2. Signaling Pathways
  3. Cytoskeleton
  4. Integrin
  5. αvβ3 Isoform
  6. αvβ3 拮抗剂

αvβ3 拮抗剂

αvβ3 拮抗剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16141
    Cilengitide

    西仑吉肽

    		Antagonist 99.80%
    Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。
  • HY-15102
    MK-0429 Antagonist 99.08%
    MK-0429 (L-000845704) 是可口服，高效，选择性，非多肽整合素泛拮抗剂，对αvβ1、αvβ3、αvβ5、αvβ6、αvβ8 和 α5β1 的 IC5 0 值分别为1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM。
  • HY-P1187
    HSDVHK-NH2 Antagonist 99.28%
    HSDVHK-NH2 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作抑制剂，其 IC50 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。
  • HY-P1189A
    Echistatin TFA Antagonist 98.05%
    Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。
  • HY-117133
    Nesvategrast Antagonist
    Nesvategrast (SF0166) 是一种有效的选择性 αvβ3 拮抗剂，对于 αvβ3，αvβ6，和 αvβ8 的 IC50 值分别为 0.6 nM, 8 nM 和 13 nM。Nesvategrast 抑制人、大鼠、兔和狗细胞系中玻连蛋白的细胞粘附，IC50 值为 7.6 pM 至 76 nM。Nesvategrast 在氧诱导视网膜病变小鼠模型中减少新生血管。
  • HY-116030
    JNJ-26076713 Antagonist
    JNJ-26076713 是一种有效的口服活性 alpha V 整合素拮抗剂，对 alpha(V)beta(3) 和 alpha(V)beta(5) 的 IC50 值分别为 2.3 nM 和 6.3 nM。JNJ-26076713 抑制视网膜新生血管形成。
  • HY-P1189
    Echistatin Antagonist
    Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。
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