫缺陷综合征（艾滋病），这是一种人类疾病，免疫系统逐渐衰竭，导致危及生命的机会性感染和癌症滋生。HIV 感染通过血液、精液、阴道液、精前液或乳汁传播。在这些体液中，HIV 以游离病毒颗粒和受感染免疫细胞内的病毒形式存在。HIV 感染人类免疫系统中的重要细胞，如辅助 T 细胞（特别是 CD4+ T 细胞）、巨噬细胞和树突状细胞。HIV 感染通过多种机制导致 CD4+ T 细胞水平降低，包括未感染的旁观者细胞凋亡、病毒直接杀死受感染细胞以及识别受感染细胞的 CD8 细胞毒性淋巴细胞杀死受感染的 CD4+ T 细胞。当 CD4+ T 细胞数量下降到临界水平以下时，细胞介导免疫就会丧失，身体会逐渐更容易受到机会性感染。

HIV (Human immunodeficiency virus) is a lentivirus (a subgroup of retrovirus) that causes the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), a condition in humans in which progressive failure of the immune system allows life-threatening opportunistic infections and cancers to thrive. Infection with HIV occurs by the transfer of blood, semen, vaginal fluid, pre-ejaculate, or breast milk. Within these bodily fluids, HIV is present as both free virus particles and virus within infected immune cells. HIV infects vital cells in the human immune system such as helper T cells (specifically CD4+ T cells), macrophages, and dendritic cells. HIV infection leads to low levels of CD4+ T cells through a number of mechanisms, including apoptosis of uninfected bystander cells, direct viral killing of infected cells, and killing of infected CD4+ T cells by CD8 cytotoxic lymphocytes that recognize infected cells. When CD4+ T cell numbers decline below a critical level, cell-mediated immunity is lost, and the body becomes progressively more susceptible to opportunistic infections.

HIV 亚型特异性产品:

HIV Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-134809
    Cyclotriazadisulfonamide Inhibitor 98.45%
    Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。Cyclotriazadisulfonamide 也是一种 Sec61 转位子抑制剂。
    Cyclotriazadisulfonamide
  • HY-13231
    CDK9-IN-1 Inhibitor 98.52%
    CDK9-IN-1 是一种新颖的，有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/CycT1 的 IC50 值为 39 nM，用于研究病毒感染。
    CDK9-IN-1
  • HY-15592A
    Cabotegravir sodium

    卡博特韦钠

    		Inhibitor 99.87%
    Cabotegravir (GSK-1265744) sodium 一种具有口服活性且长效的HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
    Cabotegravir sodium
  • HY-N4100
    Trilobatin

    三叶苷

    		Inhibitor 99.00%
    Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
    Trilobatin
  • HY-113074
    Glycolithocholic acid 3-sulfate Inhibitor 99%
    Glycolithocholic acid 3-sulfate (SLCG) 是一种胆汁酸衍生物和甘胆酸的代谢物。Glycolithocholic acid 3-sulfate 抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate 可用于研究 HIV 感染和胆囊疾病。
    Glycolithocholic acid 3-sulfate
  • HY-P1102
    TC14012 Inhibitor 98.92%
    TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂，可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7，EC50 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
    TC14012
  • HY-17423A
    Abacavir sulfate

    硫酸阿巴卡韦

    		Inhibitor 99.88%
    Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。
    Abacavir sulfate
  • HY-137048
    PF-00835231 Inhibitor 98.23%
    PF-00835231 是一种病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 作用的 IC50 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。PF-00835231 能抑制细胞感染，还能抑制动物模型感染。
    PF-00835231
  • HY-N0457A
    L-Chicoric Acid

    L-菊苣酸

    		Inhibitor 99.98%
    L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种有效的，选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂，IC50 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。
    L-Chicoric Acid
  • HY-P99028
    Ibalizumab

    艾巴利珠单抗

    		Inhibitor 99.52%
    Ibalizumab (TMB-355) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 细胞进入。Ibalizumab 具有用于 HIV-1 感染研究的潜力。
    Ibalizumab
  • HY-121832
    DDX3-IN-1 Inhibitor 99.67%
    DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD-box 多肽 3 (DDX3) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性，对 HIV 和 HCV 的 CC50 分别为 50 和 36 μM。
    DDX3-IN-1
  • HY-78726
    Fosamprenavir

    福沙那韦

    		Inhibitor 99.83%
    Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。
    Fosamprenavir
  • HY-N2532
    Diphyllin

    二叶草素

    		Inhibitor 99.90%
    Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素，是一种有效的 HIV-1 抑制剂，IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase 的抑制剂，IC50 值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC50 值为 50 μM 来抑制 NO 产生，并具有抗癌和抗炎活性。
    Diphyllin
  • HY-149906
    Trecovirsen Inhibitor
    Trecovirsen (GEM91) 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。
    Trecovirsen
  • HY-124619
    GPI-1046 Inhibitor 99.74%
    GPI-1046 是一种不含抗生素作用的免疫亲和素配体，通过上调 PFC 和 NAc 核心中的谷氨酸转运蛋白1 (GLT1) 来减少乙醇摄入。GPI-1046 是 FK506 的类似物，在神经退行性疾病模型中显示出神经保护作用。GPI-1046 易穿过血脑屏障并促进中枢神经系统中多巴胺 (DA) 细胞的再生，这与啮齿动物模型中的功能恢复相关。GPI-1046 可改善 HIV 相关的周围神经损伤。
    GPI-1046
  • HY-P1034
    DAPTA Inhibitor 99.85%
    DAPTA 是一种合成肽，为 CCR5 抑制剂，同时具有抗 HIV 的活性。
    DAPTA
  • HY-10571A
    Delavirdine mesylate

    地拉韦啶甲磺酸盐; 地拉韦定甲磺酸盐; 地拉夫定甲磺酸盐

    		Inhibitor 99.82%
    Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50=440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50>550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
    Delavirdine mesylate
  • HY-N1487
    Oleanonic acid

    齐墩果酮酸

    		Inhibitor 99.63%
    Oleanonic acid (3-Oxooleanolic acid) 是一种可口服的三萜，具有抗炎和抗虫活性。Oleanonic acid 在体外可改善 Amyloid-β 前体蛋白诱导的氧化应激、自噬缺陷、铁死亡、线粒体损伤和内质网应激，在体内可改善大鼠的心肌肥厚。
    Oleanonic acid
  • HY-P0282A
    TAT peptide TFA 99.65%
    TAT peptide (TFA) 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。
    TAT peptide TFA
  • HY-P0281A
    TAT TFA 98.40%
    TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
    TAT TFA
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
HIV Isoform Comparison

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