1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,通过 JAK-STAT 通路传递细胞因子介导的信号。由于 I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员不具有催化激酶活性,因此它们依赖 JAK 酪氨酸激酶家族来磷酸化和激活参与其信号转导通路的下游蛋白质。受体以成对的多肽形式存在,因此表现出两个细胞内信号转导域。JAK 与每个细胞内域中富含脯氨酸的区域相关联,该区域与细胞膜相邻,称为 box1/box2 区域。受体与其各自的细胞因子/配体相关联后,会发生构象变化,使两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。JAK 自身磷酸化会诱导其自身的构象变化,使其能够通过进一步磷酸化和激活称为 STAT 的转录因子来传递细胞内信号。激活的 STAT 与受体分离并形成二聚体,然后转移到细胞核中,在那里调节选定基因的转录。

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-144087
    TYK2-IN-11 Inhibitor
    TYK2-IN-11 (Compound 5B) 是一种选择性的 Tyk-2 抑制剂,对 TYK2-JH2 和 JAK1-JH2 的 IC50 分别为 0.016 和 0.31 nM。TYK2-IN-11可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。
    TYK2-IN-11
  • HY-143718
    JAK3/BTK-IN-3 Inhibitor
    JAK3/BTK-IN-3 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTKJAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-3 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1,化合物 009)。
    JAK3/BTK-IN-3
  • HY-170393
    iBFAR2 Inhibitor
    iBFAR2 是 BFAR 的抑制剂,恢复了对抗实体肿瘤的CD8+肿瘤残留记忆细胞亚群。iBFAR2促进了JAK2-STAT1的结合并增强了STAT1的磷酸化。
    iBFAR2
  • HY-N2959R
    Brevilin A (Standard) Inhibitor
    Brevilin A (Standard) 是 Brevilin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brevilin A 是一种具有口服活性的 STAT3/JAK 抑制剂 (STAT3 IC50= 10.6 μM)。Brevilin A 表现出抗肿瘤活性,对癌细胞有抗增殖活性,并能诱导细胞凋亡和自噬。
    Brevilin A (Standard)
  • HY-158439
    anti-TNBC agent-7 Modulator
    anti-TNBC agent-7 (Compound 13c) 具有抗癌活性,能作为分子探针来识别和调节 USP21/JAK2/STAT3 轴的信号传导,对 MDA-MB-231 和 HCC-1806 癌细胞具有纳摩尔水平的细胞毒性,有效对抗三阴性乳腺癌 (TNBC)。
    anti-TNBC agent-7
  • HY-117287A
    Deucravacitinib hydrochloride Inhibitor
    Deucravacitinib hydrochloride (BMS-986165 hydrochloride)是一种高度选择性的全位点抑制剂,具有对TYK2的强效抑制活性。Deucravacitinib hydrochloride能够有效阻断IL-12、IL-23和Ⅰ型干扰素信号传导。Deucravacitinib hydrochloride在炎症性肠病的前临床模型中展现出显著的疗效。Deucravacitinib hydrochloride与安慰剂和apremilast相比,在中度至重度斑块型银屑病的多个疗效终点上表现出优势。Deucravacitinib hydrochloride在抑制中被良好耐受。
    Deucravacitinib hydrochloride
  • HY-18301
    JAK-IN-35 Inhibitor
    JAK-IN-35 (化合物 TG46) 是一种 JAK2 抑制剂,可用于癌症的研究。
    JAK-IN-35
  • HY-153103
    LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 Inhibitor
    LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 (conpound 226) 显示出对 LRRK2 (Wt)LRRK2 (G2019)TYK2NUAK1 的抑制活性,其 IC50 值小于 10 nM。LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 可用于自身免疫性疾病研究。
    LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1
  • HY-168339
    Tyk2-IN-22 Inhibitor
    Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的选择性抑制剂,可抑制 Tyk2JAK1JAK3IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。
    Tyk2-IN-22
  • HY-169290
    JAK/HDAC-IN-4 Inhibitor
    JAK/HDAC-IN-4 (compound 11 i) 是一种 KJAK/HDAC 抑制剂,对 JAK2HDAC6IC50 值分别为 0.49 nM 和 12 nM。JAK/HDAC-IN-4 抑制细胞增殖和一氧化氮的产生。JAK/HDAC-IN-4 在 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的小鼠模型中以低毒性改善牛皮癣样皮肤病变。
    JAK/HDAC-IN-4
  • HY-145829
    Tofacitinib Prodrug-1

    托法替尼前药

    Inhibitor
    Tofacitinib Prodrug-1 是减轻托法替尼 (Tofacitinib) 全身性不良反应的口服有效前药。Tofacitinib Prodrug-1 能在小鼠模型有效减轻恶唑酮诱导的结肠炎,具有低毒性,是研究溃疡性结肠炎的潜在候选活性分子。
    Tofacitinib Prodrug-1
  • HY-170723
    JAK-IN-39 Inhibitor
    JAK-IN-39 (compound 11) 是一种 JAK 抑制剂,抑制 JAK1JAK2JAK3IC50 为 0.05,1.18,0.03 nM。JAK-IN-39 可抑制 TF-1 细胞的细胞活力,还可体外抑制淋巴细胞 TNFα 和 INFγ 产生。
    JAK-IN-39
  • HY-151258
    TK4g Inhibitor
    TK4g 是一种 Janus kinase (JAK) 抑制剂,对 JAK2JAK3IC50 值分别为 12.61 nM 和 15.80 nM。TK4g 可用于淋巴相关疾病和白血病癌症的研究。
    TK4g
  • HY-155951
    JAK3-IN-14 Inhibitor 99.32%
    JAK3-IN-14 (compound 1) 是一种有效的 JAK3 抑制剂,对于 JAK3JAK2IC50 分别为 38 nM 和 600 nM。JAK3-IN-14 可抑制 IL-4IL-3 诱导的 TF-1 细胞增殖,IC50 值分别为 600 和 500 nM。
    JAK3-IN-14
  • HY-N2515R
    Ginsenoside Rk1 (Standard)

    人参皂苷 (Standard)

    Inhibitor
    Ginsenoside Rk1 (Standard) 是 Ginsenoside Rk1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用,抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用,抗血小板聚集活性,抗炎作用,抗胰岛素抵抗,肾保护作用,抗菌作用,认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1 (Standard)
  • HY-168718
    FAK-IN-22 Inhibitor
    FAK-IN-22 (Compound 26) 是 FAKJAK3Aurora B 的抑制剂,其 IC50 值分别为 50.94 nM,9.99 nM 和 0.49 nM,有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 的肿瘤发生和转移。FAK-IN-22 有效抑制 PANC-1 细胞的增殖,其 IC50 值为 0.15 μM。FAK-IN-22 通过抑制 FAK/PI3K/Akt 信号通路,在 PANC-1 细胞中诱导凋亡和 G2/M 期阻滞。
    FAK-IN-22
  • HY-128450
    JAK-STAT-IN-1 Inhibitor
    JAK-STAT-IN-1 (compound 1) 是一种选择性 JAK-STAT 抑制剂。JAK-STAT-IN-1 可用于自身免疫性疾病的研究。
    JAK-STAT-IN-1
  • HY-169326S
    JAK2-IN-11 Inhibitor
    JAK2-IN-11 (Example 6) 是一种 JAK2 激酶抑制剂,对 JH2 BIND WT/V617F IC50 ≤10 nM。JAK2-IN-11 具有抗肿瘤活性。
    JAK2-IN-11
  • HY-P1790
    Axltide
    Axltide 是基于小鼠胰岛素受体的底物1 (氨基酸 979-989)。Axltide 是 Axl、DDR2、Mst1和JAK2激酶的底物。
    Axltide
  • HY-125051
    SG3-179 Inhibitor
    SG3-179 是一种对 BET 溴结构蛋白的强效抑制剂。SG3-179 还是 JAK2FLT3 的抑制剂。SG3-179 会迅速降低 HOXB13 蛋白的表达。SG3-179 有望用于多发性骨髓瘤 (MM1.S) 的研究。
    SG3-179
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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