1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,通过 JAK-STAT 通路传递细胞因子介导的信号。由于 I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员不具有催化激酶活性,因此它们依赖 JAK 酪氨酸激酶家族来磷酸化和激活参与其信号转导通路的下游蛋白质。受体以成对的多肽形式存在,因此表现出两个细胞内信号转导域。JAK 与每个细胞内域中富含脯氨酸的区域相关联,该区域与细胞膜相邻,称为 box1/box2 区域。受体与其各自的细胞因子/配体相关联后,会发生构象变化,使两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。JAK 自身磷酸化会诱导其自身的构象变化,使其能够通过进一步磷酸化和激活称为 STAT 的转录因子来传递细胞内信号。激活的 STAT 与受体分离并形成二聚体,然后转移到细胞核中,在那里调节选定基因的转录。

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-164455
    AJI-214 Inhibitor
    AJI-214 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 和 JAK2 的双靶点抑制剂。AJI-214 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性,并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化,进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-214 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
    AJI-214
  • HY-N0705R
    Curculigoside (Standard)

    仙茅苷 (Standard)

    Inhibitor
    Curculigoside (Standard) 是 Curculigoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curculigoside 是 C. orchioide 中的主要皂苷,具有显着的抗氧化,抗骨质疏松,抗抑郁和神经保护作用。 通过调节 JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径,在体内和体外表现出显着的抗关节炎作用。
    Curculigoside (Standard)
  • HY-170439
    JAK3-IN-16 Inhibitor
    JAK3-IN-16 (compound 6) 是共价的 JAK3 抑制剂。
    JAK3-IN-16
  • HY-N0316R
    Mollugin (Standard)

    大叶茜草素 (Standard)

    Mollugin (Standard) 是 Mollugin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞,增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤,并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。
    Mollugin (Standard)
  • HY-161139
    JAK1-IN-14 Inhibitor
    JAK1-IN-14 (化合物12a) 是有效的和选择性的 JAK1 抑制剂。JAK1-IN-14 抑制JAK1JAK2,其 IC50 值为 12.6 nM 和 135 nM。JAK1-IN-14 抑制肝纤维化水平,可用于肝纤维化和炎症性疾病的研究。
    JAK1-IN-14
  • HY-18200B
    Atopaxar hydrobromide Inhibitor
    Atopaxar (E5555) hydrobromide 是一种高效、有口服活性的,选择性的,可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar hydrobromide 是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号。Atopaxar hydrobromide 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    Atopaxar hydrobromide
  • HY-123099
    MS-1020 Inhibitor
    MS-1020 是一种有效的 ATP 竞争性 JAK3 抑制剂。MS-1020 抑制 JAK3/STAT 信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MS-1020 促进细胞死亡。MS-1020 降低酪氨酸磷酸化 STAT3 的表达水平。MS-1020 具有研究携带异常 JAK3 信号传导的癌症的潜力。
    MS-1020
  • HY-N1405R
    Cucurbitacin I (Standard)

    葫芦素 I (标准品);

    Inhibitor
    Cucurbitacin I (Standard) 是 Cucurbitacin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂,并具有有效的抗肿瘤活性。
    Cucurbitacin I (Standard)
  • HY-155808
    STAT3-IN-18 Inhibitor
    STAT3-IN-18 (compound SPP) 是一种铂 (IV) 络合物,带有紫檀芪衍生的轴向配体。STAT3-IN-18 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路,具有抗增殖活性,并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-18 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递,并表现出体内安全性。
    STAT3-IN-18
  • HY-157011
    JAK-IN-33 Inhibitor
    JAK-IN-33 (compound 3 (R)) 是一种 JAK 抑制剂。
    JAK-IN-33
  • HY-144075
    JAK-IN-19 Inhibitor
    JAK-IN-19 是一种有效的 JAK 抑制剂 (PBMC IFNγ pIC50=7.2, HLF Eotaxin pIC50=7.7)。JAK-IN-19 通过减轻被醛氧化酶 (Aldehyde Oxidase, AO) 代谢来维持在肺内的良好保留特性,具有较低的 VEGFR2/KDR/Flk-1 选择性 (VEGFR2/KDR/Flk-1 pIC50=7.0, Aurora B pIC50=5.8)。
    JAK-IN-19
  • HY-N0527R
    Pentagalloylglucose (Standard)

    1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖 (Standard)

    Inhibitor
    Pentagalloylglucose (Standard) 是 Pentagalloylglucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 是一种口服有效的没食子单宁化合物,也是凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Pentagalloylglucose 通过 GSK3β/β-catenin 途径诱导细胞凋亡自噬。Pentagalloylglucose 具有抗氧化、抗诱变、抗炎、抗惊厥、心脏保护、抗过敏、降胆甾醇血症和抗肿瘤活性。
    Pentagalloylglucose (Standard)
  • HY-163183
    JAK3/BTK-IN-7 Inhibitor
    JAK3/BTK-IN-7 (XL-12) 是 JAK3/BTK 抑制剂 IC50 分别为 2 nM 和 14 nM。JAK3/BTK-IN-7 具有抗炎活性,可以用于类风湿性关节炎的研究。
    JAK3/BTK-IN-7
  • HY-161621
    JAK-IN-37 Inhibitor
    JAK-IN-37 (Compound WU4) 是一种 JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、JAK3 和 JAK4 的 IC50 值分别为 0.52、2.26、84 和 1.09 nM。JAK-IN-37 可用于同种异体造血细胞移植 (allo-HCT) 的研究。
    JAK-IN-37
  • HY-138222
    JANEX-1 hydrochloride Inhibitor
    JANEX-1 (WHI-P131) hydrochloride 是一种有效的特异性 JAK3 抑制剂,Ki 为 2.3 μM,IC50 为 78 μM,JANEX-1 hydrochloride 不抑制 JAK1JAK2
    JANEX-1 hydrochloride
  • HY-139649
    Ten01 Inhibitor
    Ten01 对 JAK1 激酶具有 5.0 nM 抑制活性。
    Ten01
  • HY-18949
    JI6 Inhibitor
    JI6 是一种有效,选择性和具有口服活性的 FLT3 抑制剂,抑制 FLT3-WTFLT3-D835YFLT3-D835HIC50 值分别为 ~40,8 和 4 nM。JI6 还抑制 JAK3c-KitIC50 值分别为 ~250 和 ~500 nM。JI6 可用于急性髓性白血病的研究。
    JI6
  • HY-P5434
    Jak3tide Substrate
    Jak3tide (JAK3 Peptide substrate) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 Jak3 的底物。它可用于激酶测定。 Jak3tide 包含 Tyr7 处的磷酸化位点。)
    Jak3tide
  • HY-162030
    MMT3-72 Inhibitor
    MMT3-72 是 JAK1 的弱抑制剂。 MMT3-72 在 DSS 诱导的结肠炎中具有卓越的功效并减少 p-STAT3。
    MMT3-72
  • HY-158340
    TYK2 ligand 1 Inhibitor
    TYK2 ligand 1 是 TYK2 的配体,可用于合成 TYK2 PROTAC 降解剂 (CPD-155, HY-158142)。
    TYK2 ligand 1
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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